MD

Pour interpréter ces laits, consicérons le schéma : I CSH5—C(SOSH) — CH—COH

L'action de l'acide chlorhydrique libérant de l’anhydride carbonique et de l’anhydride sulfureux, avec hydratation de la molécule, on est conduit à représenter ces faits par les équations suivantes, qui les totalisent :

C6H5— C(SOSH)=CH—COH = CO?+ CSH$-—C,SOH)=CH?

CéH5—C(SOYH)=CH2 + H?0 — SOSH? + CiH5—C(OH)=CH?

Le composé C°H°—C (OH) = CH? n’est pas stable, et, d'après les faits analogues connus, s'isomérise en acétophénone :

CSH5—CO—CH*

Le schéma I permet donc bien d'mterpréter tous les faits constatés, ce qu'on ne peut faire rationnellement en partant du deuxième schéma possible :

Il C6H5—CH—C(SOH)—COH

Ceci permet de fixer en $, par rapport au carboxyle, la position du groupement sulioné.