ÉTATS, ORIGINE, DOSAGE

États.

1° Soufre acide. — Lorsqu'on traite l'urine acidifiée à l'acide acétique par une solution de chlorure de baryum, on obtient un précipté de sulfate de

baryte insoluble dans les acides.

Si l’on sépare ce précipité par le filtre, additionne la liqueur de 5 p. 100 acide chlorhydrique, et porte à ébullition pendant vingt minutes on obtient un nouveau précipité de SO'Ba.

La première précipitation est due aux sulfates métalliques contenus dans l'urine ; la seconde provient des éthers sulfuriques acides des phénols. Ces corps très instables en liqueur acide se sont hydrolysés à l’ébullition, et leur acide sulfurique s’est précipité à mesure de sa mise en liberté.

C'est Baumann qui a découvert dans les urines normales les éthers des phénols: phénylsulfates,

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paracrésylsulfates, indoxylsulfates, scatoxylsulfates et les a désignés sous le nom de sulfoconjugués.

On a constaté des variations de ces éthers, dans diverses maladies, dans l’ingestion des phénols et des acides sulfoniques..

L'ensemble des sulfates et phénylsulfates constitue le soufre complètement oxydé des auteurs ou soufre acide.

2 Soufre neutre. — On trouve aussi dans les urines des combinaisons sulfurées ne précipitant pas directement les sels de baryum.

En effet, lorsqu'on a séparé par filtration Île deuxième précipité de SO:Ba, si l’on additionne la liqueur de nitrate de potasse etévapore puis calcine et reprend par l’eau acidulée on a un résidu de SO:Ba.

Le nitrate de potasse a brûlé les matières organiques de l'urine et a oxydé complètement les combinaisons sulfurées pour produire SO'H?, d'où SO:Ba.

Ce résidu représente le soufre neutre ou incomplèetement oxydé des urines, primitivement à l’état de cystine, taurine, sulfocyanures, etc.