CHAPITRE IL

FURFURAMIDE ET FURFURINE.

Furfuramide (C5H0O)}*Az?. — C’est le produit que l’on obtient par l’action à froid de l'ammoniaque aqueuse sur l’aldéhyde pyromucique ou furfurol C5 H*O?. La com-

bustion a donné pour 1" :

6821%,4 et 6819,4; en moyenne 6820°!,4.

Soit, pour 1 molécule = 2688 :

A volume A pression constant. constante.

Chaleur de combustion....... 1825%1,87 1828C41,15

130 M. DELÉPINE.

et pour chaleur de formation :

C5 Hi2+ Az2+ O5— CI5H12A7205 sol... + 001,35

Furfurine C'5H12Az20%. — Bertagnini a montré qu’en maintenant le furfuramide à 1 10°-120° pendant une demi-heure, on le transforme en base isomère ou furfurine. En suivant de près la marche de l'opération, on peut saisir sur le fait le dégagement de chaleur produit par l'isomérisation; 198" à 208 de l’hydramide sont chauffés dans un ballon placé au milieu d’un bain d’huile porté à 112°; dès que la fusion du furfuramide est totale, la réaction s'annonce par un grésillement dû sans doute à l'expulsion de traces d’eau et se manifeste ensuite par une élévation de température de la masse en transformation pouvant atteindre 5o°-6o°, laquelle persiste pendant quatre ou cinq minutes ; après ce temps, la réaction étant achevée, le thermomètre baisse. Pendant la transformation, la température du bain ne varie que de quelques degrés. Purifiée par passage à l’état de bioxalate, la furfurine s’obtient finalement en cristaux fusibles à 116° anhydres. Sa combustion dégage par gramme :

6555%1,4; 6763%1,8 et 6745®%!,5; moyenne 6754°%!,9,

soit, pour 1 molécule = 2685 :

Cal Chaleur de combustion à volume constant.... 1810,32 » à pression constante.. 1810,6

Chaleur deformation er, AR REC RREES +17,9

Si l’on se reporte aux équations génératrices, on a :

3 C5 HO? liq.+ 2 Az H3 diss.

= (GHHEO PAZ SOLE SH 0 lig 52... 7. nm ES oi 3 C5 H*O? liq.+ 2 Az H3 diss.

= C15H12A7z203 (furfurine) sol. + SH1O lg. +250 ;,7 Fürfuramide s0l=Mfuriutine Sole Re r + 17,55

valeurs qui prêtent aux mêmes considérations que celles relatives à l’aldéhyde benzylique.