CODES
Subst. SO*Na*? Na 0/0 trouvé 0,7627 0,2700 11,48 IT 0,4657 0,165 11,49 Subst. SO'Ba S 0/0 trouvé I 0,4453 0,5216 15,94 Il 0,4563 0,5291 15,92 Subst. CO? 20 C 0/0 trouvé H0/0 trouvé I 0,3043 0,3047 O0,1466 27,3 5,36 Il 0,4324 0,4247 0,2070 26,7 9,91
Calculé pour : C'H*O"SNa Na 0/0 — 11,53; 8 0/0 — 16,08 ; C 0/0 — 27,43 ; H 0/0 — 5,02
Les mêmes dosages ont été effectués sur le corps anhydre.
Subst. SON a? Na 0/0 trouvé Il 0,6505 0,2523 12,97 Il 0,9138 0,2009 12,68 Subst. SOBa S 0/0 trouvé I 0,4664 0,6046 17,8 IT 0,4320 0,5590 17574 Subst. Co? H0 C 0,0 trouvé IH 0/0trouvé 0,2769 0,3020 0,1159 29,74 4,65 IT 0,3100 0,3360 0,1290 29,56 4,62
Calculé pour : C'HMO:SNæ.
Nä 0/0 12,70 ; S 0/0 — 17,68 ; C 0/0 — 29,83 ; H 0/0 = 4,42
SAPONIFICATION. — Sans entrer dans les détails de nombreuses expériences, je dirai que si l'on opère, quantitativement, sur 1 gramme du sel de soude qui vient d’être décrit, avec un excès connu de soude demi-normale, on cons-
HT 0e
late que la quantité de soude libre disparue après réaction est supérieure à la quantité rigoureusement nécessaire pour amener la Saponification complète, et cela, même si l'on opère à froid. De plus, après saponification et neutralisalon par l'acide sulfurique, on constate dans la liqueur la présence d'alcool méthylique, en employant la méthode de Denigès, précédemment décrite.
Pour isoler le sel trisodique formé pendant la saponification, on opère de la façon suivante :
B. —1 gr. d'amylpropionale de méthyle disulfonate de sodium est mis en solution dans la quantité théorique, soit 5 cm°, de soude demi-normale. La solution est conservée pendant une semaine en flacon bouché et à la température du laboratoire. Au bout de ce temps, la saponification est presque complète, car 1l suffit de 1/10° de cm° d'acide acétique demi-normal pour faire virer la phtaléine.
On évapore dans le vide sulfurique. Le résidu sec pèse 1 gr. 50. On le fait dissoudre dans 15 cm° d'alcool à 80° bouillant. La solution est filtrée dans l’entonnoir à filtration chaude. On isole ainsi par refroidissement environ 0 gr. 50 d'un produit cristallin, homogène, micacé, se présentant au microscope en aiguilles aplaties, courtes, rectangulaires.
DISULFOAMYLPROPIOLATE TRISODIQUE. — Ce sel, ainsi que les analyses vont le montrer, répond à la formule : CSH11—C'H(SOSNa)—CONa + 6H°0.
La préparation et l'analyse du sel tribarytique correspondant, qui seront données plus loi, confirmeront encore cette formule.
Analyse :
1 gr. 2389 du sel trisodique séché dans le vide sulfurique, d'hydratation, la théorie donnant 22,59 0/0.
Les dosages effectués sur le corps anhydre donnent :
ue
Subst. SON à? Na 0/0 trouvé Na 0,0 théorique 0,3190 0,1825 18,55 18,83 0,2242 0,1280 18,51 “