CHS

en donnant surtout du butane normal et un peu de méthylcyclohexane. :

La présence d’une petite quantité de butane normal dans le gaz obtenu à partir du tertiobutyleyclohexane est due probablement à la présence d’un peu d’isobutyleyclohexane qui se transpose en butyleyclohexane secondaire, de la

façon suivante :

CH3 C9 FL mme CHE 2 CH 7 — CSHU — CH — CH = CHE CH

CH3

On a vu, précédemment, que le butyleyclohexane secondaire donnait du butane normal.

Dans le cracking des pétroles américains et russes, avec la AICI, les recherches effectuées ont montré que les meilleures conditions du cracking des différents pétroles, consistaient dans l’emploi de 10 % de AICI* et d’une température ne dépassant pas 3000.

Les auteurs indiquent que l’action catalytique du AICI? sur les composés saturés bouillant à température élevée

donnait une série de composés aliphatiques et cycliques. On a émis l’hypothèse que le cratking des pétroles russes était dû à une coupure entre la chaîne aliphatique et 1€: noyau eyelique, qui donnait un hydrocarbure saturé et un résidu cyclique non saturé. (1) Mais d’après ce travail, il est plus logique de supposer que le cracking est dû à une transposition de certains radicaux plutôt qu’à une coupure des chaînes. Ci-dessous sont brièvement exposées les raisons en faveur de ce point de vue.

1. Ce travail à montré que les chaînes aliphatiques normales jusqu’à CH et les composés cycliques à chaîne latérale jusqu’à C5H!1 C5H1 ne donnent pas les fractions correspondant au pétrole léver. On n’a trouvé ces fractions que dans les composés contenant des groupements secondaires, comme le diisobutyle et le diisoamyle.

2. On a montré que la coupure d’une chaîne donnant des hydrocarbures saturés et non saturés, dépendait de la quantité de AICI* employée, tandis que la transposition d’un radical s'effectue aussi bien avec 5 à 10 % de AICI3 qu'avec 100 % ,et, comme, dans le cracking des pétroles on emploie 10 à 15 % de AICF, il est vraisemblable qu’on à parallélisme entre ces deux réactions.

3. Même lorsqu'il y a des hydrocarbures non saturés présents dans le pétrole, le cracking est probablement dû à une transposition des radicaux plutôt qu’à une polymérisation du résidu non saturé. Par exemple, O. Aschan (2) trouvait du disopropyle comme produit saturé dans le traitement de l’amylène par le AICI® ; c’est probablement dû à l’union de deux radicaux isopropyls de deux molécules différents.

(4) Prargr et Lerezvnska, loc. cit.

(2) Loc, cit.