Recherche de la santonine. — Semen-contrà

— Après l’usage de la santonine, comme aussi du semencontrà, l’urine devient rouge ou rosée quand on l’additionne de potasse caustique. Un acide fait disparaître la coloration ; une nouvelle addition d’alcali caustique la fait réapparaître.

ACIDE URIQUE, C10H*Az*O6.

259. L’acide urique constitue la masse entière de certains calculs vésicaux ; il y existe soit libre, soit combiné aux bases. L’urine en renferme quelques décigrammes chaque jour. Le sang n’en contient que des traces. L’acide urique libre ou en combinaison avec la soude est l’élément principal des concrétions articulaires des goutteux. On le trouve en grande quantité dans les excréments des serpents et des oiseaux et dans le guano.

L’acide urique pur est blanc, cristallin, soluble dans 14 à 15,000 fois son poids d’eau à la température ordinaire, et dans 18 à 1900 parties d’eau bouillante. L’urine normale paraît en dissoudre davantage. L’éther, l’alcool, les carbures d’hydrogène ne

UUINE.

le dissolvent pas. Il est insoluble dans Tacide chlorhydrique, tandis que l’acide sulfurique concentré le dissout très-aisément et se combine même avec lui ; mais l’eau détruit cette combinaison et l’acide urique se dépose de nouveau. On a utilisé cette propriété de l’acide sulfurique à la purification de l’acide urique.

Les alcalis caustiques le dissolvent très-aisément.

L’acide urique pur est à peu près sans action sur le papier de tournesol.

Fondu avec de la potasse caustique, il donne du, cyanure de potassium, de l’oxalate et du carbonate de potasse.

Il n’est pas volatil ; chauffé en vase clos, il brunit, noircit, laisse dégager de l’urée, de l’acide cyanhydrique, des produits ammoniacaux et pyrogénés mal définis, enfin il laisse dans l’appareil un résidu de charbon. Sur les parois de l’appareil, on trouve aussi des cristaux d’acide cyanurique.

Il est entièrement précipité de ses dissolutions salines parle sous-acétate de plomb.

Les agents oxydants, le bioxyde ou oxyde puce de plomb, par exemple, décomposent l’acide urique en allantoïne, urée et acide oxalique ; ces derniers sont à leur tour transformés en acide carbonique et en ammoniaque. Le permanganate de potasse donne le rendement d’allantoïne indiqué par la théorie quand on l’emploie pour oxyder l’acide urique.

L’iode agit également comme un agent oxydant

ACIDE URIQUE

en présence de l’eau, ce qui explique la décoloration de l’iodure bleu d’amidon par l’urine.

L’acide urique, dissous dans un alcali caustique, agit comme réducteur sur la liqueur de Feliling et* en précipite de l’oxyde cuivreux Cu20. La même solution alcaline réduit rapidement aussi l’azotate d’argent à l’état d’argent métallique, et décolore la solution d’indigo.

260. Yus au microscope, les cristaux d’acide urique apparaissent presque toujours colorés en jaune, en roux, en orangé, parfois ils sont presque rouges. Les formes qu’ils revêtent sont innombrables, j’en ai figuré un assez grand nombre dans les figures 38 et suivantes.

Les formes régulières sont les plus communes, elles sont principalement représentées dans la figure 38. Ces formes variées se superposent, se

Fig. 38. — Acide urique. (Formes communes.)

groupent de mille façons. Dans les urines normales, les formes les plus régulières (le prisme à base rec-

URINE

tangle et le losange) sont les plus fréquentes.

Dans les urines chargées de pigment biliaire ou de pigment rouge hépatique, on rencontre les cristaux de la figure 39. C’est aussi dans les urines

Fig. 39. — Acide urique.

très -chargées de pigment hépatique qu’on observe plus particulièrement les formes bizarres de

Fig. 40. — Acide urique dans les urines très-colorées.

lames d’épées, de poignards, de baïonnettes, de pierres à aiguiser, de gerbes et de rosaces (fig. 40).

