KH0’) = C*K*0* -+- 8H

Chauffé avec 3 à 4 l'ois son poids de chlorure de zinc, le glycol perd H’O’ et se transforme en aldéhyde vinique ; on observe en même temps la formation d’une substance âcre, bouillant un peu au-dessus de 100 degrés, qui paraît être l’aldéhyde crôtonique.

GLYCOLS ClILOnilYURIQUES.

Le plycol décompose l’acide oxalique à la manière de la glycérine; il le dédouble, vers loo degrés, en i mélange d’acides carbonique et formique.

Éthers simples du glycol.

Action (1rs hydracidcs sur le glycol.

§ Sir». Les hydracides, par leur action sur le glycol, donnent ctiacun naissance à deux produits distincts qui dérivent de cette substance par l’élimination successive de 110^ et a HO’ et substitution de 1 ou a équivalents du radical de l’hydracide. C’est ce qu’expriment les deux équations suivantes :

C'ir

CH'