TON

Les bases, même causliques, n'ont aucune aclion sur ces composés éthérés.

Le soufre du groupement sulfuryle (SO*) n'est pas directement fixé sur le carbone du noyau aromatique,

il est uni à l'oxygène du groupement (OH) phénolique.

0—0 CH ( | CH CH /RC\O=$ (OH) CH/KC (0 H) ( correspondant à || | CN J CH CHEN CH CH CH éther acide sulfophénolique phénol

On voit donc que le groupement sulfuryle (SO?) remplace le (H) du (OH) phénolique, de telle sorte que si nous comparons les formules de ces deux séries de Corps, On à :

Rte ere CD RC SDHC 2028204)

| « JCH /CH dérivé sulfoconjugué éther de Baumann

Ces deux schémas font ressortir la différence qui existe entre ces deux séries chimiques : le groupement (SO?) remplace dans l’une le du noyau aromatique et, dans l’autre, 1l est substitué à l'E du (OH) phénolique.