DU CERVEAU DES DYTISQUES

DANS SES RAPPORTS AVEC LA LOCOMOTION, Par M. 1« M' Ermmmt FJLlWKB.

L'idée qui nous a conduit à entreprendre des recherches physiologiques sur le système nerveux des animaux inférieurs a sa source tout à la fois dans les données les plus rigoureuses de Texpérience, et dans les vues les plus légitimes de l'esprit.

A l'aspect de cette régularité, suivant laquelle la série des animaux se développe, de ces lois si constantes, d'après lesquelles sont établis, dans une longue suite d'êtres , les appareils, les organes, les tissus et les éléments, on ne peut s'empêcher de croire que les fonctions ne soient dans une harmonie, dans un enchaîne^ ment aussi complet.

Il est naturel de chercher si la physiologie comparée des animaux inférieurs ne pourrait pas jeter quelques lumières sur les lois de l'organisation humaine. Chez Thomme tout est complexe ; dans cette variété infinie qui se confond dans une unité profonde, on ne peut loucher à une fonction sans apporter du trouble dans les autres, et l'analyse physiologique présente les plus inextricables diflicultés.

Chez les animaux dégradés, l'unité et la variété sont moindres ; l'harmonie par conséquent est plus difficilement détruite. Les vivisections se présentent donc sous des conditions plus favorables.

Chez rhomme et les animaux élevés, chaque fonction s'accomplit par des actes multipliés, et souvent les plus secondaires masquent ceux dont l'importance est la plus grande.

Chez les animaux dégradés, les actes principaux persistent seuls, et l'on conçoit qu'il ne puisse plus rien rester de la fonction que les caractères qui lui sont essentiels.

Nous savons qu'en raisonnant ainsi nous faisons des hypothèses ; mais, avec ces hypothèses provisoires qui nous servent de

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guide, nous pourrons du moins instituer des expériences, limiter notre sujet, et poser à la nature les questions que nous voulons résoudre.

L'homme qui fait les hypothèses ne pèche pas contre la logique; mais celui-là seulement qui, les prenant pour la vérité, veut absolument les démontrer, et reste sourd à la réalité expérimentale. Il faut se servir des hypothèses pour préparer les expériences ; elles ne sauraient subsister dès que Texpérience a prononcé.

Le présent mémoire et ceux qui le suivront ne sont qu'une première application de nos idées générales.

Nous y traitons du système nerveux, et en particulier du cerveau des Dytîsques considéré au point de vue anatomique et physiologique. Nous nous occuperons plus tard des rapporis et des différences avec le système nerveux des animaux élevés.

Nous n'avons et ne pouvons avoir maintenant d'autres prétentions que celle d'arriver à des- faits certains, démontrés par dos expériences rigoureuses.

Ces expériences sont d'une extrême difficulté ; et pour que les résultats qu'elles produisent soient constants, il faut se mettre à l'abri d'une infinité de causes d'erreurs mal connues, parce qu'on n'a guère pratiqué qu'arbitrairement des vivisections sur les insectes et les autres Invertébrés.

Nous allons passer en revue ces diverses causes d'erreurs, et faire connaître les moyens qu'il nous a paru nécessaire d'employer, afin de les éviter.

A. 11 faut en 4)remier lieu opérer sur des animaux placés dans les mêmes conditions. Ainsi les Dytisques, que nous avons pris en même temps, étaient déposés dans les mêmes vases, à la même température et dans le même lieu. Nous leur donnions pour nourriture des Hydrophiles vivants, qu'ils dévoraient avec voracité, et nous avions soin de renouveler l'eau des vases tous les quatre ou cinq jours. Ces précautions étaient toujours prises avant les opé-

lalicn

B, La cause d'erreur la plus constante et la plus difficile à éviter lient au mécanisme de l'opération elle-même. Si nous enlevons le c<M'veau, sommes-nous assuré de l'enlever tout entier, ou de n'en

enlever que la même quantité sur plusieurs animaux auxquels nous faisons subir la même opération ? Si nous lésons un pédoncule, le léseronsHious toujours au même point sans toucher aux parties voisines?

