I. — Choix du corps anesthésique
a) Nous avons voulu un corps anesthésique très actif : le Phénylpropionate de para-amino-benzoyl diéthyl-amino-éthanol (Dunacaïne) possède une puissance anesthésique qui, mesurée suivant la méthode dite de «la cornée du lapin », s’est montrée 17 fois supérieure à celle d'une dose égale de Novocaïne.
Il est doué d’une puissance de diffusion cellulaire bien supérieure à celle de la Novocaïne, chlorhydrate réagissant fâcheusement sur les terminaisons nerveuses.
On sait, en effet, que l’acide chlorhydrique, comme d’ailleurs tous les acides forts et même certains acides faibles, est souvent mal accueilli par les cellules organiques, ce qui, en limitant l’action de l'injection, nuit à la diffusion anesthésique dans les tissus.
b) Nous avons reproché aux solutions de Novocaïne, leur toxicité trop grande : nous avons voulu un corps anesthésique aussi peu toxique que possible, permettant de réaliser de larges infiltrations avec une solution suffisamment concentrée, sans provoquer d'incident ou d'accident d'intolérance : le Phényl-propionate de para-amino-benzoyl-di-éthylamino-éthanol (Dunacaïne) permet seul, à l'heure actuelle, ainsi que l’a montré l’expérimentation classique, de réaliser une infiltration anesthésique massive des tissus douloureux, sans provoquer de phénomènes d'intolérance.
La plus-value anesthésique de la Dunacaïne sur le Chlorhydrate de para-amino-benzoyl-diéthyl-amino-éthanol (Novocaïne) n’est pas, en effet, contre-balancée par une toxicité plus grande. On peut dire qu’à dose anesthésiante égale, la Dunacaïne est 17 fois moins toxique que ce dernier corps.
La Dunacaïne possède la propriété de pénétrer très facilement dans la cellule, et d’en sortir avec la même aisance. Comme par ailleurs, sa base se saponifie très facilement, il n’y a nul danger d'accumulation. Une très large expérimentation en laboratoire et en clinique médicale
et chirurgicale, a largement démontré l’innocuité absolue de la Dunacaïne aux doses utilisées.
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