HISTOLYSE DES MUSCLES DE MISE EN PLACE DES AILES

Il n'y a pas de muscles de mise en place pour l'aile métathoracique.

Ceux de l'aile mésothoracique sont des muscles de la catégorie dite ordinaire. Sauf, peut-être, quelques fibres agissant sur les pièces mobiles du voisinage de l'articulation alaire, ils deviennent

comme les muscles vibratears du vol, sans emploi après la chute des ailes. Gomme eux, ils sont, au bout de quelque temps, frappés de nécrobiose et, ensuite, ils dégénèrent.

Les fibres des muscles de mise en place des ailes s*histolysent plus tardivement et plus lentement que les faisceaux vibrateurs du vol; mais, de même que ces faisceaux, ils ne sont frappés que successivement par la nécrobiose.

Les muscles de mise en place que j*ai examinés chez les Lasius niger sont les homologues des muscles m. 90^ m. 9f^ m. 92 et m. 93 de mon précédent travail sur Tanatomie du corselet de la Myrmica nibra reine (1898io, Myrmica, fig.lO, 17, 18 et 19; Formica, fig.l2).

Chez tous les individus fixés de 24 jours à 10 mois après le vol nuptial, j*ai trouvé, dans ces muscles, des fibres dégénérées à côté de libres en apparence intactes. Ce n*est donc que très tardivement que l'histolyse peut arriver à être complète. C'est dans le muscle m. 90 que la dégénérescence m*a paru marcher le plus rapidement. Chez les individus fixés à 61 jours, le nombre des fibres dégénérées est déjà considérable. Chez les individus fixés au bout de 680 jours, presque toutes sont réduites à leur sarcolemme, complètement vidé. Dans les muscles m. 9/, m. 92 et m. 93, un assez grand nombre de fibres restent intactes jusqu'à un âge avancé (300 jours).

Le début de la dégénérescence est annoncé par un certain changement de teinte dans les préparations colorées et par l'élargissement du cylindre sarcoplasmique axial qui loge les noyaux. Une dilatation très considérable de ce cylindre axial, avec entassement des noyaux les uns sur les autres, indique, souvent, la dégénérescence, dans des fibres qui, sans cela, paraîtraient à peu près intactes (fig.dOS).

Le sarcolemme, c'est-à-dire Tenveloppe de la volumineuse cellule, à noyau fragmenté, qui constitue la fibre musculaire ordinaire, n'est pas détruit par le processus histolytique. Il emprisonne les produits de la dégénérescence, ne les laissant sortir que peu à peu, par exosmose (fig.47 A, B et C, fig.93).

Finalement, il ne reste plus, de la fibre, que son sarcolemme, qui constitue, alors, un véritable tube, de diamètre très réduit et complètement vidé.

Je retrouve ce tube, intact, jusque dans les muscles les plus complètement histolysés des plus âgés des individus que j'ai étu; diés. Il persiste, peut-être, jusqu'à la fin de la vie, servant de support à des ramifications et à des cellules trachéennes et aux éléments qui circulent librement dans le sang.

Du côlé de Tinserlion condensée, le lube formé par le sarcolemme reste attaché à la cupule dMnsertion. Du côté de Tinsertion étalée, il reste fixé au derme. Quant aux cellules dermiques, sur lesquelles sMnsérait le réticulum constituant la partie contractile du myoplasme de la fibre, elles persistent, avec leurs filaments de résistance, après la disparition complète de toute substance mus*, culaire. Gela montre bien que, contrairement à ce qui a été dit par plusieurs observateurs, la fibre musculaire ordinaire s'insère sur le derme et ne le traverse pas pour aller s'insérer sur le squelette chitineux (flg.416).

La figure 93, qui représente, chez un individu fixé 10 mois après le vol nuptial, une portion du muscle homologue du muscle m.9i de la Myrmica et de la Formica, est un bon exemple de Tétat dans lequel se trouve un des muscles de mise en place en état d'histolyse.

Dès qu'une fibre a été frappée de nécrobiose, sa slriation tend à disparaître. Les réseaux transversaux offrent, toutefois, une certaine résistance, car on les voit encore dans les fibres dont la dégénérescence est avancée (fig.47 B et 93). Toute trace de strialion finit cependant par disparaître complètement (ng.47 A et G).

