Le nom arsenic vient du mot grec (âoTmxov) mâle
II se rencontre dans la nature à l'état d'acide arsénieux sous forme de petites masses bacillaires et fibreuses ou à l'état de sulfure (réalgar et orpiment).
Il présente beaucoup d'analogie avec le phosphore. Il n'a pas d'odeur, niais quand on le brute au contact de l'air, il produit des vapeurs blanches et répand une odeur d'ail comme le phosphore. Comme ce dernier aussi, l'arsenic ne peut se conserver au contact de l'air; il perd son éclat métallique et se transforme en acide arsénieux. Quand on veut le lui rendre, il suffit de le plonger dans une dissolution de chlorure de chaux, il redevient brillant. On le conserve sous l'eau.
L'arsenic se sublime avec une extrême facilité, en produisant des cristaux rhomboédriques aigus, mais il faut le mettre à l'abri des atteintes de l'air qui le transforme en acide arsénieux.
Il se combine directement au chlore, au brome et à l'iode.
890.Prè5parart(m.— Onobtienll'asenicenchauffantdansunecornuedeverredeBohémeunmélange faitau préalable dans unmor> tier d'acide arsénieux, de charbon pulvérisé et de chaux éteinte.
A cette cornue on adapte une allonge (fig, 343) dont l'extrémité s'engage dans un récipient ; le mélange soumis à la température rouge laisse dégager l'arsenic qui se sublime dans le coi de la cornue, ou dans rallonge,sous forme de cristaux octaédriques, gris d'acier, en produisant un miroitement particulier dû à l'enduit qu'il forme sur le verre.
L'addition de la chaux au mélange traité a pour but de prévenir la volatilisation de Tacide arsénieux qui, se sublimant luMnéme, tend à échapper à la réduction du carbone.
Expériences,
891. — 1® L'arsenic brûle dès qu'on le plonge dans le chlore. Quelques grains d'arsenic lancés dans un flacon contenant
du chlore sec, s'enflamment en produisant des vapeurs blanches qui se résolvent en un liquide limpide qui n'est autre que le chlorure d'arsenic.
2^ Il brûle- à l'air avec une flamme bleue.
II suffit pour le démontrer de chauffer fortement un fragment de verre et d'y déposer alors un grain d'arsenic ; il s'enflamme et brûle avec une flamme bleue en répandant des vapeurs blanches épaisses.
HYDROGÈNE ARSÉNIÉ. — ARSÉNAMINE. AsIP.
Densité par rapport à l'air 2,698
Densité par rapport à l'hydrogène 39
Un litre de ce gaz à 0<> et à la pression 0,760 pèse . . 3,488
892. — Les propriétés de l'hydrogène arsénié sont analogues à celles de l'hydrogène phosphore. C'est un gaz peu soluble dans l'eau, brûlant avec une flamme- blanchâtre et livide en produisant de l'anhydride arsénieux et un dépôt d'arsenic analogue au phosphore rouge. Il se combine avec l'oxygène en donnant lieu à une forte détonation. Il est extrêmement vénéneux.
Il se dissout dans 8 fois son volume d'eau purgé d'air sans se décomposer, mais au contact de Tair, cette solution abandonne de l'arsenic métalloïdique.
Ce gaz, dégagé au travers d'un tube effilé, et enflammé à sa sortie du tube, dépose sur une plaque de porcelaine que l'on offre à la flamme, une tache noire brillante d'arsenic -mëtalloldiqae, soluble dans Thypochlorite de soude (eau de javelle),tandis que celle d'antimoine ne s'y dissout pas.
iiZ.Préparaiion^ — l"Oil obtient l'hydrogène arsénié en décomposant l'eau à froid, par l'acide sulfurique et l'arséniure zincique:
Zn»A*«+ 3fl«S0* = 2JÎM« + ^ZnSO'.
L'appareil se compose d'un flacon à deux tubulures, comme pour la préparation de l'hydrogène (fig. 344). On verse l'acide
sulfurique par le tube à entonnoir au fur et à mesure du besoin, surTeau etTarséniure zincique introduits dans le flacon.
Le gaz se reçoit sur la cuve à eau.