Pour parvenir à des procédés opératoires aussi exacts que possible, nous avons employé divers moyens. En premier lieu, nous avons fait Tanatomie des régions sur lesquelles nous opérions. Cette étude nous a fourni des points de repère et des rapports exacts.

On trouvera plus loin les détails minutieux de cette anatomie chirurgicale.

En second lieu, nous avons fait disposer des loupes grossissantes et des instruments en rapport avec la forme, la délicatesse et Texiguïté des parties.

C. Une fois Texpérience faite, d'après les indications exactes de Tanatomie^ nous avions à en observer les résultats. Il âdlait séparer les phénomènes fixes d*avec les phénomènes variables, et ne pas confondre les effets directs avec les effets indirects.

Nous avons observé trois conditions fondamentales dans la théorie des expériences. Ainsi nous avons fait, autant que pos<* sible, des expériences comparatives, des expériences contradictoires et des expériences variées.

Depuis longtemps, on a entrepris des études sur la physiologie du cerveau des Insectes. Il fallait en tenir compte, afin de ne pas répéter ce qui avait été dit par d*autres, et pour établir les résultats nouveaux auxquels les expériences nous avaient conduits.

Nous avons en conséquence consulté l'histoire de la science ; nous y avons trouvé beaucoup de faits particuliers, mais peu de résultats généraux , beaucoup d'expériences accidentelles , mais point de travaux d'ensemble.

Voici d'ailleurs l'analyse très sommaire des faits qui sont à notre connaissance !

Tréviranus a fait de nombreuses expériences, dans le but de savoir s'il existait chez les Insectes un centre prépondérant, qu'on eût le droit d'appeler cerveau. Ainsi il enleva à plusieurs Insectes, et notamment à un Orgya pudibunda, la moitié gauche du gan-

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glion sus-œsophagien , el il vit l^animal lourner a droite, en décrivant des cercles avec rapidité (1).

Une OEschm forcipata^ à laquelle il avait coupe la tête, vécut (fuatre jours.

Burmeister a enlevé à des Dytisques le ganglion sus-cesophagien. L'animal était privé de mouvement, et il restait comme mort; cependant il pouvait nager avec rapidité et agiter très activement ses membres s'il était placé sur le dos (2).

Rengger a fait, comme Burmeister, une foule d'expériences destinées à étudier l'indépendance relative des divers ganglions rhez'les Insectes (3).

Ces expériences s'éloignant du sujet de ce mémoire, nous neles reproduirons pas ici.

Les expériences de MM. Dugès, Walckenaer et Dujardin, ne sont pas non plus très bien en rapport avec notre sujet. En effet, ces auteurs ont cherché si, malgré l'ablation de la léte, les Insectes ne pouvaient pas accomplir certains actes témoignant d'une manifestation d'intelligence, tandis que nous avons voulu analyser expérimentalement dans ce mémoire l'influence des ganglions sus- et sous-œsophagiens sur la locomotion des Dytisques.

M. Walckenaer a vu qu'une Cerceris, décapitée à l'instant où elle voulait pénétrer dans le trou d'une Abeille solitaire, marchait à reculons. M. Dujardin rapporte qu'un petit Diptère, aussi décapité depuis quatre a cinq heures, s'élançait à la distance d'un demimètre toutes les fois qu'on le touchait (û) ; Dugès écrit qu'en enlevant le prothorax de la Mantis religiosa^ le tronçon postérieur leste appuyé sur ses quatre pattes, qu'il prend son équilibre, et témoigne d'un vif sentiment de colère. Il établit que le seul ganglion thoracique sent, reconnaît, veut et dirige les membres qu'il anime (5).

(4) Tréviranus. Da$ organisclie Leben^ t. II, part, 4, p. 4 92.

