‹ Aldéhydes et produits aldéhydiques employés en pharmacie. Thèse présentée au concours d'agrégation (Section d'histoire naturelle et pharmacie)Chapitre 17 sur 31 · CH 8 —CH*-CCI*-CO-H · texte numérisé non relu

CH 8 —CH*-CCI*-CO-H

Enfin, le chlore réagissant sur l’aldéhyde chlorocrotonique ou sur l’aldéhyde butyrique chloré, donnera du chloral butyrique.

(‘) Deutsche Ch. G., p. 383,1870.

Le butylchloral se présente sous forme d’un liquide oléagineux, incolore, qui bout à 163-165°.

Les alcalis concentrés le changent en dichloropropylène ou en dichlorallylène, en formiate et chlorure de potassium :

C 4 H 8 C1 8 0 + 2K0H = C 8 H 4 Cl l + H - CO.OK + KCI.

L’acide nitrique le convertit en acide trichlorobutyrique.

Le butylchloral forme avec l’eau une combinaison qui, seule, est employée en thérapeutique, et qui a pour formule :

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