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l’aldéhydate d'ammoniaque, l’'hexaméthylène-amine, les hydramides, les bases de Schiff retournent sous de faibles influences à leurs générateurs, tandis que les glyoxalidines isomères des hydramides, ainsi que les bases pyridiques et quinoléiques, jouissent d’une stabilité extraordinaire. De là un problème de Mécanique chimique, justiciable des méthodes thermochimiques.
En effet, nous avons ici des substances bien différentes dans leur état actuel, quoique leur origine se confonde dans un même mécanisme de formation, L'expression de ces diverses conséquences expérimentales se retrouve dans les schémas figuratifs de ces combinaisons : aux corps stables, les formules annulaires ou noyaux ; aux autres, les formules linéaires à chaîne hétérogène azotée et carbonée ; le but du chimiste est de déterminer la position exacte des groupements dans la molécule, en un mot, la constitution.
Or ici interviennent de la façon la plus heureuse les données de la Thermochimie et j'ai pu constater le plus parfait accord entre leurs conséquences et les faits connus.
En résumé, mes recherches comportent deux ordres de faits : les uns, purement chimiques, comprennent de nouvelles études sur certains corps, les autres, thermochimiques, introduisent des données essentielles à l'interprétation des réactions.
Ils vont être exposés sous les chefs suivants :
Première Parrie. — Dérivés ammoniacaux de la série grasse.
Chap. I. — Hexaméthylène-amine.
Chap. IL. — Aldéhyde formique.
Chap. IE. — Aldéhydate d’ammoniaque.
Deuxième Parrie. — Dérivés ammoniacaux de la série aromatique.
Chap. Les Hydrobenzamide, amarine et lophine:
Chap. I. — Anishydramide, anisine.
Chap. HE. — Furfuramide, furfurine.
Chap. IV. — Hydrocinnamide.
Chap. V. — Sels des bases rsomères des hydramides. Troisième Parrie. — Dérivés azotés complexes, déri-
vés d’amines aromatiques ou de corps possédant les deux fonctions amine et aldéhyde.
Chap. L. — Bases quinoléiques.
Chap.'Il. — Isoquinoléine et hydrure.
Chap. IE. — Bases pyridiques.
ConcLusions.
Ce travail avait débuté, au laboratoire de M. Prunier, à l'École de Pharmacie, par l’étude de l’action des dérivés halogénés méthyléniques sur l’ammoniaque, action qui conduit à la synthèse de l’hexaméthylène-amine. Appelé alors auprès de M. Berthelot, comme préparateur, j'ai pu, sur les conseils de l’illustre Maître, donner à mes recherches une orientation toute nouvelle. Je prie M. Berthelot d'accepter ici le témoignage de ma profonde reconnaissance pour les savants conseils et l’affectueuse bienveillance dont 1l n’a cessé d’entourer mes efforts.