(2) Handbuchder Entomologie, l. H, § 274. Berlin, 4 832.

(3) Physiologiiche Untersuchungeny et Lacordakey Introduction à r Entomologie, t. Il, p. 490 et suiv.

(4) Ann. des se. natur., 3*8ér., t. XIV ^4850), p. 496.

(5) Dugèe. Physiologie comparée, 1. 1, p. 79, etc. Montpellier, 4 838.

DANS SES RAPPORTS AVEC LA LOCOMOTION. 2/i9

Nous De voyons pas que Dugès ait fait aucune ablation directe soit du ganglion supérieur, soit du ganglion sous-œsophagien.

Il n'en est pas de même de M, Yersin, professeur à Morges, lequel vient de publier le résultat de recherches récentes sur les fonctions du système nerveux des Insectes orthoptères. Ces recherches sont beaucoup plus complètes que celles qui avaient été entreprises jusqu'alors (1).

Il a reconnu qu'une lésion du ganglion sus-cesophagien est presque toujours suivie d'une absence d'équilibre dans les mouvements, et que l'Insecte décrit des cercles du côté lésé au côté intact. Il ajoute que le point du ganglion lésé ne parait pas être en rapport constant avec le sens de la rotation ; et, dans ces cas, l'animal est plus ou moins couché sur un de ses flancs.

M. Yersin a encore constaté que la volonté peut être affectée et troublée comme les mouvements; ainsi, en piquant le ganglion sus-œsophagien d'un Grillon, il peut arriver qu'il morde à un morceau de pain et s'y attache avec avidité , sans que les pattes cessent de se mouvoir et de le pousser fatalement en avant.

Nous ne voyons pas que M. Yersin ait coupé les pédoncules, et qu'il se soit occupé du ganglion sous-œsophagien.

Nous venons de présenter une très brève et très insuffisante analyse des résultats obtenus par les auteurs qui se sont occupés des fonctions du cerveau de l'Insecte. Aucun n'a fait cette étude d'une manière méthodique, ni complète ; aussi les résultats obtenus jusqu'ici n'ont-ils pas beaucoup avancé la solution du problème.

Nous nous sommes proposé de reprendre la question et d'en faire l'objet d'une étude approfondie ; il nous a paru nécessaire de n étudier qu'un seul Insecte à la fois , et indispensable de faire concourir à notre but tous les genres d'investigation.

Voici le plan que nous avons adopté. Nous avons considéré le cerveau :

!• Comme organe centralisateur, dans ses rapports avec les mouvements et la sensibilité générale ;

2" Comme centre spécial et principe du mouvement et du sentiment d'un certain nombre de paires nerveuses.

(4) Cous. Bulletin de in Société Vaudoise de$$c,nat,,i.\,p. 449, déc. 4856.

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Nous nous sommes proposé de recherelîer comment les études histologiques confirment ou infirment les données de la physiolo* gie expérimentale.

Plus tard 9 nous poursuivrons ^ autant qull nous sera possible, nos recherches sur les larves et les nymphes, el nous essayerons d'établir un parallèle entre le cerveau de Tlnsecte et celui d'un Vertébré.

Dans ce mémoire, nous ne nous occuperons que des rapports du cerveau avec la locomotion du Dytisque.

Notre travail se divise en trois parties :

Dans la première, nous ferons connaître avec soin Tanatomie des régions de la tête du Dytisque ;

Dans la seconde, nous exposerons en détail les expériences diverses avec leurs résultats.

Et dans la troisième, nous résumerons nos recherches en met* lant en lumière les conséquences les plus intéressantes.

i*" Considérations anatomiques.

Nous ferons précéder l'exposé de nos observations d'une esquisse rapide de l'anatomie de la tête du Dytisque. On comprend corn* bien il est indispensable, avant d'opérer l'Insecte vivant, de connaître, avec une minutieuse exactitude, la position, la forme, le volume, et, avant tout, les rapports des parties qu'il est nécessaire de respecter ou de léser.

