ACTION DE LA B-NAPHTYLAMINE SUR L’ACIDE PYRUVIQUE

On dissout la B-naphtylamine dans l’éther ; il faut près d’un litre de ce dissolvant pour 27%" de base. On y ajoute 20%" d'acide. Les deux corps une fois mélangés, la liqueur reste d’abord limpide, puis elle ne tarde pas à se troubler, surtout si l’on frotte avec une baguette les parois du vase à précipité. Les parcelles cristallines se déposent aux points frottés et amorcent la réaction. En quelques minutes, celle-ci est terminée et l’on peut essorer le produit obtenu. On le lave à l’éther et on le sèche à l’étuve, à 40° ou 50°.

1° Le produit obtenu (285) est blanc légèrement jaunâtre.

I fond à 132°, puis se solidifie pour fondre à 140°, se resolidifie de nouveau et ne fond plus ensuite qu’à 250°. Ce corps est l'acide f-raphtylaminopyruvique (naphtyl-

iminopropanoïque)

0#,3611 ont donné 20°", 4 d’azote à 15°, sous la pression de 748,5,

Calculé pour C'H4 Az O:. Trouvé.

AT SECRETS Aer ay 6,51

Il se dissout dans l’acide su'Mrique concentré, en prenant une coloration rouge sang qui disparaît par addition d’eau.

2° Les eaux-mères éthérées abandonnent un nouveau dépôt (25°) de ce produit, puis une dernière récolte d’un produit différent fondant au delà de 295°. Ce produit a été encore lavé à l’éther et séché à 1002. C’est l’acide $-naphtyluvitonique où méthylcinchoninique