TABLEAU VI
Chloroforme.
Nourritare.
Chienne 12500 gr.
Chienne 4300 gr.
Chien Hkg.
L Chien 20 kg.
LI Chien 5300 gr.
Chienne 5300 gr.
LUI Chien
22 kg.
A jeun de 48 h . Arrêt
2' massage
Résaltat.
Cœur bat.
A jeun de 32 h. 12' arrêt Trémule.
4' massage
viande 150 gr.
pain 100 gr.
depuis 7 h.
viande 150 gr.
pain 100 gr.
depuis 6 h. 12'
viande 100 gr.
depuis 7 h.
viande maigre de
cheval 100 gr.
depuis 6 h. 3^
viande 150 gr.
pain 100 gr.
depuis 7 h. 30'
9' 30" arrêt 4' massage
arrêt massage
ht après arrêt du cœur massage
Cœur bat à l'ouverture, massage.
Expér. répétée.
8' arrêt massage
Bat.
Trémule.
Trémule.
Bat.
Bat.
Observations.
Inhalât, trachéale dans an flacon
Inhalât, trachéale dans un flacou Le cœur a toujours eu quelques battements il était imparfaitement arrêté.
Insufflation trach.
Oreillettes battent après 16 .
^^t^^jvTr-
Nonrritnre.
Cœur.
Bésoltat.
Observation.
IV Chien
viande 450 gr.
4' 45* arrêt
Trémule.
Insufflation trach.
8300 gr.
pain 400 gr.
depuis 8 h. 30'
massage
iV Chien 12 kg.
Inanition.
chloroformé
Trémule.
.VI Chien 20 kg.
Fistule pancréas, ne
mange pas depuis
9 jours.
8' arrêt massage
Trémule.
Oreillettes battent après 18'.
Chien
:02OO gr.
obèse
Repas mixte depuis 6 heures.
4' après l'arrêt massage
Bat.
Electrisé, trémul. persistantes.
Chien
Repas mixte.
Cœur bat à l'ouverture.
Bat.
Electrisé, trémul.
persistantes.
jeune 3 mois
LIX Chien jeune 3 mois
Repas mixte.
4' arrêt 6' massage
Résumé et conclusions.
1** Il résulte de ces expériences que chez le chien et le chat, si l'on produit la mort par asphyxie au moyen de Tocclusion de la trachée, ou par la chloroformisation, on trouve le cœur arrêté en diastole, quand on ouvre le thorax quelques minutes après Tarrêt des battements artériels. Si on masse alors le cœur en entretenant la respiration artificielle, on peut constater que les battements rythmiques du cœur peuvent reparaître après un certain nombre de massages, loi'sque l'animal est en digestion d'un repas mixte, composé de viande et de pain (substances albuminoïdes et hydrates de carbonne). Lorsque au contraire l'animal est à jeun apparaissent des trémulations fibrillaires permanentes du cœur.
2** Quand les animaux furent nourris uniquement de substances albuminoïdes (albumine de l'œuf, fibrine, ou viande dé cheval dégraissée), chez quelques chiens ont apparu de suite des trémulations fibrillaires, chez d'autres, ces trémulations ont été précédées d'un certain nombre de battements rythmiques auxquels ont succédé des trémulations permanentes du cœur.
S'* Chez tous les chiens nourris uniquement de graisse (saindoux) le cœur a toujours présenté des trémulations fibrillaires, sauf chez un qui était jeune.
4** Le cœur de la majorité des chiens nourris de substances hydrocarbonées (glycose ou saccharose) a repris des contractions rythmiques ; mais ce résultat n'a pas été constant, car chez quelques uns ont apparu des contractions fibrillaires.
5** Quand la substance hydrocarbanée, savoir le glycose, a été injectée directement dans le sang, le cœur ne s'est pas remis et a offert des trémulations fibrillaires.
On peut dire en résumé que le repas mixte est celui qui a une influence la plus constamment favorable sur la restauration cardiaque à la suite de l'asphyxie. Les hydrates de carbone paraissent être parmi les divers groupes de substances nutritives les plus actives à cet égard. Viendraient ensuite les subtances albuminoïdes : les moins actives seraient les graisses.
6° Ces expériences permettent de mettre en évidence l'automatisme du rythme dans les centres respiratoires, car les mouvements respiratoires régulièrement rythiniques se rétablissent bien avant que l'on ne puisse constater aucun mouvement réflexe.
Quand à la suite du massage du cœur asssocié à la respiration artificielle, on voit reparaître progressivement les fonctions cérébro-spinales, ce sont toujours les mouvements respiratoires qui reparaissent les premiers, faibles d'abord et de plus en plus accentués. Ils ofl'rent dès le début un rythme régulier, d'abord lent, puis s'accélérant peu à peu.
7° Les mouvements réflexes ne reparaissent que bien des minutes plus tard. La dilatation de la pupille cesse d'abord, puis reparait généralement en premier lieu le réflexe patellaire, puis le réflexe cornéen, enfin le réflexe nasal qui précède quelquefois celui-ci.
8° Signalons une contraction spasmodique uni-latérale de l'orbiculaire des paupières provoquée par l'excitation des fosses nasales du même côté, au moyen d'une sonde introduite dans le nez.
9° Enfin le réflexe inhibiteur du laryngé supérieur apparaît en dernier lieu.
