GLANDES VENIMEUSES
organe de défense, qui fait du Scorpion un ennemi si able de l'homme et peut-être de tous les animaux à sang est situé, comme on le sait, à l'extrémité du postabdomen. s embryons ayant atteint les stades moyens de dévelopt, cet organe se présente sous l'aspect d'un anneau al du corps, arrondi et rétréci vers son extrémité ig. 10).
is stades plus avancés sa forme change considérablement icile de voir que ces changements l'amènent à la forme î de la glande venimeuse chez le Scorpion adulte (fig. 11,.
d'abord dans le dernier anneau apparaît un enfon- \ circulaire qui le divise en deux parties, dont la sure est deux fois plus grande que l'inférieure
et 38).
fait, la partie inférieure de l'anneau contiguè à l'ouverture
commence à se gonfler du côté ventral ; s'étendant
au-dessus de l'ouverture anale, elle lui sert comme de
:1e ou de soupape (fig. 1 1 et 38). Sur les côtés et sur le
épaississement est à peine perceptible. En même temps ie terminale de cet organe se rétrécit considérablement, en pointe et se recourbe visiblement vers le côté ventral bryon. De cette manière, vu de profil, cet organe acquiert >rme rappelant beaucoup la glande venimeuse du m adulte, en miniature naturellement (fig. 11). ostabdomen entier, quoiqu'il présente une forme ronde, rtantun peu aplati dansladirection dorso-ventrale(fig. 1 1 . atissement augmente avec la croissance de l'embryon, it surtout remarquer dans la partie terminale, après que
la partie inférieure de l'anneau terminal ait commencé à se gonfler sur la partie ventrale.
Pour ce qui est de la structure interne de cet organe, on peut dire qu'elle progresse en même temps que se modifie la forme extérieure.
Jusqu'à l'apparition du sillon circulaire, l'anneau terminal du postabdomen a la structure histologique suivante : à l'extérieur il est recouvert par 1'épiderme, d'une épaisseur égale, plissée par des plis nombreux, jusqu'au bout de l'anneau. Ici l'épiderme s'invagine, formant un cul-de-sac étroit et profond (fig. 10 et 11) ; l'ouverture extérieure du sac forme le point terminal de la ligne verticale du postabdomen ; le fond du sac s'appuie contre le vaisseau sanguin dorsal (fig. 10 et 1 1). Sous l'épiderme sont disséminés les éléments mésodermiques de la couche musculaire subcutanée, qui à ce stade est encore généralement peu développée.
Entre le vaisseau sanguin dorsal et la paroi ventrale de la glande, se trouve l'espace' vide de la cavité du corps (fig. 10) ; quant aux parties latérales de cette cavité, elles sont remplies par des accumulations épaisses d'éléments mésodermiques («g. *2).
Quoique, au stade que nous examinons ici, ces accumulations n'ont déjà plus le caractère d'un tas de cellules, réunies sans aucun ordre, et qu'au contraire il est très facile de constater la régularité de leur distribution ; néanmoins, il est encore difficile de préciser les organes d'origine mésodermique, dont les ébauches sont représentées par ces groupes de cellules.
Ceci devient tout à fait évident dans le stade où tout l'organe reçoit la forme de la glande venimeuse du Scorpion. Alors toute la structure interne change considérablement. L'épiderme extérieure perd complètement ses plis sur la partie terminale, pointue de la glande et la surface devient tout à fait lisse. Les cellules sont assez hautes, très étroites, et ne s'abaissent que dans la région du cul-de-sac terminal, qui s'est un peu approfondi depuis le stade précédent (fig. 11).
Sur la paroi ventrale en saillie et sur la paroi dorsale de la glande, les plis épidermiques, après l'étranglement, sont devenus encore plus profonds qu'ils ne Tétaient. Les cellules,
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restant aussi étroites qu'elles le sont dans l'épidémie arlie terminale de la glande, s'en distinguent cependant r hauteur extraordinaire, surtout du côté ventral (fig.l 1). différence de hauteur est moins visible sur les parois îs de la glande (fig. 14).
5 ce stade, plus avancé, le sac qui s'est imaginé a considéent modifié sa forme : son extrémité en cul-de-sac, qui s'appuyer contre le vaisseau sanguin, a donné deux es latérales, qui atteignent sur les deux côtés de ce ,u le premier étranglement ou le commencement du nent ventral delà glande (fig. 14). Ici, un peu plus bas tranglemenl annulaire, chacune des branches ou canaux 'appuyer contre un sac latéral correspondant, dont la re histologique a bien évidemment le caractère d'uoe
i le canal terminal se divise en deux canaux ou conduits x. Chacun d'eux par son extrémité en cul-de-sac arme
une longue glande correspondante rappelant une e et ces glandes vont le long des parois latérales des
qu'elles occupent, jusqu'à l'étranglement qui sépare î anal de l'article glandulaire terminal (lig. 14). leux sacs glandulaires sont évidemment plus longs que e de la région du corps qu'ils peuvent occuper, à la î quoi ils forment des courbures et des boucles, comme t s'en assurer par l'étude des coupes superficielles de pn (fig. 14).
