ANALYSE DE MINES

couleur blanche pure. Lavez alors ce résidu, et ajoutez l’eau de lavage à la dissolution hydro-cliloro-nilrique.

III. — Mettez cette liqueur réunie dans une capsule de verre ( fig. 1^, pt. I ), et faites-la évaporer lentement, jusqu’à siccité, à la chaleur d’une lampe ( figure 4 5 planch. I ).

IV. — Versez, sur ce dernier résidu, de l’eau distillée bouillante , en quantité suffisante pour le dissoudre , et fdtrez la dissolution à travers du papier, placé , à cet effet, dans un entonnoir.

V. — La dissolution étant passée, a]outez-y du sulfate vert de fer, jusqu’à ce qu’il ne s’y produise plus de changement de couleur, et laissez ensuite le tout en repos pendant quelques jours : l’or se sera précipité, et on le trouvera au fond du vase, à l’état d’une poudre brune.

VI. — Reçu eillez avec soin, en fdtrant la liqueur , cette poudre, qui est de l’or métallique; et, après l’avoir fait complètement sécher , fondez la masse avec un peu de nitrate de potasse.

Si l’or, dans la mine, est allié avec une petite portion d’argent, comme cela a lieu dans les mines désignées sous le nom d’or natif jaune, on apercevra une poudre blanche, flottant dans la dissolution hydrochloro-nitrique. Cent parties de cette poudre, séparée par le flltre , et parfaitement desséchée, contiennent soixante-quinze parties d’argent , que l’on peut en retirer, ainsi que nous l’indiquerons plus basa l’article des mines d’argent.

On peut aussi découvrir la présence de l’argent, en exposant, aux rayons du soleil, le résidu insoluble (Pro»

2^8 A N A LY s E

CÉDÉ II ) ; s’il contient de l’argent , la masse prendra une teinte purpiirine.

Si la mine conlenait du cuivre , en plongeant, dans la dissolution hydro-chloro-nitrique, un cylindre poli de fer ou de zinc, ce cylindre se recouvrira de cuivre. Dans ce cas, la dissolution aurait dii être avec un léger excès d’acide.

Lorsque l’or se trouve entremêlé , parmi du sable ou des substances terreuses, à l’état de particules, tellement tenues, qu’elles ne peuvent être distinguées à la vue simple, on peut procéder à l’examen de semblables substances de la manière qui suit.

Procédé I. — Après avoir réduit en poudre fine le sable , ou la terre , étendez l’une ou l’autre substance , à grande eau , dans un vase conique de verre ( fir/. 14, fianch. I ) , puis décantez fréquemment le liquide , chaque fois , immédiatement après qu’il aura été remué ; par ce moyen , les parties plus légères de sable , ou de terre, aussi bien que d’autres substances susceptibles de rester plus long-temps en suspension, peuvent être entraînées par l’eau ; tandis que les particules d’or, plus pesantes, tomberont rapidement au fond du vase.

II. — Mais, comme il serait difficile de séparer ainsi complètement l’or , par simple affusion d’eau , il faut, après avoir réuni dans le vase (/?.</. 5, 'planch. I ) les dernières portions du sable, qui a été lavé à plusieurs reprises, les y recouvrir d’acide bydro-cbloro-iiilrique , et tenir le tout en digestion ,àchaud. j)endantau moins une heure. La liqueur étant ensuite étendue d’eau , on

DE iVI I N E S .

y opérera la séparation de l’or , au moyen d’une dissolution de sulfate de fer^ page 100.

ANALYSE DE MINES d’ ARGENT.

Les mines d’argent sont en plus grand nombre que celles d’or. Les minéralogistes les ont divisées en dilFérens genres, suivant la substance minéralisante avec

laquelle le métal forme la raine.

Analyse d'argent natif.

Procédé I.-— Après avoir mis une portion de la mine, préalablement concassée, dans le vase {^fig- 5, j)i. 7), versez-y par-dessus trois ou quatre fois son poids d’acide nitrique, et chauffez doucement. Répétez ainsi, jusqu’à ce qu’en ajoutant une nouvelle dose del’acide sur le résidu, qui a subil’action des autres portions décantées , celle-ci n’y en produise plus aucune; réunissez, alors, les différentes dissolutions nitriques, et versez, sur le résidu insoluble, de l’eau, par petites quantités à la fois, jusqu’à ce qu’elle en sorte sans saveur , et mêlez ensuite cette eau de lavage avec les précédentes dissolutions.

