GREEN 74,66 TANT IRSC ENS

Dans cette réaction, il semble encore s'être produit du phénylelyoxylate d’aniline qui se transforme dans le chloroforme en acide anilphénylglyoxylique.

4° On a enfin recommencé la réaction en solution éthérée, mais les résultats ont été moins nets, tant au point de vue des propriétés du corps obtenu (action de la chaleur et de l’alcool méthylique) que de ses analyses.

D’après les trois premières expériences on serait amené à cette conclusion très paradoxale, que le phénylglyoxylate d’éthyle donne avec l’aniline le phénylglyoxylate d'aniline.

Il était permis de s'attendre à une des réactions suivantes :

1... CSHÿ— CO — CO2C2H5+ CSH5 Az H?2 = C6H5— CO — CO AzH CS HS + C2H5OH; I... C5H5— CO — CO2C2H5 + C6H5 Az H?

— CSH5— C — CO2C2Hÿ e — CSH5; tandis qu'il semble se produire :

II. CeH5— CO — CO2C2H5+ CSH5AzH2+ H20 — C2H5 OH + C6H5— CO — CO2AzH3 CS Hi.

Cette réaction est entièrement contraire aux idées reçues ; de plus, la dernière expérience nous laïsse des doutes : cela paraît suffisant pour formuler des réserves, qu’une étude plus complète permettra sans doute de dissiper.

oe GE