PER À EE

2° Hydrolyse de l'atropine en solution alcoolique.

Nous avons vu que Ganamer, étudiant l’hyoscyamine puis l’atropine, remarqua que leur hydrolyse en solution aqueuse était ralentie par l'addition d’alcool. Nous plaçant dans les conditions toxicologiques, nous nous proposerons de connaître la façon dont se comportera l'atropine en solution dans l’alcool d’un titre voisin de 70° à 80°. Suivant la méthode de Sras-Orro,les matières organiques prélevées

L’atropine en solution dans l'alcool à 75°.

S0£ H2 Nj100 Grandeur Î combiné Atropine libre de Fos à l’atropine de pour 100 cc. l’hydrolyse 10 cc. de la solution 0.

SRE | DÉSERT ET RAD COS OMR NE A DAS CODE D NET AR DR GGre | VS RÉ AS An 7 a En ACT ADE Debut. 7.172) Je 5,1 0,15 Ô Après 1 jour..... 5,1 0,15 0 — 2 — 5,1 0,15 0 UE 5, 0,147 PRET — &k — k,9 0,144 3,9 ee 5 — 4,9 0,144 3,9 — 10 — &,9 0,144 3,9 RHONE L,8 0,141 5,9 ap 4,8 0,141 5,9 — 30 — 4,8 0,141 5,9 — 2 mois 4,8 5,9 — 3 — 4,7 0,138 7,9

pour des recherches toxicologiques sont, en effet, mélangées avec deux fois leur poids d'alcool à 95°; on laisse en contact quelques heures. On peut admettre que, par hydratation des organes prélevés, on obtient un mélange alcoo: lique d’un titre voisin de 70°. En supposant que l'atropine ne soit pas combinée, n’a-t-on pas à craindre qu’elle subisse une

ne VE dc

transformation à la suite de ce contact ? Pour s’en rendre

compte, on prépare une solution à 0 gr.,15 d’atropine pour 100 cm? d’alcool à 75°. Cette solution est titrée selon la méthode courante à l'iodéosine. Après trois mois de fabrication, on ne peut constater qu’une différence peu sensible et l’on peut avancer que l’hydrolyse de l’atropine en solution dans l’alcool fort doit être considérée comme nulle au cours des expertises toxicologiques. Les résultats obtenus sont rapportés dans le tableau n° 10 (page 37).

8° Hydrolyse de l’atropine er solution alealine.

Selon la méthode de Sras-Orro, la solution tartrique d’alcaloïde étant évaporée, on y ajoute un alcalin en petit excès pour déplacer l’alcaloïde de sa combinaison ; puis cet alcaloïde est entraîné ensuite par l’éther, en 3 épuisements successifs. On pourrait donc craindre une altération de l’atropine à la suite de ce traitement par un alealin. Un point intéressant encore le toxicologue sera de déterminer l’action de l’'ammoniaque comme base hydrolysante. Cela lui permettra d'envisager plus nettement la question de la résistance de l’atropine à la putréfaction, l’ammoniaque engendrée par celle-ci pouvant être alors une cause d’altération. Nous nous proposerons done d'étudier l’action bydrolysante de la soude, puis de l’'ammoniaque, sur une solution aqueuse d’atropine, GabAMER ayant fait porter seulement ses recherches sur l’hydrolyse de’ solutions alcooliques sodiques de cet alcaloïde.

a) L'atropine en solution aqueuse sodique : Voici la méthode que nous emploierons pour déterminer l’action hydrolysante de la soude sur l’atropine en solution aqueuse, l'hydrolysedel’atropine par l’eau étant mesurée dans le même temps. Nous préparons deux solutions identiques d’atro-