Nous présenterons donc quelques considérations sur la tête et spécialement sur le crâne du Dytisque, envisagé au point de vue de l'anatomie chirurgicale.

!• Parties extérieures du crâne. — On peut y distinguer six régions : une supérieure, une inférieure, deux externes, ime antérieure et une postérieure.

A. La région supérieure appartenant au crâne est formée :

1* De l'opistome, pièce allongée transversalement, donnant attache en avant au labre, cl se continuant en arrière avec le front; il est coloré en jaune clair;

2* Du front, borné en avant par l'épisfome, en arrière par le vertex, et latéralement par les yeux ;

8* Du verlex, au milieu duquel se dessine presque toujours une toche jaune triangulaire ; 4* Et de Tocciput, partie très lisse, qui s'articule avec le thorax.

B. La région inférieure est formée : 1° d'une pièce médiane allongée, qui porte le nom de basilaire; elle touche en avant û la lèvre inférieure, en arrière à la cavité occipitale, et sur les côtés aux tempes et aux joues ; 2* des tempes et des joues dortt nous allons parler.

C. Les régions latérales sont constituées : !• par les joues, situées entre les yeux et la base des pièces buccales; 2* par les yeux; ft** par une petite pièce séparée des tempes au moyen d'un sillon, nt que j'appelle zygomatique ; ft* par les tempes qui s'étendent du vertex et de l'occiput à la pièce basilaire.

D. La région antérieure présente une ouverture elliptique remplie par les appendices de la bouche.

E. La région postérieure, ou orifice occipital, donne passage à Toesophage, aux trachées, au vaisseau dorsal, aux nerfs, enfin aux muscles qui meuvent la tôte sur le prothorax. La partie basilaire, les tempes et l'occiput concourent par leurs bords ii former cet orifice céphalo-thoracique.

2** Parties intérieures du crâne. — Pour bien voir ces parties, il faut enlever le frontal , le vertex , l'occiput et une partie des tempes.

Deux apophyses, qui s'élèvent perpendiculairement des sutures temporo-basilaires, divisent l'inlérieur du crâne en trois loges, dont une médiane et les deux autres latérales.

F. Loge médiane. — Elle est limitée en bas par la pièce basilaire, latéralement par les deux apophyses ou lames basilaires, qui n'atteignent que le tiers de la hauteur du crftne; elle est très incomplètement fermée en haut par des lamelles qui s'étendent, comme un pont, d'une apophyse basilaire à l'autre. Ces lamelles sont au nombre de trois : une postérieure sur laquelle passe l'œsophage , tandis que sous elle est disposé le ganglion sous-œsophagien. Cette lamelle nous paraît essentiellement destinée à soustraire ce ganglion aux mouvements qui peuvent se produire dans l'œsophage. Les deux autres lamelles, qui sont antérieures, partent

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chacune crime apophyse basilaire ; elles sont aplaties et oblk|nos de haut en bas et d'avant en arrière.

Sur leurs faces antérieures reposent les pédoncules cérébraux; leurs bords internes sont séparés par une minime dislance.

Pour plus de précision, nous appellerons la lamelle postérieure ganglionnaire et les deux entres pédonculaires.

En arrière, la bge médiane touche à Touverlure occipitale, et est remplie de parties molles.

En avant , elle s'évase brusquement pour produire l'espace bucco-pharyngien. Nous insisterons sur cet espace, qu'on peut regarder comme une deuxième portion de la loge médiane.

Il est circonscrit par Tépistome et le front, les joues, une par* tie des tempes et la pièce basilaire.

Il est séparé incomplètement des loges latérales au moyen d'une disposition spéciale des lames basilaires. Celles-ci, en effet, se recourbent brusquement à leur angle antérieur, et émettent en dehors et un peu en bas une apophyse qui s'implante entre les joues et l'épistome, à peu près au niveau de l'origine de chaque antenne. Nous donnons à cette apophyse le nom à'anlennaire; nous ne créons pas cette dénomination par caprice, mais bien par nécessité, comme on le verra plus loin.

