partie ém

a,9io

On voit 9 dans ces analyses , que Ton des mortieFS, qui avait six cents ans d'existence , qui ëtait très dur et très tepaçe, avait conserve o^SiS d'eau ^ qu'il n'avait a!|p»sorI>é que 0,081 d acide cai^bonique ; que , sur 0,430 de.çhaux pure , o, 1 2 1 seulement avaieat été rëgënérës en (^I>onate , et 0,899 étaient restes hydrate de chaux pure ; on peut donc rapporter , en grande partie , Textréme dureté de ce mortier , à Teau combinée avec la chaux et interposée entre ses molécules , conséquemment à l'eau de cohésion. On voit encore que, parmi ces mortiers , quelques-uns avaient absorbé une quantité assez considérable d acide carbonique!, ^puisqu'elle allait jusqu'à o,3o7 , et d'autres une quantité très petite, 0,081. Enfin , que celle qui avait absorbé le moins d'acide carboc^ique^ 0,081 , contenait le plus de substance: étrangère, 0,174 > tandis que celle qui avait absorbé o,3oo d'acide carbonique, en contenait

3o3 FABRiGATION

^aoiiis^ o^So ^ C'est4rdire y eaviroa les ^ de la. pcemière.

Peut-^tre poaiTaitH>Q encore attribuer y dans an grand nombre de circonstances , la prise plus prompte des cbanx grasses , éteintes spontanément ^ ou qui contiennent des substances étrangères , aux mêmes causes qui décemdinait la prise des mortiers , et regarder ces sortes dé chaux comme des mm^ ÛGvs fomiés naturelieihent. En effetyla cbaux éteinte Bpon* tanément^ et qui a été exposée un an^ et plus , à Taction de Tair , est un hydrate de chaux mélangé d'une qiûuitité plus ou moins grande de pierre calcaire régénérée*; c'est donc ^ en quelque sorte ^ un mortier analogue à celui qui est formé de chaux éteinte, de craie , 'de recoupe de pierre, ou de poudre de marbre ; ces chaux doivent se durcir, d'autant plu&jGlcilefilient^ que la proportion de chaux et de carbonate dé chaux est la plusconvenable. Une question que présentent ces sortes de niortiers 9 est celle-ci : La chaux n^aurait-dle pas assez d'action sûr le carbonate de'diaux , pour enlever tane ^rtion 4Wde carlibmqae à cëhii-^i, et fayorisér ainsi sotidareifisément et sftré^fiët«tidb?^iioa!5ftbaftd0ntf6â!i Cette i;u6^ à la in^îtationde MMvI^itfgtJiiiéhft <{id^'ôeeuiM(if-dttscliatix, aœmortiwS^tfles'bëtoiSli.'" » -

De la prise, ou du durcissement di?s chaux dans F eau.

Nous avoÀs vu que les chaux pures avaient une grande affinité pour Peau; qu'elles la solidifiaient et qu^èlies^ formaient aiàsî à!es hydrates de chaux *àecs ; qu^6nsmt€f , Featt avatt une grande affinité pour ces hydrates de chanx , et <{a'élle les dis^ 3olvait et les faisait passer à rëtat litjtiide. •

Toute ctiâùx doiit lliydi^te serii dans un ëtat propre à être

HES.MORTIE&S. 3o3

attaqué par Teaa^ à être dissctiutpac <^ Uqi^id^c^ P4 p^ être emplojree dans l'eau , car cette ton ia,dissol¥wait,fiC j$'^a $4* turerait. Si la quantité d'eau, dans laquelle; rii74i:atQ 4^ eh^ilx est plongé y est limitée^ la dissolution continuera jUsqji'à fi9r turation de tout le volume de Teaii; p^idant ce temps ^.Ja^rfaeé dfi Teau, exposée àlaction dej'air, attirera TaoMiA.ffaiv bonique , la chaux dissoute s en emparera , en dmndonaaot l'eau de dissolution; une couche de carbonate dft chaux, se formera: à la surface , puis se précipitera au fond^ l'eau libre dissolvera de nouvelle chauXiy «t .la dissolutibof^-continuem jusqu'à ce «que toute la* chaux ait été disscMite et Itansfbrmée en carbonate de chaux. Si le volume deFeau est infinly comme celui de la mer , on qu'il soit sans cesse renouvelé^, conpoûe dans une eau courante , un fleuve , , une xiv^^ère y l'inj^drate de chaux S6ra> continuellement attaqué pqurl'ieau An contact /et sera dissous ^ jusqu'à ce que toute la ni|sse ait disparu»

Ainsi , la première chose que l'on doit se proposer^ lorsque l'on veut employer des chaux dans l'eau ^^ c'^t derend^ leur hydrate moins dissoluble y moins; attaquable par. l'eau. ;y ^u autrement^ c'est de donner aux ichauxune propriété telley qu'elles aient assez d'action sur l'eau.pour former des Iiydra|es9>et4ue l'eau n'ait pas assez d^action sur Içshydra^s pour les dlssûudi».

