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tion est raccourcie et peu douloureuse. L’expulsion du Îœætus est facilitée et améliorée par suite de l’augmentation de la souplesse périnéale. Pas d’action nocive sur le fœtus ; dans aucun cas, on n’a eu à recourir à des manœuvres de réanimation, contrairement à ce qui se produit souvent après injection de chlorhydrate. Enfin, la délivrance s’effectue de

facon normale.

2) Essais cliniques d'associations alcaloïdiques comprenant les sels organiques de morphine

Le phénylpropionate de morphine, associé au phénylpropionate d’éphédrine et au bromhydrate de scopolamine dans la formule suivante :

Phénylpropionate de Morphine, 0,01 (titre exprimé en Chlorhydrate)

Phénylpropionate d’Éphédrine, 0,025 (titre exprimé en Chlorhydrate)

Bromhydrate de Scopolamine, 0,0005 .... pour 1 ec.

a été étudié au point de vue de son utilisation pré-anesthésique dans la thèse de Doctorat en Médecine de J. Bruneau (7).

L'action sédative de la morphine, moins toxique sous la forme de sel organique, renforce les effets hypnotiques de la scopolamine, et l’éphédrine agit comme sympatho-mimétique donnant de la vaso-constriction et de l’hypertension. Il y a potentialisation des effets sédatifs des deux alcaloïdes dont les inconvénients au point de vue respiratoire sont contrebalancés par leffet excitant de l’éphédrine sur le centre respiratoire bulbaire.

Les injections du mélange des trois alcaloïdes sont faites par voie sous-cutanée, À ce. deux heures avant l’opération, répété une heure après. Les cas d’urgence peuvent justifier la voie intra-veineuse, à la dose de 6 millimètres cubes, in-