Le progrès de la dégénérescence conduit à un magma, encore assez épais, qui a une tendance à s'amasser en une ou deux régions de la fibre où le sarcolemme se trouve, en conséquence, fortement renflé (fig.93). Ges renflements peuvent se trouver au contact de la cupule d'insertion (fig.414). Peu à peu, ce magma devenu homogène se liquéfie et sort, par exosmose, du sarcolemme, qui se vide de plus en plus.

Dès que la substance musculaire a dégénéré en un magma semifluide, le tube formé par le sarcolemme ne présente plus aucune résistance. Il se laisse dévier ou aplatir sous la pression des organes voisins, et en particulier des adipocytes. Le magma et les noyaux sont, alors, refoulés vers les parties non comprimées (fig.402).

Par suite du ramollissement de la substance musculaire et de l'élargissement du cylindre axial où sont logés les noyaux, ces derniers, n'étant plus comprimés latéralement dans le cylindre sarcoplasmique par le réticulum contractile du myoplasme, perdent leur forme allongée et tendent à devenir sphériques (fig.47 A, B et G).

Leur membrane nucléaire reste longtemps persistante, et la chromatine se trouve, à son intérieur, en petits granules dont une partie sont accolés à sa paroi. Quelquefois (fig,405, 414 et 416, ils ramassent leur chromatine en une ou deux masses qui donnent, au sein du magma histolytique, de grosses granulations très colorablés.

Bien qu'ils ne soient plus guère maintenus latéralement, les chapelets de noyaux nécrosés peuvent rester en place dans leur situation primitive (fig.93).

Souvent ces chapelels se sectionnent en tronçons qui, chevauchant les uns sur les autres, forment des groupes irréguliers, et, entraînés par le magma, se groupent irrégulièrement dans les parties renflées de la fibre dégénérée (Gg.93 et 413). Quelquefois ils s*entassent dans le voisinage de la cupule d'insertion (Gg.414).

Qu'ils restent groupés en un chapelet axial, ou qu'ils s'accumulent, comme nous venons de le voir, dans les régions renflées de la fibre, les noyaux nécrosés résistent, un certain temps, au processus histolylique. Ils finissent, cependant, par perdre leur membrane (fig.414 en bas, à droite) et leur chromaline dégénérée ne tarde plus à se dissoudre.

Parfois, dans une fibre dont la substance musculaire a dégénéré au point de perdre toute trace de striation, il reste encore un logement axial dans lequel les noyaux fusionnent en un magma nucléaire très colorable, au sein duquel la chromatine libérée se voit en petits granules très foncés {fig.404).

HISTOLYSE DES MUSCLES VIBRATEURS DU VOL

Chez la Fourmi, ainsi que nous Tavons vu ci-dessus, la musculature productrice des vibrations des ailes, musculature qui constitue le plus volumineux de tous les organes du corps, mais qui ne fonctionne qu'une fois, pendant quelques heures, au cours d'une existence d'une dizaine d'années, disparaît complètement après le vol nuptial.

Les faisceaux de fibrilles musculaires, de structure spéciale, qui constituent cette musculature sont remplacés, ultérieurement, par des adipocytes que j'appelle adipocytes de remplacement des faisceaux vibrateurs du vol ou, simplement, adipocytes des faisceaux.

Nous avons ainsi à examiner :

l^ la bionécrose de la musculature vibratrice, c'est-à-dire la mort de l'organe au sein d'un organisme en pleine vitalité, et l'histolyse, ou dissolution de Torgane, consécutive à cette bionécrose.

2® la mise en activité de développement des éléments embryonnaires, puis l'histogenèse des colonnettes d'adipocytes qui viennent prendre la place du tissu musculaire histolysé.

La bionécrose frappe la musculature vibratrice très peu de temps

après le vol nuplîal, car la dégénérescence histolytique est bien reconnaissable au bout de quelques jours.

Ce qui, tout d'abord, saule aux yeux, à l'examen des préparations, c'est que Thislolyse ne débute pas simultanément, et ne marche pas avec la même vitesse, dans tous les faisceaux musculaires d'un même individu. On trouve, en effet, constamment, à côté de quelques faisceaux en apparence intacts, des faisceaux ou la dégénérescence est à des degrés d'avancement très divers. C'est ainsi que la môme tranche peut montrer, juxtaposés, deux faisceaux dont l'un a encore toutes ses fibrilles reconnaissables, bien que déjà envahies par des initiales d'adipocytes, tandis que l'autre est non seulement complètement hislolysé mais môme rempli de jeunes adipocytes (Bg.l62).