ACIDE URIQUE

Toutes s’assemblent, se superposent de mille façons pour produire les effets les plus bizarres, bien propres à dérouter les personnes peu familiarisées avec ce genre d’observation. La couleur jaune plus ou moins orangée ne fait presque jamais défaut; c’est une indication précieuse qu’il ne faut jamais oublier.

Quelques-unes de ces formes bizarres méritent une attention toute spéciale, ce sont celles de clous, de stalactites et d’épines (fig. 41). En général, on

Fig. 41. — Acide urique.

les rencontre dans les urines chargées d’acide urique, contenant en même temps des globules rouges du sang et des leucocytes et une minime quantité d’albumine ; elles indiquent ordinairement la présence d’un calcul ou d’un gravier d’acide urique dans le rein. J’ai plusieurs fois prévu la présence d’un calcul urique sur ces simples données, et, dans tous les cas, l’événement a justifié mon pronostic. Les cristaux irréguliers précédents se rapprochent

beaucoup des formes déjà plus régulières c, f, g, /t, i,j de la figure 42. Les cristaux c, f, g ne sont pas rares quand l’acide urique abonde dans l’urine et que le malade a déjà péniblement rendu quelques calculs d’acide urique.

Fig. 42.— Acido urique.

Il est difficile d’assigner une cause bien définie à ces variétés de formes ; car deux urines de compo-

Fig. 43 et 44. — Formes diverses, de l’acide urique.

sitions peu différentes peuvent présenter les formes prismatiques les plus déliées, celles d’aiguilles fines

ACIDE URIQUE

disposées en faisceaux {fig. 43), connue aussi celles de prismes ou de losanges à angles arrondis et même celles de boules plus ou moins régulières [fig. 44, 45).

Fig. 45. — Acide urique.

261. Essai caractéristique de l’acide urique. — Murexide. — L’acide urique soumis à l’action de l’acide azotique dilué, à la température du bain-marie d’eau bouillante, se dissout d’abord avec une effervescence assez vive, se transforme principalement en alloxantine, et, si l’on poursuit la réaction de l’acide, l’acide urique se change surtout en alloxane. L’annnoniaque et les alcalis fixes en solution étendue donnent au résidu déjà rouge de magnifiques colorations pourpres rouges et violettes. Cette production de vives couleurs sert à caractériser l’acide urique ; elle fut découverte par Scheele ( Mém . de Chymie , t. I, p. 199-220. Dijon, 1785).

Opération. — Prenez une capsule de porcelaine, placez-y, par exemple, 5 centigrammes (ou meme quelques milligrammes) de la substance broyée sus-

URINE

pecte de contenir de l’acide urique, ajoutez 5 à 10 gouttes d’acide azotique ordinaire, puis quelques gouttes d’eau, chauffez doucement ce mélange sur la lampe à alcool en étalant le liquide sur les parois de la capsule. Une effervescence assez vive, due à un dégagement abondant de vapeurs acides, est le premier effet de la réaction ; celle-ci terminée, évaporez le résidu avec précaution, sans cesser d’étaler le liquide ; en se desséchant, ce résidu doit devenir jaune clair , puis graduellement il prend une couleur rouge-minium qui devient de plus en plus vive à mesure que l’on élève la température pour dégager les dernières traces d'acide. Cette coloration rouge est déjà la preuve de la présence de l’acide urique.

Pour plus de certitude, laissez glisser sur les parois de la capsule encore chaude une gouttelette d’ammoniaque, ou bien exposez ce résidu rouge audessus d’un flacon à large ouverture rempli d’ammoniaque, vous développerez une magnifique coloration rouge violacé.

262. En remplaçant l’ammoniaque par une solution de potasse ou de soude caustique, vous aurez une coloration bleue.

Dans la liqueur rouge obtenue par l'addition de l’ammoniaque, l’addition d’une solution de bichlorure de mercure donne un précipité rosé couleur fleur de pécher,, et l’azotate d’argent un précipité violacé. Il faut avoir soin de chasser l’excès d’am-

ACIDE URIQUE

moniaque par line douce chaleur avant de verser les solutions d’argent et de mercure, et mieux encore opérer sur le résidu sec. Les précipités produits par les sels d’argent et de mercure conservent très-longtemps leur belle coloration dans l’air sec.

