CONCLUSIONS
1°) L'hémihypertrophie congénitale de la face, est une affection caractérisée par une hypertrophie de toutes les parties molles et des os d’une moitié du visage.
2°) Les malades atteints de cette hypertrophie uni-latérale,
.ne présentent pas de troubles nerveux, ni de troubles psychi-
ques, ni en général, aucun trouble sérieux de la santé. C’est, pour la difformité de leur visage, que ces malades consultent
le médecin.
3°) Dans la majorité des cas observés, le développement de cette hypertrophie — apparue dès la naissance — reste stationnaire pendant toute la\ durée de la vie. Pendant la croissance, les tissus hypertrophiés gardent les mêmes proportions par rapport aux tissus du côté sain, mais le développement de cette hypertrophie, peut aussi être progressif.
4°) Au point de vue d’anatomie pathologique, microscopique, l’hypertrophie des parties molles porte partout sur le tissu conjonctif et cellulo-adipeux, le tissu musculeux est très peu hypertrophié.
5°) L'hémihypertrophie congénitale de la face est une anomalie du développement, qui est due, probablement, à un
excès de croissance des bourgeons taie correspondants. La cause déterminante de cette anomalie est inconnue. Les nombreuses théories qui ont été proposées pour expliquer A l'étiologie et la pathogénie de cette affection n'ont pas encore ; donné une explication satisfaisante. u ASUS ER
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