PROCESSUS DE L'HISTOLTSE

Processus typique de Thistolyse des faisceaux vibrateurs

Nous examinerons, d'abord, non pas des faisceaux où l'histolysc se trouve à peu près au môme degré d'avancement dans toute leur longueur, mais des faisceaux dans lesquels l'histolyse est très peu avancée à l'une de leurs extrémités, tandis qu'elle est complètement achevée à l'autre.

Chacun de ces faisceaux montre, en effet, toute une série de stades successifs du processus histolytique auquel il est soumis.

C'est le cas de deux faisceaux coupés longiludinalemcnt, dont cinq portions, y compris les portions extrômes, sont représentées par les figures 407 à 411. Ces deux faisceaux sont les derniers, non encore complètement hislolysés, d'un individu de 32 jours. Ils se trouvent à la partie supéro-externe du muscle vibrateur transversal gauche.

Tout d'abord, nous constatons que les faisceaux, qui, à leur état d'intégrité, étaient gonflés et serrés les uns contre les autres, au point de ne laisser, entre eux, que des espaces pour ainsi dire virtuels, ne livrant passage qu'aux nerfs et aux trachées des faisceaux, ont, maintenant, sensiblement diminué de volume, ou, môme, se sont complètement vidés. Ils ont ainsi créé des espaces interfasciculaires réels, dans lesquels pénètrent, avec le liquide sanguin, des cellules amiboïdes granuleuses et des leucocytes qui rampent sur les enveloppes des faisceaux et sur les trachées (fig.34 A, B, C et 407 à 411).

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Fig. 31. — Laiias niger reine. Grossissement 250. A et B. Enveloppes des faisceaux mascalaires vibratears ne contenant plus qa*une petite quantité de fragments mascalaires en bistolyse, 32 jours après le vol nuptial. ' C. Faisceaux TÎbrateurs en bistolyse avancée, 24 jours après le vol nuptial.

Le faisceau de gauche est celui dont Tbislolyse est la moins avancée.

Près de son insertion supérieure, les fibrilles sont encore tr5s nettes et bien striées. Dans toute sa région moyenne, la striation a disparu. En bas, les fibrilles s*accolent en un magma qui, vu son peu d'étendue, semble être en voie de liquéfaction rapide.

Les noyaux musculaires, clairs, arrondis, encore pourvus de leur membrane nucléaire, occupent leur place originelle dans toute la moitié supérieure du faisceau; mais ils ont déjà disparu à un niveau où la structure fibrillaire de la masse musculaire est encore nettement indiquée.

Des leucocytes, déjà caractérisés comme initiales d*adipocytes, se voient, entre les fibrilles en dégénérescence, dans toute la longueur du faisceau, depuis son extrémité inférieure vidée, jusqu'à son extrémité supérieure, où Thistolyse est peu avancée.

On est tenté, au premier abord, de prendre ces leucocytes, initiaux des adipocytes, pour de véritables phagocytes; mais il n'en est rien, car on constate que jamais ils n'englobent le moindre fragment du magma musculaire. Les petites masses très colorables qu'ils renferment ne sont autre chose que les noyaux leucocytaires qui commencent à se fragmenter. Comme tous les jeunes adipocytes, ces initiales se développent par l'absorption des substances nutritives dissoutes dans le liquide qui les baigne. C'est parce que ce liquide est tout particulièrement riche, et qu'il y a de nombreuses ramifications trachéennes, que les leucocytes sont, ici, attirés si brusquement et en si grand nombre (fig.231).

Les choses se passent un peu différemment dans le faisceau de droite.

En haut, les fibrilles sont encore bien distinctes et nettement striées; mais, à peu de distance, elles s'égrènent et fusionnent en un magma vacuolaire, fragmenté, qui se liquéfie peu à peu.

Déjà, dans la partie supérieure du faisceau, les noyaux ont ramassé leur chromatine et ont perdu leurs enveloppes nucléaires. D'abord libres, entre les fibrilles encore distinctes, ils sont bientôt emprisonnés dans le magma. Ils y demeurent dans un état stationnaire jusqu'au moment où, sur le point d'être libérés par suite de la liquéfaction progressive du magma, ils se dissolvent rapidement, à leur tour, dans le liquide qui les baigne.

Les figures 129 et 130, qui ont été dessinées d'après des tranches plus profondes de la région du faisceau de droite, que nous venons d'examiner, montrent bien le passage de la structure fibrillaire, au magmti plus ou inpins compact..

