octobre (pas de comprimés la veille

L'arsenic n’est pas dosable à l’iode.

QT

2° méthode : Nous avons utilisé dans une seconde série d'expériences, la méthode de dosage colorimetrique de l’arsenic d'après Herri et SANGER, qui repose sur l’action du gaz hydrogène arsénié sur le papier au chlorure mercurique. Le gaz arsenical détermine sur ce papier des colorations allant du : jaune brun au noir, suivant les quantités. Par comparaison avec une échelle colorimétrique établie avec des quantités connues d'acide arsénieux dans les mêmes conditions on évalue la teneur en arsenic des liquides examinés.

La matière organique de l'urine était détruite par l’action oxydante du chlore, formé au sein mèê- me du liquide, par réaction de l’acide chlorhydrique et du chlorate de potasse. Le ballon chauffé sur le bain-marie bouillant était surmonté d’un réfrigérant à reflux. L’urine étant transformée en une liqueur parfaitement incolore, la plus grande partie du chlore était chassée par ébullition etla liqueur additionnée d’une solution d'acide sulfureux, destinée à détruire les dernières traces de chlore et à ramener l’acide arsénique à l’état d'acide arsénieux. Finalement, par distillation dans le vide, l'acide sulfureux était éliminé et les liqueurs concentrées jusqu'à 100 CC.

Cette solution concentrée était ensuite introduite goutte à goutte en quantité connue dans un appareil construit selon les indications de Hefti contenant 6 à 8 gr. de couple zinc-cuivre en grenailles et environ 20 cc. d'acide sulfurique pur exempt

d'arsenic dilué au 10°. Les gaz s’échappaient par un petit entonnoir à bords rodés de 2 cm: de diamètre environ, couvert par un morceau de papier au chlorure mercurique bien appliqué sur l’orifice.

Nos essais ont porté sur l’urine d’une seule malade. Le maximum que nous ayions dbservé correspond à o gr. 04 d’arsenic par litre équivalent à en-' viron o gr. 17 de tréparsol. Deux autres dosages nous ont donné respectivement une teneur de o gr. 026 et o gr. o27 d'arsenic correspondant à o gr. 10 de tréparsol.

Dans les périodes de repos, nous avons observé que la quantité d’arsenic éliminé était inférieure à O QT. OO.

2 900 $ II. ToxIciTÉ

Son pouvoir toxique a été étudié par mon maître CLÉMENT SIMON, en collaboration avec le D' Haunu- ROY. Ils ont également étudié en même temps l’action de plusieurs autres dérivés de l'acide métaaminoparaoxyphénylarsinique, tels que les dérivés métoxyacétique, méthylsulfonique, etc...

Nous ne retiendrons que l'étude du dérivé formylé.

Les méthodes qui ont conduit à l'obtention de l'acide oxyaminé employé et les procédés d'analyse des dérivés de cet acide ont été étudiés dans le laboratoire du Professeur BOUGAULT, à la Faculté de pharmacie.

Le dérivé formylé qui a été essayé a été préparé par LECoOQ et DELANGE.

C'est la souris qui a servi d'animal de laboratoire. Les doses ont été calculées pour une souris de 20 grammes. Ils ont déterminé

1) La dose maxima tolérée ((D. M. T.), c’est-à-dire celle à partir de laquelle les accidents nerveux apparaissent.

2) La dose mortelle (D. M.).

Le dérivé formylé de l'acide oxyaminophénylarsinique étant insoluble, les expériences ont été faites avec le sel de sodium purifié par deux cristallisations d’eau. Ce sel contient 5 molécules d’eau d'hydratation. Il possède, par conséquent, une teneur en arsenic de 20.% (L’acide correspondant, ulilisé en thérapeutique, contient 28,7 % d’arsenic).