II. — Ajoutez, aux liqueurs réunies, delà dissolution d’hydro-cblorate de soude, par petites quantités à la fois, jusqu’à cessation de précipité. Après avoir recueilli ce précipité , l’avoir complètement lavé avec de l’eau , et mis à l’état de dessiccation parfaite, il représentera, sur 100 parties, 70 parties d’argent qu’on obtiendra ainsi qu’on l’a ci-devant indiqué, Expérience LXIY 5 page (U.

ANALYSE

ûSo

Analyse d'argent natif piombifère.

L’argent, dans cette mine, y est à l’état d’alliage avec du plomb , et quelquefois aussi avec du fer.

Procédé I. — On traite la mine par l’acide nitrique , jusqu’à ce que cet acide cesse d’agir sur ce qui n’est pas dissous ; et l’on plonge ensuite , dans la dissolution nitrique, un cylindre de cuivre poli : l’argent sera précipité à l'état métallique. On peut le fondre , en un bouton , sans aucune addition , et en constater le poids. Il est essentiel que la dissolution de la mine soit avec un léger excès d’acide.

II. — Ajoutez à la liqueur , dont on a retiré l’argent , une dissolution de sulfate de soude dans l’eau ; s’il se forme un précipité blanc, c’est une preuve qu’il y avait présence de plomb dans la mine. On en connaîtra la quantité par le poids de ce précipité, dont 100 parties, parfaitement desséchées, en indiquent 3o de plomb métallique.

III. — On peut rechercher le fer , en versant , dans la dissolution, de l’hydro -cyanate de potasse, ou delà teinture de noix de galle.

Analyse de la mine d'argent bismuthifére.

Procédé I. — Faites digérer la mine , à plusieurs reprises, dans l’acide nitHque, jusqu’à ce que cet acide n’exerce plus aucune action sur elle.

II. — Mettez la dissolution nitrique dans une grande quantité d’eau ; il se déposera un précipité , qui est l’oxide de bismuth ; laS parties de ce précipité, bien seC;, en indiquent loo de bismuth.

DE MINES

III. — Évaporez , jusqu’au tiers au moins de son volume 5 la liqueur filtrée ; versez-y de l’acide hydrochlorique , et recueillez le précipité, qui se sera déposé , pour le laver et le sécher.

IV. — Mettez ce précipité , qui est alors du chlorure d’argent, en digestion dans de l’acide nitrique; décantez ensuite le liquide; et si, après l’avoir mêlé avec une grande quantité d’eau distillée , ce mélange donne lieu à un précipité, il sera dû à une portion d’oxide de bismuth échappé à l’action de l’eau dans le procédé II ; ce précipité séché sera ajouté à celui déjà obtenu.

V. — On peut, après cela, essayer la liqueur res tante, relativement au plomb; à cet effet, on l’évapore jusqu’à siccité ; et , après avoir fait dissoudre le résidu dans une suffisante quantité d’eau, on y verse de l’acide sulfurique. S’il y a présence de plomb dans la dissolution , cet acide y produira un précipité qui, étant recueilli et séché , indiquera , par son poids , la quantité de plomb, en considérant , que loo parties de ce précipité desséché en représentent 3o de plomb métallique, procédé II.

VI. — La dissolution, dont le plomb a été ainsi séparé, peut être ensuite examinée sous le rapport du fer ; on y ajoute, à cet effet, de l’ammoniaque liquide, jusqu’à ce que l’odeur de cette dernière substance soit devenue très-sensiblement prédominante. Il se formera un précipité brun si la mine contenait du fer.

VII. — S’il existe du cuivre dans la mine, la dissolution, traitée par l’ammoniaque, prend alors une couleur bleue ; on peut, dans ce cas , la saturer par de l’acide sulfurique ajouté en excès ; et, en y plongeant alors

ANALYSE

un cylindre on une lame de fer, le cuivre se précipitera.

VIIÏ. — Le résidu peut être mis de nouveau en digestion , à plusieurs reprises , dans de l’acide hydro-chlorique , et essaj^é, pour le plomb, par l’acide sulfurique. S’il en résulte un précipité, c’est du sulfate de plomb, et ce métal pourra être ajouté à celui déjà obtenu ; et si , après cela , il reste encore quelque chose , ce ne sera simplement que la gangue de la mine.