Les Gbrilles se sont contractées, et sont devenues plus ou moins onduleuses. Elles présentent de petites nodosités, formées par le contenu des cases limitées par les cloisons transverses. Entre ces fibrilles, on retrouve les noyaux, dépourvus de leur membrane nucléaire et représentés par leur chromatine répartie en petits grains de grosseurs variées.

Peu à peu, les Gbrilles s^égrënent en éléments qui correspondent aux petites nodosités, et qui s'accolent en un magma semi-fluide dans lequel on retrouve, encore sous forme de grains très colorés, la chromatine des noyaux. Ce magma reste plus ou moins longtemps à rétat compact, mais il finit toujours par se disloquer en sarcolytes plus ou moins arrondis qui se liquéfient par toute leur surface.

Ces deux figures montrent aussi des initiales d*adipocytes bien développées, mais la figure 130 montre, de plus, un leucocyte, qui vient sans doute de pénétrer dans le faisceau et qui n*a pas encore commencé à se transformer.

Le magma typique, qui résulte ainsi du ramollissement dos fibrilles, de leur dislocation et de leur agglutination en masses plus ou moins compactes, se voit toujours dans un bon nombre des faisceaux des muscles vibrateurs, dès que leur hislolyse est suffisamment avancée (rig.396 et 397).

Les parties relativement claires de ce magma proviennent du protoplasme interfibrillaire. Les parties plus colorables proviennent du contenu des cases des fibrilles. Les grains, très fortement colorés, au point de paraître presque noirs, dans les préparations à rhémaloxyline, représentent les noyaux musculaires dégénérés. Parfois, ce magma devient plus ou moins vacuolaire (Gg.202).

Le magma ainsi formé, qu'il soit exactement du type que nous venons de décrire, ou qu'il présente l'une des autres apparences dont il sera question plus loin, peut persister un certain temps sous forme d'une masse compacte, mais d'un volume toujours bien inférieur à celui du faisceau qui l'a produit.

On le voit souvent, dans ce cas, contracté à l'intérieur de son enveloppe, où il forme une colonne axiale cylindrique entourée du produit clair qui provient de la liquéfaction de sa surface externe (fig.34 C).

Il n'est pas rare de voir des cavités de forme ovoïde ou ogivale creusées sur ces colonnes contractées, en dégénérescence (fig.34 C et 224). Ce sont vraisemblablement des points où, par suite d'une cause particulière, la liquéfaction du magma se produit plus rapidement que dans les parties voisines.

Le plus souvent, le magma, au lieu de rester longtemps en une

masse compacte, se fragmente soit en tractus de Terme allongée, soit en sarcolytes qui sont d*abord assez volumineux et assez irréguliers et se liquéfient, eux aussi, comme le magma massif par leur surface externe (flg.63, 155 et 165).

Cette surface de liquéfaction se couvre, parfois, de dépressions qui lui donnent un aspect plus ou moins corrodé (flg.56 B, 154, 20Î).

Les sarcolytes se divisent de plus en plus, et finissent par devenir assez nombreux (fig.202, 390, 391 et 395), mais bientôt, par suite de la liquéfaction de leur surface, leur volume et leur nombre diminuent sans cesse et, à un stade avancé, il ne resle plus, à Tinlérieur des enveloppes presque vidées, au milieu des bouquets de trachées internes et des jeunes adipocytes, qu'un petit nombre de fragments musculaires qui sont, manifestement, sur le point de disparaître. Par suite des progrès de la dissolution, les sarcolytes ont une tendance à s'arrondir et à prendre une forme ovoïde ou même sphérique (fig.34 Â, B, 56 B, 155 et 165).

Les dernières traces du magma hislolyque, en voie de liquéfaction, sont des sarcolytes de ce genre, mais très petits, bien arrondis, assez clairs, contenant, sous forme de grains fortement colorâbles, les restes des derniers noyaux musculaires (fig.60 B, 231 et 345). J'ai retrouvé ces petits sarcolytes ultimes jusqu'à l'âge de 61 jours (flg.247) et, exceptionnellement, au delà.