Le produit rouge-pourpre qui résulte de la réac-* tion de l’acide azotique sur l’acide urique et de l’addition de l’ammoniaque a reçu le nom de murexide (1) et de purpurate d’ammoniaque. Il s’obtient à l’état de pureté et cristallisé en prismes à quatre pans, avec l’aspect brillant des élytres de la cantharide, ou de la cétoine dorée, quand on fait dissoudre dans l’eau bouillante une partie d’alloxane et 2,7 parties d’alloxantine ; la liqueur refroidie à 70°, additionnée de carbonate d’ammoniaque en quantité juste suffisante, dépose la murexide pendant le refroidissement.

Cette réaction si éminemment caractéristique de l’acide urique est facile à produire ; elle n’est empêchée ni par les carbonates, ni par les oxalates ni par les phosphates, aussi permet-elle de retrouver des traces d’acide urique au milieu d’un calcul presque exclusivement minéral. La réaction de l'acide azotique sur l'acide urique se fait bien au bain-marie d'eau bouillante; un expérimentateur peu exercé pourra donc se servir exclusivement de

(1) Murex , petit coquillage d’où l’on extrayait la pourpre de Tyr.

URINE

3iO

celle source de chaleur, il n’aura pas à craindre de brûler le mélange, mais l’opération est beaucoup plus vite terminée sur la lampe à alcool.

La très-faible solubilité de l’acide urique et de ses sels permet de laver avec un peu d’eau distillée la substance dans laquelle on cherche à démontrer l’existence de l’acide urique. Ce lavage se fait dans une capsule de porcelaine, par simple décantation ; il rend l’action de l'acide azotique plus nette et plus rapide.

Si la matière où l’on recherche l’acide urique est riche en produits organiques, elle exige beaucoup plus d’acide azotique : on reconnaît que l’acide a été employé en quantité insuffisante quand le résidu brunit, noircit au fur et à mesure qu’il approche davantage de son entière dessiccation. L’addition de quelques gouttes d’acide azotique étendu de son volume d’eau pour continuer la réaction pare facilement à cet inconvénient. Il est avantageux de se servir d’une capsule de porcelaine très-grande relativement à la petite masse de matière sur laquelle on opère, afin de pouvoir mieux étaler le mélange pendant la réaction.

2G3. La cholestérine, soumise à l’action successive de l’acide azotique et de l’ammoniaque, donne une coloration rouge, mais l’addition consécutive de la soude ou de la potasse caustique au résidu ue donne pas la coloration violette comme avec la murexide.

La caféine, traitée aussi par l’acide azotique, donne un produit jaune pour résidu. Ce corps résiste assez bien à

URATES

une température élevée sans rougir, puis il devient brun. Mis au contact de l'ammoniaque, ce résidu devient rouge violacé et pourrait être confondu avec la murexide ; on l’en distinguera aisément par une goutte de potasse caustique qui ne donne pas la coloration bleu violacé.

La cvstine donne aussi un résidu rouge-brun quand on la chauffe avec de l’acide azotique, mais l’addition de l’ammoniaque ne produit pas la coloration pourpre.

264. Urates. — L’acide urique est un acide bibasique ; il donne deux séries de sels : les urates neutres et les urates acides. Ces derniers sont généralement moins solubles que les urates neutres. L’acide carbonique enlève aux urates alcalins neutres la moitié de leurs bases et fait déposer des urates acides. L’acide carbonique existe normalement dans l’urine, on peut donc lui attribuer en partie la formation des dépôts d’urates acides, particulièrement de l’urate de soude que l’on rencontre si fréquemment. Mais l’acide carbonique est insuffisant pour déterminer le dépôt de l’acide urique libre et cristallisé qu’on observe si souvent après le refroidissement de l’urine. L’acide acétique, et, à plus forte raison, les acides sulfurique, chlorhydrique et azotique, isolent l’acide urique des urates.

