VI. — NATURE DES SOLUTIONS D'ALDÉHYDE FORMIQUE

I me semble que l'ensemble expérimental qui vient d’être exposé permet d’expliquer plus nettement les propriétés générales de l’aldéhyde formique, principalement celles si curieuses de ses solutions. Ces solutions peuvent être partagées en deux grands groupes :

1° Celles qui constituent de véritables dissolutions d’un gaz comparables à celles de CO? d’AzH® dans l’eau; c’est le cas des solutions chloroformiques et benzéniques dontil a été déjà parlé; chauffées, ces solutions perdent leur gaz, mais le phénomène se complique de la polymérisation soit du gaz encore dissous, soit du gaz dégagé, en vertu de la grandeur énorme de-la chaleur de polymérisation de ce gaz, 12@%1, nombre qui surpasse vraisemblablement de beaucoup sa chaleur de dissolution dans les liquides mentionnés ; |

86 M. DELÉPINE.

2° Celles qui constituent de: véritables combinaisons comparables à celles de HCI, HBr, HI dans l’eau; c’est le cas des solutions de CH20 dans les alcools méthylique, éthylique et dans l’eau. Ces solutions chauffées n’abandonnent pas de gaz. Le fait d’une combinaison est très facile à constater avec l'alcool méthylique : cet alcool, saturé à basse température de gaz CH?0O, n’entre plus en ébullition que vers 92°, à 26° plus haut que son point d’ébullition normal. Cette solution ne constitue pas cependant un système en équilibre; quelques gouttes d’un acide y produisent une élévation de température très grande, due à la formation de méthylal, en vertu de la réaction suivante :