IL. 0f,5297 » 29°,0 » 15°,5 et sous la pression de TION

Calculé Trouvé.

pour RE — — C“H#AzO:. I. IL Ans e 6,22 6,33 6,38

En sorte qu’il semble s’être produit dans la réaction du phénylglyoxylate d’aniline qui, par ébullition avec le benzène, s’est transformé en acide anilphénylglyoxylique.

2° On recommence l'opération précédente sur 25" de résidus de préparation du phénylglyoxylate d'éthyle; le lendemain tout est pris en masse; on broie avec de l’éther, on essore et on lave à l’éther.

Le solide est dissous rapidement dans le benzène bouillant; par refroidissement, il se dépose sous forme d’une masse cristalline aciculaire qui, par essorage, se prend en un feutre soyeux à l'éclat argenté.

Le produit suinte à 90° et fond à 138° en se décomposant; il donne avec l'alcool méthylique la réaction du phénylglyoxylate d’aniline. C’est donc encore du phénylglyoxylate d’aniline.

3° On verse, dans 200%" de benzène, 18% d’aniline et 37° de phénylglyoxylate d’éthyle; la température s'élève très légèrement, mais il ne se fait tout d’abord aucun précipité; au bout de quelques minutes, en frottant avec une baguette les parois du vase à précipité, il commence à se précipiter quelques cristaux et tout se prend peu à peu en une bouillie cristalline. On l’essore et on le lave avec un peu de benzène. (Rendement : 145.)

Le produit obtenu suinte vers 79° et fond vers 135°-140° en se décomposant; un échantillon lavé à l’éther et séché offre les mêmes apparences.

08,2621 du produit lavé à l’éther donnent 0,1306 d’eau et 0,663: d’anhydride carbonique.

Calculé pour C':H:: Az O:

phénylglyoxylate d’aniline. Trouvé.

GERS OO US 69,00 ÉTRREr 5,34 DEA

Le corps dissous dans le chloroforme se dépose presque immédiatement en une bouillie blanche qu’on sèche sur une assietle poreuse à 70°. Le solide obtenu ne suinte

ACTION DES AMINES AROMATIQUES. 101 plus avant 146°, température à laquelle il se décompose.

0#,3305 donnent 0,1579 d’eau et 0,9037 d'anhydride carbonique.

Calculé pour C:*H:: Az O?

acide anilphénylglyoxylique. Trouvé.