265. Les urates acides sont à peu près sans action sur le papier de tournesol quand ils sont purs, mais dans l’urine ils rendent ce liquide généralement d’autant plus acide qu’ils existent en plus grande proportion. Les urates sont souvent mélan-

gés dans les sédiments urinaires, dans les calculs de la vessie et des reins.

Quand les urates existent à l’état de sédiments dans l’urine, la simple élévation de température de ce liquide les redissout, et si l’on ajoute alors — d’acide chlorhydrique, on détermine un dépôt d’acide urique cristallisé, ordinairement d’un rouge vif, plus ou moins adhérent aux parois du vase.

La plus grande solubilité de l’acide urique dans les eaux alcalines a fait employer les eaux de Yichy dans le traitement de la gravelle urique. La lithine donnant un urate très-soluble a été employée dans le même but.

L’acide urique et les urates alcalins et terreux ne sont pas colorés quand ils sont purs, mais, en se séparant de l’urine pendant son refroidissement ou sous l’influence d’agents chimiques, ils se colorent en fixant les matières colorantes de l’ufine. Aussi n’est-il pas rare d’observer une urine, très-colorée au moment de la miction, se décolorer à mesure que le sédiment d’acide urique ou d’urates se rassemble. Cette fixation de pigment aide à reconnaître l’acide urique et les urates à l’aide du microscope.

266. Urate acide de soude, C10H3Az4Na06. — Ce sel est soluble dans 1100 à 1200 parties d’eau froide, et dans 125 d’eau bouillante, aussi est-il facile de le redissoudre dans l'urine. Au microscope, l’urate acide de soude se montre sous la

URATES

forme de masses étoilées, de boules dont la surface est hérissée de piquants. On trouve de l’urate de soude dans les concrétions que l’on rencontre chez les goutteux dans le voisinage des articulations. Suivant Bence Jones et R. Maly, leur composition pourrait être représentée par C10H4Az406 -f C10H3Az4Na06 (fig. 35, 36, 47).

Chauffé au rouge, l’urate de soude laisse du carbonate de soude ; la solution de ce sel fait effervescence au contact des acides et n’est pas précipitée par le bichlorure de platine. — Lire le § 270.

267. Urate acidede potasse, C10H3Az4K06.— Il se dissout dans 800 parties d’eau à la température ordinaire et dans 70 à 80 parties d’eau bouillante. Il accompagne presque toujours l’urate acide de soude. Chauffé au rouge, l’urate de potasse laisse un résidu de carbonate de potasse, effervescent au contact des acides, et dont la solution est précipitable par le bichlorure de platine.

268. Urate acide d’ammoniaque, C10H3 . Az4AzH406. — Le sel neutre n’est pas connu.

Le sel acide s’obtient en chauffant l’acide urique dans un excès d’ammoniaque. Il est soluble dans 1,600 parties d’eau froide.

Ce sel se rencontre fréquemment dans les urines putréfiées, sous la forme de boules, tantôt d’une ténuité extrême, d’autres fois volumineuses, lisses ou

URINE

hérissées de prolongements pointus. Dans quelques cas ces houles sont réunies entre elles à la façon des haltères. Elles sont ordinairement mélangées à

Fig. 46. — Urate d’ammoniaque d'une urine putréfiée.

du phosphate ammoniaco-magnésien, à du phosphate de chaux amorphe, à du pus, etc.

Il faut prendre garde de considérer comme étant de la sarcine (fig. 28) des granulations d’uratc de soude ou d’ammoniaque.