Partioularités diverses du processus de lliistolyse des faisceaux vibrateurs

On rencontre, parfois, un processus de dégénérescence dans lequel, immédiatement après la bionécrose, les Fibrilles conservant à peu près leur aspect normal, une partie du sarcoplasme interfibrillaire, et en particulier de celui dans lequel sont plongées les files de noyaux, se ramasse en masses ovoïdes. Ces masses entraînent les noyaux et, en général, il y en a un ou plusieurs dans chacune d'elles (fig.156, 162 el 203). Elles ont alors une certaine ressemblance avec de véritables cellules. Elles ne ressemblent, toutefois, jamais assez aux leucocytes, ou aux initiales d'adipocytes qui en dérivent, pour pouvoir être confondues avec eux. Bientôt, ces pseudo-cellules se liquéGent, disparaissent et libèrent des groupes de noyaux en dégénérescence, qui, à leur tour, disparaissent rapidement (fig.203, en haut, à droite).

En général, les noyaux musculaires en dégénérescence, qui sont contenus dans ces masses, conservent leur enveloppe et restent

qssez clairs; mais on en rencontre, aussi, qui se sont condensés en grains très colorables, semblables à ceux que Ton voit, si souvent, dans le magma épais, provenant de la dégénérescence typique des fibrilles (fig.<62, n.deg,).

Quelquefois, les fibrilles se liquéfient sans se fusionner et sans former un véritable magma et restent alors longtemps reconnaissablés (ng.394). Même dans le cas de formation de magma, des fibrilles peuvent rester longtemps visibles soit sous forme de petits fragments de chapelets où Ton retrouve le cloisonnement de la fibrille (fig.SS, C), soit sous forme de longs tractus fortement colorés (fig.396 à 399).

Fig. 85. — Lasius niger reine, 15 jours après le vol nuptial. Muscle vibrateur transversal dans la région de son insertion sur le mésostemum. Grossissement 333.

Uhistolyse débute, souvent, par un ramollissement des fibrilles, à la suite duquel elles semblent se souder intimement les unes contre les autres (fig.35, 66, 67, ^5.7et401). Le remplissage coagulé de chaque case reste encore distinct. Les noyaux, aussi bien ceux de rinlérieur du faisceau que ceux de sa surface, s'arrondissent, mais conservent, à peu près, leur aspect et leur situation. Les cloisons des fibrilles restent nettes, et forment des lignes transverses, tout h Jait continues. On les voit même, à la suite d'une contraction

due à raction des réactifs, faire saillie dans le protoplasme pariétal qui tapisse la face interne de l'enveloppe décollée.

Les cloisons transverses persistent, parfois, assez longtennps, et ne disparaissent complètement que tardivement. On en retrouve, en effet, des traces, même dans des faisceaux où Thislolyse est assez avancée. Lorsque les cloisons Iransverses persistent ainsi, et restent soudées entre elles, elles forment de grandes surfaces qui, de moins en moins soutenues dans la masse de plus en plus molle qui les contient, se plissent et se contournent (rig.36 G, H, I et J).

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Fig. 36. — Lasius niger reine, gross. 1000.

A. à F. 12 jours après le vol naptiaL G. à L. 24 joars après le vol nuptial.

c. «., coagulum sanguin.

e. /., enveloppes des faisceaux vibrateurs.

f. m., faisceaux des muscles vibrateurs.

t. a., cellules initiales des adipocytes.

/., leucocytes.

IN. h.f muscle vibrateur en histolyse.

n. d., noyaux musculaires contractés en histolyse. n. m., noyaux musculaires gonflés en histolyse. /., trachées.

Chez le Lasius nigcr et chez le Gamponotus herculeanus (Gg.Sil), j*ai vu des faisceaux presque liquéGés mais contenant encore de nombreux fragments des enveloppes longitudinales et, surtout, des cloisons transversales des (ibrilles histolysées.

Quelquefois le magma hislolytique présente une structure homogène, ou seulement marbrée de nombreuses petites taches claires. C*est le cas de deux colonnes, représentées dans la figure 97 D, où les noyaux possèdent encore leurs enveloppes. Ges colonnes sont maintenues en place par les ramifications trachéennes qui les relient à Tenveloppe. Leur forme, tout à fait circulaire, semble

indiquer qae lear liquéfaction se fait, très régulièrement, sur toute leur surface.

Au lieu de rester en fragments assez compacts, qui se dissolvent par leur surface, le magma histolytique se transforme, parfois, en une sorte de gelée claire, assez peu colorable, dans laquelle il n'y a plus trace ni de noyaux, ni de fibrilles, ni de leurs cloisons [iïg.iSS et 378). Les initiales d'adipocytes y séjournent assez longtemps avant d'aller prendre leur place définitive. Elles y restent petites et y dégénèrent même, peut-élre, partiellement, en laissant, comme résidu, des petites masses allongées telles que les trois que Ton voit en haut de la figure 378.