Quoi qu'il en soit, il y a au-dessus et au-dessous de l'apophyse antennaire deux espaces remplis, durant la vie, de parties molles, et établissant des communications entre la loge médiane et les loges latérales, entre la bouche et le crâne. Dans l'espace supérieur, se trouvent les muscles antennaires, ceux qui meuvent la lèvre supérieure des trachées, et surtout les trois paires nerveuses qui se distribuent aux antennes, au labre et aux mandibules. A la face interne de l'angle formé parles apophyses basilaires et anten* naires, un peu en bas s'appuient les deux pédoncules cérébraux; c'est en ce point qu'on peut en faire plus aisément la section.

Dans Tespace inférieur passent les tendons des muscles des mandibules des mâchoires et, plus en bas, de la lèvre inférieure : là aussi passent les nerfs de ces deux dernières parties.

G. Loges latérales. — Ce sont deux espaces irrégulièrement hémisphériques remplis de muscles, qui y prennent leur att^iehe.

Les muscles mandibulaires très puissants occupent une partie de la zone supérieure et médiane ; ceux des mâchoires sont situés au-dessous et à la base de la loge. En arrière s'attachent, au pourtour du trou occipital, les divers muscles qui meuvent la tête sur le prothorax.

Nous croyons inutile d'entrer dans des détails plus minutieux sur celte région. Nous ajouterons seulement qu'elle comprend aussi les deux cavités orbilaires.

Ce n'est qu'après avoir établi exactement les résultats qui précèdent que nous avons pu procéder, avec une certitude plus rigoureuse, aux opérations sur les Insectes vivants. Nous allons décrire ces opérations en consignant, chemin faisant, de nouveaux détails analomiques, qui, tout importants qu'ils sont, n'ont pu encore trouver place dans le cadre que nous nous sommes tracé.

Nos procédés diffèrent, selon que nous avons pour but de découvrir le cerveau supérieur, ou de mettre à nu le ganglion sous- (esophagien.

Pour découvrir le cerveau supérieur, nous implantons la \mnle effilée d'un scalpel sur le milieu de la région occipitale en arrière du vertex : nous coupons l'occiput suivant une courbe, à concavité antérieure, qui se continue jusqu'aux tempes. Ce premier temps achevé, nous disposons le scalpel perpendiculairement à notre incision première, et parallèlement à la face supérieure du crâne. Nous enlevons alors une portion de la voûte crânienne qui s'étend jusqu'à l'épistome en avant et à Tare sus-orbitaire sur les côtés. L'intérieur de la cavité crânienne est sous nos yeux, et il s'écoule de la plaie des gouttes de sang de couleur citrine. Le cerveau est caché sous une couche de trachées très abondantes, qu'il faut nécessairement enlever. On y arrive facilement à l'aide d'une aiguille un peu fine, et bientôt la face supérieure du œrveau , est parfaitement visible.

Le cerveau du Dytisque se compose de deux lobes séparés par une commissure peu marquée. De l'extrémité externe de chaque lobe partent les nerfs optiques, très volumineux comparativement aux autres nerfs, et terminés par un renflement considérable.

Ce cerveau présente quatre faces et deux extrémités.

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n La face supérieure offre les deux saillies des lobes séparés par une étroite commissure ; elle est située à 1 millimètre 1/2 environ audessous du vertex» dont elle est séparée par un paquet de trachées. Un plan transversal , qui partirait de cette £ace, irait couper la boite crânienne, en suivant une ligne de jonction entre les deux tiers antérieurs et le tiers postérieur de chaque orbite. Un instrument, qui suivrait cette direction rencontrerait donc, après avoir pénétré à 1 millimètre 1/2 au-dessous de la paroi crânienne, le diamètre de la face supérieure.

