‹ Aldéhydes et produits aldéhydiques employés en pharmacie. Thèse présentée au concours d'agrégation (Section d'histoire naturelle et pharmacie)Chapitre 15 sur 31 · CCI 3 I /OH · texte numérisé non relu

CCI 3 I /OH

On pourrait croire que les amines ou ammoniaque susbtituées peuvent fournir des combinaisons analogues; il n’en est rien: il y a dans ce cas élimination d’eau entre les deux atomes d’hydrogène de l’amide et l’oxygène aldéhydique.

: O + H 2 Az — CHO = H‘0 + C

Ces corps ainsi obtenus sont des amides plus substituées que la primitive; mais si, comme dans l’exemple précédent, on fait réagir le formiamide, le corps obtenu possédera en même temps la fonction amide et portera le nom de chloralamide, ou chloralformamide.

Pour préparer ce corps,, on fait réagir le chloral et le formamide dans le rapport de leur poids moléculaire. Le mélange s’échauffe, et il se forme peu à peu une masse cristalline constituée par le chloral formamide.

Il ne reste plus qu’à faire cristalliser le corps ainsi obtenu.

On arrive encore au même résultat en traitant le chloral ammonium par l’éther de l’acide formique; la réaction est alors la suivante :

Page 1