269. Dans les urines acides, le dépôt rouge briqueté ou rosé, quelquefois simplement jaune-roux si fréquemment observé dans les urines fébriles est constitué par de l’urate de soude. Souvent, mais à tort à mon avis, on l’a dit constitué par de l’urate d'ammoniaque ou par un mélange d'urate d’ammo-

Fig. 47. — Urate de soude.

niaque et d’urate de soude. Ce sédiment rosé {fig. 47) se redissout aisément dans l’urine chauffée vers 40

URATES

ou 50° et se dépose de nouveau si l’urine est conservée dans un milieu froid. La coloration de ces fines granulations est due à la fixation du pigment urinaire; aussi est-elle* presque nulle dans les urines peu colorées et de coloration très-intense dans les urines chargées de pigment, plus particulièrement d’urobiline.

Toute dissolution d’acide urique ou d’urate dans un alcali caustique, rendue limpide par le repos ou la filtration, donne un dépôt d’urate d’ammoniaque quand on y verse une solution saturée de chlorhydrate d’ammoniaque. Cet urate d’ammoniaque ne se dissout pas dans l’ammoniaque en excès, et l’aeide chlorhydrique ddué met en liberté son acide urique qui prend peu à peu la forme cristalline. Il donne de la murexide par l’acide azotique (262) et, si on le chauffe dans un tube de verre avec quelques gouttes de lessive de soude caustique, il perd son ammoniaque. L’odeur de l’ammoniaque serait déjà une preuve de sa présence, mais elle est peu facile à percevoir quand il n’y a qu’une petite quantité de gaz dégagé. Il vaut mieux plonger dans le tube à essai un papier de tournesol rougi, enroulé, sans lui laisser toucher les parois du tube : ce papier bleuit immédiatement dans la vapeur ammoniacale. De plus, en approchant de l’orifice du tube une baguette de verre plongée dans l’acide chlorhydrique, ou plus simplement encore le bouchon d’un flacon d’acide chlorhydrique, il se produit un nuage

URINE

blanc de chlorhydrate d’ammoniaque, résultant de la combinaison de l’acide avec la base volatile.

A l’aide du microscope, on peut distinguer l’urate d’ammoniaque des urates de soude et de potasse. Pour cela, on traite l’urate par une goutte d’acide chlorhydrique, sur une plaque de verre, on laisse lentement la cristallisation s’effectuer. On observe alors des cristaux d’acide urique, des cubes de chlorures de potassium ou de sodium ou des arborisations de chlorhydrate d’ammoniaque.

L’incinération ne laisse pas de résidu avec l’urate d’ammoniaque ; on retrouve après l’incinération des urates alcalins les carbonates correspondants.

270. Urate neutre de chaux, C10H2Az4Ca206 + 2 aq. — Cet urate forme des calculs et des sédiments urinaires peu colorés, presque blancs ; il est très-peu soluble à froid, et ne se dissout guère mieux à chaud. L’urate acide de chaux, C10H3Az3 CaO6 4-2Aq, se dissout dans 276 parties d’eau bouillante et 603 parties d’eau froide, et pendant le refroidissement d’une solution saturée bouillante il se dépose en aiguilles groupées en mamelons. Ces sels ne font pas effervescence quand on les arrose avec de l’acide chlorhydrique. Chauffés au rouge, ils laissent un résidu de carbonate de chaux qui se dissout avec effervescence dans l'acide chlorhydrique pur dilué, et la solution (CICa) présente tous les caractères d’un sel soluble de chaux ; c’est ainsi qu’addi-

DOSAGE DE L’ACIDE URIQUE. 347

lionnée de chlorhydrate d’ammoniaque en suffisante quantité, elle n’est pas précipitée par l’ammoniaque exempte de carbonate d’ammoniaque ; elle est précipitée par l’oxalate d’ammoniaque à l’état d'oxalate de chaux insoluble dans l’ammoniaque et dans l’acide acétique, et soluble dans les acides minéraux. Cette solution de chlorure de calcium donne par évaporation à siccité un résidu déliquescent, dont la solution additionnée de carbonate de soude dépose du carbonate de chaux parfaitement blanc.

271. L’urate de magnésie donne par la calcination un résidu de charbon et de carbonate de magnésie. 11 entre dans la composition de quelques calculs.