La face inférieure du cerveau présente, sur le milieu de chacune des loges, l'origine des pédoncules cérébraux. L'espace interpédonculaire constitue la moitié supérieure de l'anneau œsophagien, et embrasse par conséquent une partie de l'œsophage, ainsi que le nerf récurrent. L'angle externe, formé entre chaque pédoncule et le lobe dont il naît, renferme la portion la plus élevée de l 'oesophage basilaire.

La face antérieure du cerveau est plus étroite que les faces supérieure et inférieure; elle présente deux convexités latérales, séparées par une dépression qui répond à la commissure. C'est cette face qui donne naissance aux deux cordons originaires du nerf récurrent et, plus profondément à l'origine des connectifs, aux nerfs antennaires, labial supérieur et mandibulaire; leur point d'émergence correspond au sommet de l'angle formé par les apophyses basilaires et antennaires. Cette face antérieure est en rapport avec des ti*achées, et avec les muscles moteurs du labre et des antennes. À 2 millimètres en avant se voit le ganglion frontal, d'où nait le récurrent,

La face postérieure du cerveau n'a presque pas d'importance par ses rapports ; elle est entourée partout de trachées et de muscles.

Quant aux deux extrémités cérébrales, elles se continuent avec chacun des nerfs optiques.

Disons un mot.sur les rapports des pédoncules : par leurs extrémités supérieure et inférieure, ils se confondent avec les ganglions sus- et sous-œsophagiens. Par leur face interne , ils contournent l'œsophage en forme d'un anneau; celte face est appUquée contre la paroi de l'apophyse basilaire.

Le bord antérieur des pédoncules est oblique de haut en bas^ et repose, d'avant en arrière, sur les lamelles pédonculaires. Leur bord postérieur, dirigé en bas et en avant, touche à des parties molles, et est un peu recouvert par la lamelle ganglionnaire.

Tous les rapports que nous venons de constater ont leur importance ; on le comprendra, lorsque nous décrirons successivement les opérations que nous avons faites.

Insistons maintenant sur les rapports du ganglion sous ^œsophagien, et sur les moyens de le mettre à découvert, sans lésions graves, sur les Dytisques vivants.

Le ganglion sous-œsophagien est logé dans une espèce dé boite osseuse qui renferme et le protège d'une manière toute spéciale. Ce ganglion a deux grandes faces, Tune supérieure et Tautre inférieure. Il a quatre faces plus petites, à savoir : une antérieure, une posté* rieure et deux latérales.

La face supérieure repose sous l'œsophage, dont elle est séparée en partie par la lamelle ganglionnaire déjà décrite; et, en avant, elle se continue avec les pédoncules cérébraux.

La face inférieure est en rapport avec la pièce basilaire, dont elle est séparée par des muscles et des gros faisceaux de trachées.

La face antérieure , qui est très petite, donne naissance à deux paires de nerfs : les nerfs labiaux et les nerfs maxillaires. Elle est recouverte par les muscles de la lèvre inférieure.

La face postérieure se continue avec les deux connectifs qui vont se rendre au ganglion prothoracique.

Les deux faces latérales, qui sont étroites, reposent sur le bord interne des apophyses basilaires.

Le ganglion sous-œsophagien n'est pas fixé d'une manière immobile dans la position que nous venons de déterminer. En renversant fortement en haut la tête de l'Insecte , ce ganglion s'abaisse et se rapproche de plus d'un demi-millimètre de l'anneau occipital. Nous avons utilisé cette disposition.

Dans quel point précis faudrait-il piquer la face inférieure du crâne pour atteindre sûrement la face inférieure du ganglion sousœsophagien?

 l'état normal, lorsqu'on ne fléchit pas la tête de l'Insecte, un

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plan, qui passe à 2 millimètres de lorigine intracrânieniie des deux sutures temporo-jugales, coupe, vers son tiers antérieur, la surface du ganglion. Mais si la tête est fléchie, il faut faire Tincision un peu au-dessous du milieu du décimètre antéro-postérieur de la pièce basilaire.