Quant à l'arséniure zincique, on l'obtient en fesant fondre du zinc dans un creuset de terre, puis en projetant dans le métal en fusion de Tarsenic métalloïdique rëduit en poudre, et brassant le mélange avec une baguette de fer.
Lorsque le brassage est terminé, on coule le produit fondu sur une dalle et on le brise en morceaux.
894. Traitement du résidu,. — Le résidu de l'opération n'est quelle sulfate de zinc qu'on traite comme nous l'avons dit au n" 750.
895. — 2» On l'obtient encore en traitant par Tacide chldrhydrique et la chaleur, l'arséniure d'étaiii obtenu comme l'arséniure zincique, en fesant fondre de Tétain ,et y projetant de l'arsenic métalloïdique :
SnMs» + 6CIH - SSnœ +W^As.
L'appareil se compose simplement d'un ballon contenant l'arséniure stannique et an peu d'eau ; il est pourvu d'un tube en S (flg. 345) pour amener l'acide chlorhydrique nécessaire et d'un tube de dégagement pour amener le gaz sur la cuve à eau où on le recueille.
896. TraitemetU du résidu. — Le bichlorure d'étain qui se trouve en dissolution dans le ballon, renferme un peu de chlorured'arsenic dont il faut le débarrasser ; il est évaporé à sec puis traité par l'acide nitrique concentré qui transforme l'étain en oxyde stannique insoluble, et laisse dissous l'arsenicqu'ilavaitentrainé. On reprend la masse par Teau, puis on filtre. Dans la liqueur fiK trée on fera passer de l'acide sulfhydrique pour précipiter l'arsenic, à l'état de trisulfure d'arsenic, tandis que l'oxyde stannique restera sur le filtre.
Expérience.
897. — On présente à un jet d'hydrogène arsénié enflammé (fig. 346) une soucoupe de porcelaine. On obtient immédiatement une tache noire brillante d'arsenic métalloïdique qui se dépose.
7la„ch, ii.
CHLORURE D'ARSENIC. AsCl"".
Densité par rapport à l'air . • . . 6,3 Densité par rapport à Thydrogène . . 90,97 Densité à rétat liquide 2,05
898. — C'est un liquide, incolore, oléagineux, volatil, qui entre en ébullition à 134 degrés. Il répand à Tair d'abondantes vapeurs blanches extrêmement vénéneuses et très-dangereuses à respirer.
899. Préparation. — On l'obtient en fesant passer un courant de chlore sec, surderarsenicchauffé,etcondensantleproduitformé:
As* + 3C/* = iÀsCP.
L'appareil est identique à ceux qui ont servi à préparer le chlorure de soufre et le chlorure de phosphore (n" 825 et 878)*. Nous n'y reviendrons donc plus.
ACIDE ARSÉNIQUE. IPAsO^ .
Densité de l'anhydride arsénique fondu. . . 3,734.
900. — Il existe à l'état d'anhydride et a alors pour formule As*0^. Seulement il n'est pas, comme l'anhydride phosphorique, produit par la combustion de l'arsenic à l'air. Cette combustion ne donne lieu qu'à l'anhydride arsénleux. As^O^. L'oxydation doit donc être plus énergique. On arrive à l'obtenir en chauffant au rouge naissant l'acide arsénique ou orthoarsénique ainsi cfue les acides meta et pyro arséniques.
Il se présente alors sous forme de masse blanche amorphe. Il produit trois acides comme l'anhydride phosphorique.
901. — L'acide arsénique (orthoarsénique) est un liquide incolore, sirupeux, très caustique et très vénéneux.
902, Préparation, — On l'obtient en traitant l'anhydride arsénieux par de l'eau régale très richeenacidenitrique,et évaporant jusqu'à ce que le liquide de la cornue soit devenu incolore et sirupeux.
L'appareil se compose d'une cornue dans laquelle on introduit l'anhydride arsénieux et l'eau régale. On lui adapte un récipient
à col long dont la tubulure latérale s*engage dans le goulot d'un flacon (fig. 347). L*excès d*acide distillé etTacide arsénique reste dans la cornue. On continue Tévaporation . de Facide arsénique dans une capsule de platine.
SULFURES D'ARSENIC. AsfS^.
TRISULFURB d'arsenic. (ORPIMENT).