[ue sac glandulaire, et de même le conduit excréteur adhère ne sont pas tout à fait libres dans la région le du corps. L'épaisse paroi musculaire formée de îts tendons musculaires dorso-ventraux, sépare chaque mdulaire de la partie médiane de l'article (fig. 9 > ant à chacun d'eux un espace clos nettement latéral, y a aucun doute que le canal terminal avec ses deux es latérales ne soit le conduit excréteur de la double venimeuse. Depuis le commencement jusqu'à la fin, ce t est recouvert d'une tunique musculaire formée de louches: l'inférieure, adhérant directement à la paroi iale du conduit, constituée par des libres musculaires
circulaires, et l'extérieure, formée de libres musculaires longitudinales adhérant directement à la couche musculaire final aire.
Quant aux sacs glandulaires, leur surface extérieure (tout au moins à ce stade de développement de l'embryon) n'a pas cette double tunique musculaire ; mais la cavité close où se trouve chacun des sacs est recouverte d'une pareille tunique musculaire double, dont la couche interne est formée de fibres musculaires circulaires et la couche externe de fibres longitudinales.
Celte enveloppe musculaire, dans laquelle se trouve le sac (glandulaire, de même que la tunique musculaire des conduits excréteurs, ne doit pas être confondue avec les épais téguments muMuilairvs dorso-ventraux qui, sous forme de deux parois latérales épaisses, concaves vers la ligne médiane longitudinale do corps de l'embryon, divisent la cavité interne de chaque anneau du postabdomen en trois compartiments fermés. Vides dam tous les autres anneaux, les deux compartiments latéraux do dernier sont occupés, comme nous l'avons déjà vu, par les Mandes et leurs canaux excréteurs (fig. 9, 11, 11).
La structure histologique des sacs glandulaires se voit le mieux sur les coupes transversales (fig. 9 h Si l'on compare la fifun* 1 1 qui représente une coupe transversale de la partie terminale étroite de l'organe glandulaire, dans laquelle, nnnme nous le savons déjà, passent les deux conduits excréteurs, avec la figure 9, qui représente la coupe transversale passant au-dessous du sillon circulaire du dernier anneau du po4abdomen, en coupant les deux sacs glandulaires, la dîfirreneede la structure histologique des conduits et desglandes «e manifeste immédiatement. Autant les cellules de l'épithélium de» conduits sont serrées, étroites, avec de petits noyaux t&>agé*. autant les cellules épithéliales des sacs glandulaires «ont grandes, à grands noyaux, à protoplasme granuleux, et ^ttOMjuVlle^ s'appliquent assez étroitement l'une contre l'autre, piwtant elles n'ont pas cet aspect d'être fortement serrées, ce ioi e4 propre aux cellules épithéliales des conduits excréteurs.
Tek vint l'aspect général et la structure de la glande \enide l'embryon à ce stade de développement où les veux
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t médians sont déjà tout à fait développés. Mais cet
est encore loin de son éclosion, comme on en peut
ses pattes et ses chélicères faiblement développées.
isemeni, je n'ai pas eu entre les mains de stade plus
Système sanguin. Appareil circulatoire.
e le plus important de ce système, le cœur, a été oe façon suffisamment complète et exacte par tous •s qui ont étudié sur les coupes le développement ion. Je crois superflu de le décrire encore une fois en de nouveau à dire.
que Ton pourrait ajouter à la description des auteurs,
quelques détails sur la structure histologique des
cœur, chez les embryons des stades avancés.
est le plus démonstratif dans ce cas, ce sont les
surface qui montrent la paroi dorsale du cœur. Si
sont très minces, on voit la paroi sur trois ou quatre
ccessives. C'est avec une netteté extraordinaire qu'on
liner alors chacun des muscles qui forme la paroi du
des coupes amène à la conclusion que la paroi du brmée de deux couches distinctes : Tune, intérieure,
de fibres musculaires circulaires, assez épaisses, at serrées Tune contre l'autre, comme les grosses ondes d'un loghouse; l'autre, extérieure, formée de sculaires longitudinales. Ces dernières sont un peu es que les libres circulaires, mais tout aussi serrées, ni les séries des coupes longitudinales, il s'en trouve itement régulière, c'est-à-dire correspondant parfail'axe longitudinal du corps, le cœur est visible sur la diane depuis le commencement jusqu'à la fin. U e au niveau de la surface inférieure ou de la base du t finit au commencement du postabdomen. Dans ces
se présente sous l'aspect d'un tube assez large, se nt vers les deux extrémités, surtout vers l'extrémité
inférieure. Le tube est clos aux deux bouts (fig. 38, 31 et 28).