Dégénéresoence des noyaux des faisceaux vibrateurs

Comme nous venons de le voir, les noyaux en dégénérescence peuvent conserver assez longtemps leur membrane nucléaire.

La disparition de cette membrane est précédée d'un pycnose se traduisant par un ramassement de la chromatine en un ou en deux ou en plusieurs grains fortement colorables (fig.390 à 401). .

En général, les noyaux musculaires en dégénérescence, qui ont contracté leur chromatine en un ou deux granules noirs, ne laissent plus voir aucune trace de leur membrane nucléaire ; cela, soit parce que cette membrane s'accole à la surface du granule, soit parce qu'elle se résorbe assez rapidement. On rencontre, cependant, des exemples ou cette membrane reste bien reconnaissable (fig.102 et 373). Dans le faisceau représenté par les figures 97 A, B et C, il y a des noyaux dégénérés qui possèdent encore leur enveloppe nucléaire, mais dans lesquels la chromatine s'est déjà condensée en deux grains nettement séparés.

J'ai observé des noyaux en dégénérescence, pourvus de leur enveloppe nucléaire, montrant encore des grains de chromatine, nettement séparés, à l'un de leurs pôles, tandis que la réunion de tous les grains, en une seule petite masse, était déjà effectuée à l'autre pôle.

Les noyaux dégénérés, ayant contracté leur chromatine en gros grains très colorables et ayant perdu leur enveloppe, restent, à peu près, à la place qu'ils occupaient primitivement.

C'est seulement lorsque, par suite des progrès de la liquéfaction du magma qui les enveloppe, ils sont sur le point d*en sortir, qu'ils se liquéfient, à leur tour, rapidement.

De ce queJes noyaux dégénérés ne se dispersent guère dans l'intérieur du magma histolytique, il résulte qu'on les y retrouve, sou-

Fig. 37. — Lasius niger reine, 15 jours après le vol nuptial.

Faisceaux vibrateurs longitudinaux et leurs enveloppes dans la région de leur insertion sur le phragraa méso-métanotal. A droite, coupe de deux lambeaux d'enveloppea détachés. Gross. 230.

vent, disposés eo (rainées rappelant leur alignemenl originel entre les Gbrilles (rig.36 H, 195 et 202) et, lorsque les noyaux ont ramassé leur chromatine en deux ou plusieurs grains, on retrouve ces grains, géminés ou groupés, jusqu'au moment de leur liquéraction (flg.36 K, 6S C, 56 A, 159 et 393).

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Fig. 38. — Lasius niger reioe, 18 jours après le vol nuptial. A, B, C, espaces interfascîculaires du muscle vibrateur loogitudiaal. Gross. 500.

Ainsi que nous Tavons vu ci-dessus, en parlant de la liquéfaction des sarcolyles, les grains fortement colorables, qui proviennent du ramassement de la chromatine des noyaux des faisceaux en bislolyse, résistent généralement à Faction dissolvante du liquide

ambiant, tant qu'ils sont protégés par le imagroa dans lequel ils sont plongés.

En effet, on retrouve ces grains dans les derniers sarcolytes en voie de dissolution, et ils ne disparaissent, à leur tour, que lorsqu'ils ont été mis à nu par les progrès de la diminution de volume du fragment qui les renferme (fig.SîJ B, 56 B, 15o el 3tô). Leur disparition est alors rapide. Gela montre que ce n'est pas le magma, mais le liquide physiologique^ contenant les produits précédemment liquénés, qui a une action dissolvante sur la chromatine bionécrosée.

Parfois, la dissolution du magma se faisant très activement, quelques-uns de ces grains mis à nu se séparent du sarcolyte qui les contenait et, avant de disparaître complètement, restent libres, pendant un temps assez court, dans le liquide histolytique ((ig.56 A, B, 65, 154 et 202).

Il y a, cependant, des sarcolytes où ces grains ont beaucoup diminué de volume, et semblent sur le point de disparaître. Cela montre que les noyaux peuvent, au moins dans certains cas, subir une chromalolyse relativement précoce et se liquéfier même lorsqu'ils sont enveloppés dans le magma provenant des fibrilles. Gela est dû, sans doute, à une pénétration, dans le magma inactif, du liquide dissolvant qui le baigne.