ÉTUDE CHIMIQUE DES DÉRIVÉS SULFONÉS AROMATIQUES EN GÉNÉRAL

On ne rencontre pas les dérivés sulfoconjugués aromaliques tout préparés dans la nature, lant dans le règne végétal que dans le règne animal; ce sont donc des corps uniquement obtenus par synthèse.

Synthèse. — Nous avons vu que Mitscherlich, dès 1834, el d'autres auteurs avaient fait réagir la benzine el l'acide sulfurique ; dans ces conditions, on obtient un dérivé sulfoconjugué vrai. En général, pour obtenir un dérivé sulfoné on procède ainsi : on met en présence parties égales de SO*F pur et concentré et du composé aromatique quelconque à sulfoner, on laisse quelque temps en contact, il y a alors combinaison et élimination d'une molécule d'eau, et on obtient un corps acide qui est appelé dérivé sulfoné.

Dans cette réaction, un groupement acide (OH) du SO‘ à disparu en s’unissant avec un (H) fixé sur le

carbone du noyau aromatique pour donner une molé-

cule d’eau. Si bien que dans ces dérivés sulfonés le soufre du groupement sulfuryle (SO?) est intimement fixé sur le noyau aromalique et on peut les représenter par le schéma suivant :

Cette formation du dérivé sulfoné est caractéristique des corps cycliques, et on ne la retrouve pas dans la chimie des corps acycliques. Béhal prétend que ce serait même un des caractères des corps cyeliques non saturés d'hydrogène, et que ces dérivés sulfonés n'existeraient qu'à cause de la tendance du noyau aromalique à rester à l'état de combinaison non saturée. Cet auteur dit que l’on peut concevoir en effet que le SO*H°* donne avec un groupement éthylenique du noyau un acide iséfhionique :

So OH CH (HO) | + SO — | 7/CH DOS CH SCHO) (GENE)

et alors cet acide iséthionique, en présence de l'action déshydratante de l'excès de SO“ IF donnerait le véritable acide sulfonique :