On parvient à ce résultat 9. j^n combinant îles chaux pores avec delà magnésie, avec des >argiles ^ lyjf c ides , siliaitesr sde magnésie^ et enfirn avec des idiélangestevreùx etn^étajUi^ues, qui diminuent ou détruisent les effetb de l'aetîo« ' dissolvante de l'eau sur la chaux^ - •- .. ^ ... r ^ {> .y!. .

Il faut^ pour dbtenir ce «résultat^ que les ,substaaces que l'on mêle et quelkmi&it:coire aimsla éhaiix^cÛÊBt.déi^ pour cette terre ^^etiipii^lles soient dles^ikiéj^^ l'eau 3 telles sont la magnésie y Fargile plila o£ moins tenreuse.

3o4 FABRICATION

la^siiieey les silicates de mignësie , etc. Tout porte à croire que l'iilttmine, qtidique insoluble dans Teau, ne procure pasà FhydrM. de ch.ux 1. propriété d'ét« ^em«.t inwlobJe , p«« i|ae 9 probablement , elle ne se combine pas intimement avec elle; ainsi y la silice, lorsqu'elle est combinée avec la chaux, ^cètatribue à rendre son hydrate insoluble , tandis que4> lorsqu'elle n^est que mélangée , elle ne change rien à ses propriétés naturdlles.

Plus les alfodresy c'est-à-dire les substances qui ont la propriété de rendre* les hydrates de chaux insolubles dans l'eau , sont combinés en grandes pupi^ortions avec la chaux pure, plus ces hydrates sont insoluble^moinsgrandeest la proportion d'alyodre, moins ils sont insolubles ] cependant, pour obtenir une liçbna chaux , il est un terme qu'il ne faut pas dépasser ; c'eàt celui oh la proportion est telle , qu'elle n a plus d'action sur l'eau, où elle n^igsut plus s'éteindre , et conséquemment former des hydrates.

Nous avons vu qu'une surcalcination des chaux grasses , donnait À leur hydrate la propriété de ne plus être salo]^le daîns l'eau , CMome si ^les ^avaient été combinées avec la magnésie , l'argile , etc. ; cela viendrait-il de ce. qu'une portion de la diaux a perdu la propriété de s'unir et de se combiner .crroc l'eau, ou de ce qu'elle aurait perdu, par cette surciiiasén, une partie de son action sur l'eau? ou enfin, de ce quie^ dans la caisson ordinaire , il reste encore un peu d'eau coixibiiiée; a la diaux , laquelle favorise l'union d'eau nouvelle , et que , dans la surcalcination , on aurait enlevé , o^ toute l'eau , oïl une partie de l'eau nécessaire à l'extinction ' ^ à la iiiMrmaiian dei'hydrate ? Nous nous oontenturona d'ob- "^serveri^ue ce résultat est analogue à celui de l'uAion de l'eau et de l'argile. Tant que la dessiccation de l'argile n'a pas

DES MORTIERS. So5

portée assez loin, ce silicate peut reprendre dé Teau nouvelle et Se pétrir ; lorsque la dessiccation a été portée , par Faction du feu , à un trop haut degré , alors il ne peut plus s'unir assez intimement à Teau , pour s^ délayer et acquérir 1 état pâteux. Il reste dur; il faut, pour lui rendre ses premières propriétés , relativement à Teau , lui faire subir des opérations particulières. 11 en est de même des chaux pures, combinées avec la magnésie, Targile , etc. ; elles ont besoin , pour avoir toute l'action qui leur est nécessaire , d'éprouver une cuisson capable de chasser l'acide carbonique et Teau qu'elles contiennent , de combiner iatimement les terres; mais , relativement à la nature et à la proportion des composans, elles doivent éprouver une cuisson particulière; trop cuites, elles deviennent sans effet, comme la chaux morte; on dit alors qu'elles sont vitrifiées ; très voisines de ce degré de cuisson , elles ne s'éteignent pas dans l'eau, ne se délitent pas à lair; mais , pulvérisées , elles se gâchent comme le plâtre et prennen t aussi promptement.