272. L/urate de lithine, C10H3Az4LiO6, est le plus soluble des urates, bien qu’il soit un urate acide. Il est soluble dans 39 parties d’eau bouillante, dans 116 parties d’eau à 39° et dans 367 parties d’eau à 20°. Cette grande solubilité relative fait employer la lithine au traitement des graviers d’acide urique.

273. Extraction et dosage de l’acide urique de l’urine. — Pour extraire l’acide urique de l’urine humaine, en même temps que pour en apprécier la quantité, filtrez l’urine pour en séparer les éléments anatomiques en suspension. Si l’urine

URINE

n’était pas acide, ajoutez-y d’abord suffisamment d’acide acétique pour que sa réaction devienne acide, puis filtrez-la.

Cela fait, prenez 200 à 400 grammes de cette urine et ajoutez-y 3 p. 100 d’acide chlorhydrique pur et fumant; laissez reposer pendant 24 heures au moins dans un milieu froid. L’opération se fait dans un verre large qu’il est facile de nettoyer plus tard avec le doigt (fig. 48).

Fig. 48.

En plaçant dans la glace fondante le verre où doit s’effectuer le dépôt d’acide urique, la précipitation en devient plus rapide et plus complète. En été, je maintiens le vase qui renferme le mélange d'urine et d’acide chlorhydrique dans une terrine •que je remplis de glace concassée et de sel marin. Je recouvre le tout et j’attends au moins vingt heures avant de recueillir l’acide urique, et trente heures si rien ne me presse.

L’acide urique déposé est ordinairement roux ou rouge. On le reçoit sur un filtre de papier ; on verse d’abord le liquide, et sur la fin de l’opération on entraîne l’acide urique sur le filtre avec les dernières portions de liquide. Finalement on rince le

DOSAGE DE L’ACIDE URIQUE

verre avec quelques grammes d’eau distillée ; puis, quand tout le liquide aqueux est fdtré, on rince le verre à précipiter avec de l’alcool, en détachant les dernières parcelles d’acide urique avec la pulpe de l’indicateur, et on renouvelle le lavage à l’alcool de façon à ne laisser dans le verre aucune trace d’acide urique visible à la loupe, et à l’entraîner totalement sur le filtre. L’alcool dépouille l’acide urique d’une partie des matières colorantes, il enlève l’acide hippurique sans dissoudre l’acide urique lui-même. L’alcool a aussi pour effet de débarrasser le filtre des dernières traces de l’acide chlorhydrique ; cet acide minéral rendrait le papier du filtre séché à 100° centigrades extrêmement friable et la séparation de l’acide urique deviendrait difficile et inexacte.

Ainsi précipité, l’acide urique est grenu, facile à détacher du filtre, ce qui permet de peser le précipité séparé du filtre, sans tenir aucun compte du poids de ce dernier.

L’acide urique n’est pas rigoureusement pur, il entraîne une certaine quantité de matière colorante qui compense en parlie la perte due à la faible solubilité de l’acide urique dans burine acide. On corrige le défaut du procédé, relativement à la solubilité de l’acide urique, en ajoutant 0Sr,0045 par chaque 4 00 centimètres cuhes d’urine et d’eau de lavage (Zabclin).

274. Quand l’urine est très-pauvre en acide urique, comme cela arrive chez les polyuriques, con-

Méiiu. 2 0

URINE

centrez-la au cinquième de son volume, même au delà, fdtrez après acidulation légère, ajoutez l’acide chlorhydrique, et laissez déposer l’acide urique.

Ce procédé ne semble tout d’abord applicable qu’à l’urine exempte de sédiment. Il n’en est point ainsi, car il est facile de tourner la difficulté dans la plupart des cas en élevant la température du liquide de manière à redissoudre tout le dépôt ; il est nécessaire de chauffer la masse entière. Pendant que le liquide est encore très-chaud , filtrez-le, prenez-en 200 à 400 grammes, ajoutez-y 3 p. 100 d’acide chlorhydrique pur et laissez déposer l’acide urique.