Ces indications suffisent pour apprécier le procédé opératoire ([ue nous employons lorsqu'il s'agit d'enlever entièrement le ganglion sous-œsophagien , ou de ne le léser que partiellement.

L'Insecte étant placé sur le dos, la tête est fléchie lentement et fortement en arrière, de manière à tendre la membrane résistante qui joint le crâne au sternum prothoracique. Nous pratiquons alors une incision qui sépare cette membrane du pourtour du trou occipital ; du sang s'écoule, et les connectifs de la première paire paraissent immédiatement au fond de la plaie.

Nous faisons ensuite sauter cette pièce avec un scalpel fin placé parallèlement à la pièce basilaire, en prenant la précaution de refouler en même temps la tête sur le thorax, de manière à éviter les tractions sur les nerfs.

La pièce basilaire enlevée , elle nous laisse voir au fond de la loge le ganglion, entouré de trachées blanches et de muscles, sur les côtés seulement. A l'aide de la pointe d'une aiguille, on enlève les trachées principales, et le gangHon est nettement mis en évidence.

Cette petite opération est moins simple qu'elle ne le paraît; elle exige une dextérité, une précision et des ménagements que l'habitude seule peut donner.

Nous ne parlons pas encore des opérations partielles pratiquées sur les nerfs du ganglion sous-œsophagien ; il en sera question dans la suite.

Avant de commencer ces expériences, nous avons voulu nous rendre compte de l'influence que les lésions auxquelles l'opération donne lieu peuvent avoir sur les animaux.

Toute vivisection amène nécessairement des désordres, des perturbations, qui compliquent les résultais qu'on veut obtenir, et deviennent une des causes d'erreur les plus redoutables pour les physiologistes.

Pour nous mettre en garde contre ces erreurs, nous avons fait des expériences comparatives et préalables.

Chez plusieurs Dytisques mâles et femelles, nous avons enlevé répicràne et mis à découvert le cerveau, sans pratiquer d'ailleurs aucune opération sur cet organe. Ctiez d'autres Dytisques, nous avons mis à découvert le ganglion sous-œsophagien.

Dans ces deux cas, les opérations ont été suivies d'hémorrhagies considérables, et les animaux n'ont pas survécu plus de quatre ou cinq jours.

Chez les Dytisques dont nous avions mis le cerveau à découvert, nous n'avons remarqué, pendant les premières heures, qu'un peu d'affaiblissement dans la marche et dans la nage; point de mouvements anormaux, ni de modifications dans la direction et la coordination des mouvements.

Mais, après trente heures, l'eau dans laquelle les Dytisques avaient été placés agissant sur le cerveau, de façon à en altérer profondément la substance, les Insectes ont présenté de nombreux phénomènes. Ils se sont comportés comme ceux qui, dans d'autres expériences, avaient été privés de leurs lobes cérébraux. Ces mêmes phénomènes sont survenus, mais bien plus rapidement, chez les Dytisques dont on avait mis à nu le cerveau supérieur; nous en donnerons plus loin les détails.

Nous avons dû conclure de nos recherches préalables que les opérations nécessaires pour mettre à nu les ganglions cérébraux sus- ou sous-œsophagiens ont une gravité assez grande pour que l'animal n'y survive jamais.

Les conséquences de ces opérations sont les suivantes :

Dans une première période, les accidents consistent uniquement dans l'afTaiblissement de l'Insecte.

Dans une seconde , la substance nerveuse des ganglions est graduellement altérée, et il en résulte des troubles semblables à ceux qu'on obtient par l'ablation directe soit du cerveau supérieur, soit du ganglion sous-œsophagien.

Ces observations préliminaires établies, nous entrons dans le détail des expériences.

4« série. Zooi. T. VIIÎ. (Cahier n« .H.) » 4?

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