Maintenant que nous savons , qu'une des premières qualités des chaux destinées à faire prise dans Feau , doit être , de ne leur laisser d'affinité avec leau , que celle qui est nécessaire pour former des hydrates , il est facile d'expliquer leur durcissement par la lame d'eau interposée entre leurs molécules , lame d'eau , par laquelle , les deux faces , en présence des molécules de chaux , doivent avoir une égale efficacité , lame d'eau qui peut diminuer, parce que les molécules de chaux sont assez rapprochées , pour que leur affinité mutuelle commence à agir; alors la force d'adhésion se compose de celle des molécules pour la lame d'eau, puis de celle des molécules de chaux l'une pour l'autre ; force d'adhésion qui augmente continuellement , à mesure que les molécules se rapprochen t.

So6 FABRICATION

De 008 principes , il est facile de oonelure que , des mâsset pâteuses et fermes de ehaux , dont Teau nq dissout poipt les h jdrates , ëtaut placées sdus Feau , ë[HX>u¥ent eontinuellemeiit une pression de ce fluide sur toutes ses faces ; que cette pression continuelle , tend à rapprocher les molécules d'hydrates les unes des autres j à faire sortir Teau surabondante , à dimi-^ nuer 1 épaisseur de la lamed'eau, et à augmenter, continuellement, la force de cohésion , donc la dureté de la chaux.

Si cette e^u contenait du gas acide carbonique en dissolution, ce gaz pourrait se porter à la surface de la masse de chaux et y régénérer de la pierre calcaire, ce qui placerait ces chaux dans une situation analogue à celle qui a lieu dans l'air; mais placées dans une situation plus favorable , elles seraient , de plus , exposées à une pression constamment exercée , qui tendrait à rapprocher les molécules les unes des autres , et à diminuer l'épaisseur de la lame d'eau qui les sépare.

Nous avons encore , dans les trois analyses que M. John a faites sur des mortiers hydrauliques, c est-à-dire, des mortiers plongés dans l'eau, des bétons, des preuves de cette double action de lame d'eau et de Tacide carbonique dans le durcissement de ces sortes de mortiers.

Parmi ces mortiers , il en est un qui n a eu que o,3a de

DES MDHfffiR^. 3d7

sa chaux de régënëré, et qui a conservé 0,722 d'eau. CSependant ce mortier avait 3oo ans.

Concluons de tout ceci, que la prise ou la solidification de la chaux en niasse, est occasionnée par deux causes : i^ par Faction , par l'adhésion de Feamc sur les molécules de chaux , action , adhésion , qui déterminent une dureté d'autant plus grande , que la lame d'eau , qui sépare les molécules^ est plus mince; 2° par la combinaison d'une substance, Valyodre^ qui détruit l'action dissolvante de l'eau sur l'hydrate de chaux. Cette substance , lorsque les chaux sont exposées à l'action de l'air , eSt , dans utn grand Bombre de cire onstances , Faéide éarbooique^ et loTSqo^ks sont dans Feau, xÈùe 6ti plnsieûift terres , réunies quelquefois à des oxides métalïiqiies ; dâfift qn^ques^ ci^rcoBStances y ces deux actions, Pafeide eai^boni'^ que et 1«9 terres agissent etos6iid>le; lorsque fiMHde cafbo^ nique agit seul y il chasse Feail combinée y et la retttplace^; lorsque Facide carbonique agit sinraltanénseno itrec df'aultés terres , il est probable que âon actiom n'est pâsi a«Msi gt^tiâde , et que toute l'eau li'est pas remplacée, ainsr qt^'e^ pl^V lé voit dans les expériences de M. John.

Cette chaux qui reste libre, que bous regardons Comme solidifiée par l'eau d6 coh^on ^ M. John l»conBidèi^, àttcoil^ traire^ comme étant combinée avec d'atitres m'atiètv&fétréiftéit', et formant une substance analogue a«i tafelspafh';' 6^e9t cette combinaison qu'il regarde comiHe le vrai^ cimêMy et qfu^e àtfttë nommons afyodre. Les constrociSeurs et les savant" jta'gëront cette opintiMi et céàe que nous^ avons préSeâtéé.

3o8 FABRICATION

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