NH?C CH ECH CH

CNH?-HCI CSO? NH?

C’est une poudre de couleur rouge vif, bien cristallisée, en paillettes. Elle est peu soluble dans l’eau : 2 gr. 5 par litre d’eau seulement, par contre assez soluble dans l’alcool et l’acétone. Son point de fusion se place entre 247 et 2510.

UT

A ce produit les Allemands ont donné le nom de prontosil. Pour reprendre les travaux expérimentaux de Domagk, MM. Levaditi et Vaisman ont fait appel à un chimiste français. A. Girard en a réalisé la synthèse. La préparation se fait par la copulation de la méta-phénylène-diamine avec le diazoïque-amide de

l’acide p-sulfanilique suivant la réaction :

N=N NH?

S0 ? NH? NH? SO ? NH?

Le chlorhydrate de sulfamido-chrysoïdine ainsi obtenu a pris en France le nom de rubiazol.

On voit que ce produit comporte deux groupements amine dans l’un de ses noyaux d’une part, et la fonction sulfamide dans l’autre noyau. Selon Huguenin,

cette dernière fonction conditionnerait les propriétés

chimiothérapiques spécifiques du composé azoïque. :

D'autre part, Nitti et Bovet font expérimentalement une constatation intéressante : ils observent que le noyau amino-benzène-sulfamide de la sulfamidochrysoïdine possède la même propriété curative visà-vis de l'infection streptococcique de la souris et du

lapin que la sulfamido-chrysoïdine elle-même.

Cette constatation pouvait être le point de départ d'essais thérapeutiques en employant d’autres dérivés de la chrysoïdine. En effet A. Girard a réalisé, en même temps que la synthèse du rubiazol, celle d’autres

dérivés de la même série : les corps azoïques 2, 3 et 4.

Des premières expériences de Levaditi et Vaisman, il résultait que le corps azoïque 1 ou rubiazol seul était actif. Cependant Poulain a repris dans sa thèse l’étude expérimentale de nombreux dérivés azoïques, colorants ou non, et s’est arrêté longuement sur l’azoïque 4 ; c’est le sel de sodium de l’acide 4 sulfamido-phényi-

azo-3-5 diamino-benzoïque, qui possède la formule :