TI TUMEURS INFLAMMATOIRES

L’histiocytome : présente l'aspect clinique de fibrome en - pastille dont il est malaisé de le diagnostiquer avant l’examen histologique. La localisation est la même ; il apparaît au même âge que le fibrome ; cependant il est plus souvent solitaire, alors que le fibrome en pastille est rarement unique, de plus il s’agit également d’une petite tumeur du volume d’un pois, enchassée dans le derme on note souvent un aspect lilacé ou même ARE dû, soit à la grande vascularisation de ‘la tumeur soit à des dépôts d’hémosi- dérine ou de lipochrome (Sézary et Lévy Coblentz). Histologiquement la différenciation est aisée dans certains cas, difficile dans d’autres, si en effet dans l’histiocytome la cellule fondamentale est également fusiforme s’agminant en faisceaux ou se disposant en tourbillons elle a un protoplasme plus volumineux, un noyaü moins régulier parfois double (Civatte). Il n’y a pas d’hyperproduction de collagène ni de trousseaux fibreux. Mais sourtout l’his- -tiocyte possède des propriétés biologiques importantes qui ‘lopposent aux fibro-blastes.' Il est apte à phagocyter des ‘Jipides et du pigment feerique dont l’absorption modifie son aspect : on pourra donc trouver (mais non constam- -ment) des cellules spongieuses, pouvant même revêtir le «type de la. cellule xanthomateuse de Chambard, on peut en ‘effet observer toutes les transitions entre RRSOPESORE et le xansicome (Lévy, Cobientz)..