C" H" 0< = C« H* I + C H« O» — HI
Ether allylbutyriquc.
soit au moyen de l'alcool allylique, C®H*0', uni à l'acide générateur, avec élimination de 2 équivalents
Ann. de Chim ci de Phys., V' bérie. t. XLVIU. (Novembre i856.) IQ
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.( 291 ) dont le sel de baryte est soluble ; si Ton opère le mélange sans précaution, il se carbonise avec explosion. L'aride nitrique change l'éther aHylique en un corps nitré plus lourd que l'eau. L'îodure de phosphore le transforme en éther allyliodhydrique. Chauffé avec l'acide butyrique à sSo degrés, l'éther allylique se décompose avec formation d'une petite quantité d'éther butyrique neutre. L'éther allylique présente la même composition que l'oxyde d'allyle de M. Wertheim (i) 5 mais l'identité de ces deux corps n'a pas pu être établie.
Éther alljlsulf hydrique C'H'S. — Essence d'ail naturelle. Wertheim (2).
Éther alfyliodhjdrique C'H'I (propylène iodé), B. et L. — Liquide, bout à loi degrés. Action de PP sur la glycérine. (Voyez loco citato ,) Deuûié 1,789. Nous avons montré que ce corps peut se changer en propylène C®H',
Éther allylhromhydrique C* H* Br, Reynolds (3), C. — Liquide, bout à 62 degrés. Bromure de propylène et potasse alcoolique. Odeur de poisson pourri. Densité 1,472^-
Alcool allylique C^H^O', C. et H., Z. — Liquide, bout à io3 degrés. Décomposition de l'éther allyloxalique par l'ammoniaque, ou de l'éther allylbenzoïque par la potasse. Se mêle à l'eau. Odeur piquante \ flamme lumineuse. K l'attaque comme l'alcool ordinaire avec formation d'une substance gélatineuse. Les chlorures, bromures, îodures de phosphore le changent en éthers allylchlorhydrique, bromhydrique , iodhydrique. L'acide sulfurique produit de l'acide allylsulfurique , dont le sel de baryte est cristallisable 5 la potasse et le sulfure de carbone donnent de l'allylxanthate cristallisé; l'acide phosphorique en dégage un gaz combustible. Un mélange d'acide sulfurique
(1) Gerhardt, Traité de Chimie organUjuc, tome If, page 894 (10^4 )•
(3) Idem, tome II, page 396 (i854)-
(3) Jahresb. von Liebiff /iir i85o, p. 495> 49^-
( 292 \ et de bichromate de potasse produit de l'acroléiiieC'H*0*, et de l'acide acrylique C^H^O^.
Éther alljIéthjUqiie C*«H*«0'=C«H«0' + C*H«0» — 2 HO, B. etL., C. et H. — Liquide, bout à 62°, 5. ActioB de la potasse dissoute dans Talcool sur l'éther allyliodhydrique^ action de Féthcr iodhydrique sur Talcool allylique potassé. Odeur analogue à Télher allylique. Insoluble dans l'eau.
Éther aUylamyliquo C^«H^^0'=C«H«0«-4- C*^H"0*
— 2HO, B. et L. — Liquide, volatil aux environs de 120 degrés. Action de la potasse dissoute dansTalcool amylique sur l'éther allyliodhydriquc. Odeur analogue à ralcool amylique, avec une nuance spéciale.
Triallyline C**H^^O« =3C«H<'0^ + C«H«0« — 6H0, B. et L. — Liquide, bout à 282 degrés. Action de la potasse sur un mélange de glycérine et d'élher allyliodhydrique. Odeur vireuse et désagréable analogue à celle de certaines Ombellifères. Soluble dans l'éther.
Éther allylphéniquey C. et H. — Phénol potassé et C'H'L Éther allylhenzoïque C*^H^«0* = C«H«0*-f.C**H«0*
— 2 110, Z., B. etL., C. cl H. — Liquide^ bout à 280 degrés (B. et L. — 242 , Z. — 220, C. et H.). Benzoate d'argent et C*H*l5 alcool allylique et chlorure de benzoïle. Odeur analogue à l'éther benzoïque ; neutre, plus dense que l'eau: insoluble dans ce liquide, soluble dans l'éther.
Éther allylhutyrique C**H^*0* = C«H«0* -f- C«H«0*
— 2HO, B. et L. — Liquide, bout vers i45 degrés. Butyrate d'argent etC^H'^L Odeur analogue à l'éther butyrique, mais plus pénétrante. Soluble dans l'éther.
Éther allylacétique C^°H«0^ = C«H«0* 4- C*H*0* — 2HO, Z., C. et H. — Liquide, bout à io5 degrés. Acétate d'argent et (?H*L Odeur et goût analogues à Télher acétiqu(î, mais plus piquants 5 corps plus léger que l'eau \ un peu soluble dans ce liquide; miscible avec l'alcool et l'éther.
fUher allyltortriqne^ B. et L. — Liquide fixe. Tartrate
d'argent et CH^I. Sirupeux, neutre, soluble dans Téiher, rapidement décomposé par les alcalis.
Éther allyloxalique C^*H*<>0» = 2C«H«0»-hC*H*0«- 4HO, C. et H. — Liquide, bout à 207 degrés. Oxalate d'argent et CH^I. Plus lourd que Teau^ odeur analogue à l'élher oxalique. L'ammoniaque le décompose avec formation d'oxamide et d'alcool allylique.
Èiher alfyloxamique O^H"' AzO« = C«H«0*4- AzH3 + C*H»0» — 4H0, C. et H. ~ Cristallisé. Ether allyloxalique et AzH' ajoutée jusqu'à ce qu'il commence à se former de l'oxamide. Soluble dans l'alcool.
Éther allylcarhoniquc C^* H*° 0« = 2C« H« O* -h C»0^ — 2HO,Z., C. etH. — Liquide. Carbonate d'argent et C®H*I; éther allyloxalique et sodium. Plus léger que l'eau 5 insoluble dans ce menstrue.
Éther allylcyanique Q? W AzO* = C« H« O* -f- C H Az 0«
— 2H0,C. etH. — Liquide, bout à 82 degrés. Cyanate d'argent et CH^L Odeur pénétrante, excite le larmoiement. Forme avec l'ammoniaque l'urée allylique C'H^Az'O*, substance cristallisée. L'aniline produit un corps cristallisé analogue. Chauffé avec l'eau, forme de la diallylurée ou sinapoUne C^*H^*Az*0', substance cristallisée déjà obtenue avec l'essence de moutarde (1). La potasse bouillante décompose à la longue l'éther allylcyanique avec formation de sînapoline , de méthylammine , de propylaniraine et d'allylammine*, cette dernière est volatile entre 180 et 190 degrés.
lodure dlijdrargyraUy le C°H*HgI, Z. — Cristallisé. Mercure etC^H*^!.
AllyUulfate de baryte C«H«0, BaO, S'0% C. et H.
— Voyez plus haut.
Allylxanthate de potasse C^H^O, KO, C*S*, C. et H.
— Voyez plus haut.
(1) GerhardT; Trnitc de Chintiff of'ffûniqur, tonio 11 , pogn/jof).
I /'— z.. JuifKy unique C* H"' Az S' = C" H* O' + . •.: - ^ — : -t«.' B. et L., Z. — Essence de moutarde et - r. -^ > . ::i:o!ji naamînc ou urée allylique sulfurée.
