CHAPITRE V

Action du Bisulfite de sodium sur | Amylpropiolate de méthyle et sur l'Hexylpropiolate de méthyle.

Le bisulfite réagit sur ces éthers acétyléniques avec la plus grande facilité,et, ainsi qu'on peut le voir par la suite, le seul produit isolé dans cette réaction est un dérivé disulfoné résultant de la fixation de deux molécules de bisulfite sur une molécule d'éther acétylénique. L'amylpropiolate de méthyle, par exemple : CSH!—CÆ=C—CO*CFF conduit à :

A. — L'amylpropionate de méthyle disulfonate de sodits : C'H:={(C?H(SON:)—COCH:

L'étude d’un tel corps conduit à la préparation d'un certain nombre de dérivés, que je passerai en revue dans l'ordre suivant :

B. — Sel trisodique résultant de la saponification du précédent : C5H1—C?H{SOSNa)—CO*Na.

Sels dibarytiques obtenus à partir des deux sels précédents, par double décomposition :