EXTRAIT DBS ArchiTOB de» ScieaeeB physiques et natnreUes, 1901.
PROPRIÉTÉS RHEOTACTIQUES
DBS
spermatozoïdes
PAR F. BATTSI.U
La présente communication a été faite à la Société de physique et d'histoire naturelle dans sa séance du 3 octobre 1901 ; le procès-verbal de la dite Société la résume en ces termes :
M. Battelli rend compte d'expériences relatives à l'étude des propriétés rhéotcuMques des spermatozoïdes. Dans ces recherches il s'est servi du dispositif suivant :
Un tube capillaire en verre, d'un diamètre interne de */4 mm. environ, présente un renflement en forme d'ampoule dans deux points de sa longueur. Un de ces renflements peut être entouré d'un fil fin de platine, disposé en spirale, que l'on chauffe plus ou moins en le faisant traverser par un courant. L'échaufi'ement est gradué en insérant dans le circuit un rhéostat, qui règle l'intensité du courant.
Après avoir rempli de liquide spermatique la portion du tube capillaire comprise entre les deux ampoules, en laissant celles-ci pleines d'air, on scelle à la lampe les extrémités du tube capillaire. Puis on dispose autour d'une des ampoules (A) la spirale en platihe et on fait passer le courant. La spirale se chauffe, l'air contenu dans l'ampoule A se dilate et repousse vers l'ampoule B le liquide contenu dans le tube capillaire. Lorsqu'on arrête le courant électrique, l'air de l'ampoule A se refroidit, diminue de volume et par conséquent le liquide est repoussé vers l'ampoule A.
Ce dispositif permet d'obtenir facilement une vitesse plus ou moins grande du liquide, et en outre de régler à volonté sa direction.
Dans ses expériences M* Battelli s'est servi de spermatozoïdes de cobaye; un épididyme est coupé en mqrceaux dans 25 ce. d'eau ayant en solution par litre : CIXa 6 gr., glucose 5 gr., CO'NaH 1 gr.
Le tube capillaire rempli de ce liquide spermatique est mis sur la platine chauffante, à une température de SQ"* environ.
Au microscope il est surtout facile d'observer les mouvements des spermatozoïdes à proximité de la paroi du tube capillaire, oîi le courant liquide est moins rapide que dans le centre du tube.
Lorsque le liquide est au repos on voit les spermatozoïdes se mouvoir dans tous les sens, mais lorsqu'on provoque dans le liquide un faible courant, on observe que plusieurs spermatozoïdes sont entraînés par ce courant, quelques uns se fixent contre la paroi du tube, d'autres enfin se dirigent contre le courant. Au bout de quelques instants on constate que tous les spermatozoïdes qui se meuvent sous le champ du microscope se dirigent en sens contraire du courant. On voit surtout nettement que plusieurs spermatozoïdes pénètrent dans le champ du microscope- venant du côté du tube vers lequel le courant est dirigé; par contre on ne voit pas de spermatozoïdes, doués de mouvements propres, pénétrer sous le champ du microscope venant du côté du tube d'où le courant s'éloigne.
Si on renverse alors le sens du courant liquide, on observe souvent que quelques spermatozoïdes changent immédiatement de direction, tandis que d'autres sont entraînés par le courant. Au bout de quelques secondes tous les spermatozoïdes doués de mouvements propres se dirigent contre le courant.
Cette propriété rhéotactique des spermatozoïdes faciliterait ainsi, comme Roth l'admet, leur arrivée jusqu'à l'ovaire. Les mouvements des cils vibratils des trompes, qui sont dirigés vers l'extérieur, ne sont pas un obstacle à l'arrivée des spermatozoïdes jusqu'à l'ovaire; ils la faciliteraient au contraire en leur donnant une direction favorable pour y parvenir.
Dissertation inaugurale. Université de Genève. Extrait de la Eevue médicale de la Suisse romande, 1902.
ËTUDE TOXICOLOGIQUE
DE
L'ADRÉNALINE
PAR PUnlo TABAMASIO
Nous nous proposons d'étudier dans le présent mémoire les propriétés toxiques de l'adrénaline et de déterminer sur diverses espèces animales (grenouilles, cobayes, lapins) les doses mortelles de ce produit.
L'adrénaline peut être considérée comme le principe actif des capsules surrénales, car elle en possède toutes les propriétés physiologiques connues jusqu'ici (élévation de pression, vasoconstriction, effets toxiques, etc.). L'étude toxicologique de l'adrénaline se rattache par conséquent à celles qui ont été faites sur les effets toxiques de l'extrait des capsules surrénales.
Après avoir indiqué dans un premier chapitre, le mode de préparation et les propriétés chimiques de l'adrénaline, nous ferons dans un second chapitre l'historique des travaux publiés sur les effets physiologiques des extraits des capsules surrénales. Dans le dernier chapitre seront exposées nos recherches personnelles.
C'est M. le D' Battelli, qui a récemment perfectionné la méthode d'extraction de l'adrénaline, qui nous a donné l'idée de
ces recherches que nous avons faites dans le laboratoire de physiologie de TUniversité de Genève. Nous tenons à lui exprimer ici notre reconnaissance ainsi qu'à M- le Prof. Prévost, en les remerciant tous deux des utiles conseils et des savantes directions qu'ils ont bien voulu nous donner pendant ce travail.