Si quelques circonstances rendaient impossible cette redissolution du sédiment urique par la chaleur, dosez l’acide urique du liquide, puis séparé-1 ment l’acide urique du sédiment.

275. Dosage de l’acide urique d’une urine albumineuse. — L’addition d’un acide minéral à une urine albumineuse déterminerait la précipitation partielle de l’albumine en même temps que celle de l’acide urique. Il faut donc remplacer l’acide chlorhydrique par 5 p. 100 d’acide phosphorique tri-hydraté très-concentré.

Il est bien souvent avantageux d'opérer de la façon suivante, surtout si l’urine contient du sang, du pus, des éléments anatomiques divers.

Prenez 300 centimètres cubes d’urine albumi-

DOSAGE DE L’ACIDE URIQUE

neuse brute rendue bien homogène par l’agitation, portez-la à l’ébullition, ajoutez assez d’acide acétique pour la rendre très-franchement acide, filtrez le liquide bouillant, lavez le filtre (quelques grammes d’eau suffisent) et additionnez le liquide filtré de 3 pour 100 d’acide chlorhydrique. Recueillez l’acide urique après vingt-quatre heures de repos en vous conformant aux données précédentes. En portant le liquide à l’ébullition après l’avoir acidulé, on retient sur le filtre l’albumine, les globules rouges, les leucocytes ; tandis que l’acide urique et les urates restent en totalité en solution dans la liqueur encore chaude.

276. Dosage de l’acide urique par l’acide sulfureux. — J’ai fait avec succès des expériences de dosage de l’acide urique à l’aide de l’acide sulfureux. Un courant de gaz acide sulfureux traverse l’urine jusqu’à saturation, puis le vase est couvert et maintenu dans un milieu froid pendant vingt- quatre heures. L’avantage de ce procédé, que je n’ose recommander d’une façon absolue faute d’expériences Comparatives assez nombreuses, présente cet avantage marqué, qu’il est facile de dégager l’acide sulfureux (après la précipitation de l’acide urique) par une simple élévation de la température, et d’utiliser l’urine à un dosage de sucre, car l’acide sulfureux n’altère en rien la coloration de l’urine ni le sucre qu’elle renferme. D’autre part, il est facile de s’assurer pour ce dosage de sucre (par le saccharimètre après la précipitation par l’acétate basique de plomb) que l’on opère bien sur le poids de liquide mis en expérience. Cette rAéthode trouve surtout son application dans les cas où l’on ne dispose quo d’une petite quantité d’urine,

URINE

277. Extraction de l’acide urique des calculs, des excréments de serpents ou d’oiseaux, des sédiments urinaires. — Réduisez ces substances en poudre, puis dissolvez-les à chaud dans une solution de soude ou de potasse caustique pas trop concentrée, au 1/20 par exemple. Maintenez le liquide bouillant tant qu’il dégage des vapeurs ammoniacales qui bleuissent le papier de tournesol rougi. L’alcali caustique dissout l’acide urique, les matières grasses et extractives, différents sels ; filtrez la liqueur dans un tissu de toile pour séparer les matières indissoutes. Faites passer dans le liquide un courant d’acide carbonique, pour saturer l’alcali libre et le transformer en carbonate de potasse ; ce carbonate alcalin garde en dissolution les matières résineuses et extractives, tandis qu’au furet à mesure de la saturation, il se dépose un sel grenu (urate acide de potasse ou de soude) presque insoluble. Recueillez ces cristaux d’urate acide sur un filtre de papier et mieux encore sur une toile à tissu serré, pressez- les pour exprimer l’eau mère qui les baigne. Lavez-les avec un peu d’eau froide et exprimez de nouveau. Pour en obtenir de l’acide urique pur, dissolvez à chaud ces cristaux grenus dans une solution de potasse caustique au 1/3.0, filtrez à travers un tissu de toile, ajoutez de l’acide chlorhydrique pur et dilué en léger excès : l’acide urique se déposera et prendra peu à peu un aspect cristallin ; au bout de vingt-quatre heures, recueil-