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mais bientôt ce précipité se réduit spontanément en produisant de l’acrylate.

Tous les corps qui cèdent facilement de l’oxygène transforment l’acroléine en acide allylique (acrylique). Telle est la manière d’être de l’acide azotique, de l’oxyde d’argent, etc. Avec ce dernier, l’action est très-vive : il se réduit promptement en développant assez de chaleur pour faire entrer en ébullition et vaporiser une partie de l’acroléine; il se produit en môme temps de l’acrylate d’argent qui demeure en dissolution.

Le perchlorure de phosphore convertit l’acroléine en dichlorure d’allylène et en un second chlorure huileux qui paraît isomérique qyec ce dernier.

Celte action, analogue à celle que présente l’aldéhyde vinique,

ALDÉHYDE CROTOMQUE.

peut s’exprimer au moyen de l’équation

C"H* 0 ’ H-PhCP = PhCPO’ + C'H'CP.

Cette substance, beaucoup plus altérable encore que l’aldéhyde, nous présente, comme on voit, avec elle, dans ses réactions, une très-grande analogie.

La composition de l’acroléine est représentée par la formule C®H* 0 ’ = 4 vol. vap.

Aldéhyde cboton^püe. ( Éq. = 70.)

§ 428 . Lorsqu’onchauffeen vase clos, à 100 degrés, de l’aldéhyde avec de petites quantités de chlorure de zinc en présence d’une faible proportion d’eau, on observe, suivant M. Kekulé, la formation d’une substance découverte antérieurement par M. Baüer et désignée par lui sous le nom A’ acraldéhyde .

Ce produit, qui n’est autre que Y aldéhyde vrotonique, se pré- .sente, après purification, sous la forme d’un liquide incolore doué d’une odeur très-irritante, et bouillant entre io 3 et io 5 degrés.

Exposé à l’air, il en attire assez rapidement l’oxygène et se convertit en acide crotonique fusible à 73 degrés. Il réduit l’oxyde d’argent à la manière de l’acroléine avec formation de crotonate d’argent, d’où l’on extrait un acide fondant pareillement à 73 degrés.

La formation de l’aldéhyde crotonique au moyen de l’aldéhyde vinique s’explique facilement au moyen de l’équation