CH’OH C
Le mode opératoire consiste à faire tomber l’alcool goutte à goutte dans le mélange chromique, chauffé à l’ébullition. L’oydation est immédiate, et si l’aldéhyde bout à une température inférieure à celle du mélange d’acide et de chromate, il distille mélangé à de l’alcool, des éthers, des acides. 11 suffit de neutraliser la distillation avec CO s Na 2 . On agite ensuite avec du sulfite acide de sodium qui se combine à l’aldéhyde et fournit un dépôt cristallin.
En ajoutant au produit lavé et essoré du carbonate de soude, on met de nouveau l’aldéhyde en liberté et il reste à rectifier.
2° Action de la chaleur sur les mélanges de sels alcalinoterreux et de leurs formiates. — Le mode opératoire consiste à mélanger intimement les deux corps au moyen de l’eau en quantité suffisante pour en faire une pâte homogène. On distille le mélange par petites portions. On obtient ainsi,
de l’aldhéyde qui distille et du carbonate qui reste dans la cornue.
Si, par exemple, on chauffe le formiate de baryum et l’acétate de baryum, on obtiendra l’éthanal et du carbonate de baryum, réaction indiquée par l’équation suivante :
CHOO\ n „ , COO —Ba-COO CHOO/ Ba+ | I = 2CHO + C0 3 Ba
Le produit distillé est très impur et contient entre autres produits des acétones qu’il est souvent difficile de séparer de l’aldéhyde.
Si on remarque que les acétones s’obtiennent par calcination des sels alcalino-terreux, on voit que ce deuxième mode de préparation des aldéhydes ne laisse aucun doute sur leur constitution.
3° Les procédés précédents donnent des rendements généralement satisfaisants et peuvent être employés industriellement. Il existe encore beaucoup d’autres procédés généraux de préparation, mais ce sont plutôt des procédés de laboratoire en raison de leur difficulté d’exécution et de ce que leurs rendements sont quelquefois faibles. Je citerai ces procédés pour mémoire.
Action de Veau et de l'oxyde de plomb sur les dérivés bi-halogénés R — CH (X)* à la température de 130 à 140. — La réaction peut être considérée comme se passant en deux phases. Dans la première, les 2 atomes de chlore, brome, iode, sont remplacés par deux groupes OH.
rH /C!