Sur la figure 38, on voit qu'aux deux bouts du cœur adhèrent deux vaisseaux sanguins, un à chaque bout, paraissant comme une continuation naturelle du cœur. Pourtant le cœur est si nettement clos aux deux bouts, les cloisons qui le séparent des vaisseaux adhérents sont si évidentes, qu'on ne peut pas avoir de doute sur ses limites.
Les cloisons se détruisent-elles tout à fait, ou bien se transforment-elles en valvules, et quand, c'est-à-dire à quel moment du développement? je ne puis rien en dire, parce que je n'ai pas eu à ma disposition de jeunes Scorpions éclos.
Quant au vaisseau antérieur, Brauer l'a décrit d'une façon assez détaillée, mais ses dessins n'en donnent pas cependant une notion précise, c'est pourquoi je trouve utile de donner une courte description des figures ci-jointes.
Depuis le bout supérieur du cœur ce vaisseau se dirige, presqu'à angle droit, vers l'œsophage, adhérant à la base du cerveau (fig. 38 et 28). La cloison qui le sépare du cœur est visible aussi sur la coupe transversale (fig. 40).
Arrivé à l'œsophage, le vaisseau s'élargit en entourant cet organe, qui se trouve ainsi à l'intérieur du vaisseau. On sait que l'œsophage traverse le système nerveux en y adhérant ; les parois du vaisseau sanguin ayant enveloppé l'œsophage passent directement sur le système nerveux et l'enveloppent. f De cette façon tout le système nerveux ventral jusqu'au dernier ganglion se trouve à l'intérieur du vaisseau sanguin (fig. 40). "
Pour terminer la description de cette artère, il faut encore dire quelques mots de la mince paroi, qui ne se distingue en rien des parois de l'artère môme, et qui recouvre tout le cerveau de môme que les parois de l'artère enveloppent tout le système nerveux ventral à partir des ganglions de la seconde paire d'appendices.
Sur les figures 38, coupe longitudinale du corps entier, sur la figure 30, cerveau plus fortement grossi et aussi sur la figure 28, faite d'après la coupe la plus voisine de celle représentée sur la figure 38, on voit qu'il se détache de la paroi supérieure de l'artère dorsale, un peu avant qu'elle ne disparaisse sous le cerveau, une paroi qui ne se distingue en rien
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is de l'artère ei qui monte en glissant à la surface du à une très petite distance de celle-ci. L'espace entre oi et la surface du cerveau est complètement rempli b liquide coagulé qui remplit le cœur et tous les vaistiguins de l'embryon.
e là des parois du vaissçau sanguin qui s'élargit et >e le cerveau, ou bien n'est-ce tout simplement qu'une du cerveau ? Il est difficile de le dire, et il me semble î question pourrait être résolue par l'examen anatou Scorpion adulte, examen qui en môme temps monjels sont les rapports, chez le Scorpion adulte, entre 1 circulatoire et le système nerveux, l'artère ventrale qui enveloppe la chaîne nerveuse, il j aussi sur le côté ventral une paire d'artères (une de îôté) qui l'accompagnent à une assez grande distance, urrait appeler artères pulmonaires ces deux vaisseaux parce que ce sont eux justement qui amènent le sang poumons, dont les plaques sont tournées de leur surrieure dans les cavités des vaisseaux.
* ne dit rien du vaisseau sanguin contigu à l'extrémité re du cœur, dont il est séparé par une cloison, de même .isseau sanguin antérieur. Le dessin schématique d'une mgitudinale de l'embryon, sur lequel s'appuie cet 1 parlant du cœur et de l'artère dorsale, ne montre 3 façon tout à fait nette, si le tube canlial finit là où teit, ou bien s'il se prolonge en un tube étroit allant bout du telson. Comme d'ailleurs l'auteur ne parle tut de la limite postérieure du cœur, même si Ton conmme un vaisseau le double contour qui va de la partie re du cœur jusqu'au dernier anneau des corps (sur la li texte) , on ne saurait répondre à cette question : l'auteur -t-il cet étroit vaisseau sanguin comme un prolonlu cœur ou non?
lité, on ne peut considérer ce vaisseau comme un proit du cœur, parce que le cœur finit à l'extrémité du rien et au commencement du postabdomen, comme le . cloison transversale ; il est tout à fait pareil à celui île l'extrémité antérieure du cœur. Cette artère posté-
DÉVELOPPEMENT DU SCORPION I 7 f
rieure postabdominale va jusqu'à F extrémité du toison, adhérant tout le temps à la paroi dorsale de l'intestin moyen jusqu'à sa jonction avec le rectum, après quoi elle passe le, long de la paroi dorsale du telson et finit en s' appuyant contre le cul-de* sac du conduit excréteur de la glande venimeuse (fig. 31, 38, 10 et 17).
Il faut croire que c'est justement là que finit l'artère postabdominale, parce que ni sur les coupes longitudinales, ni sur les coupes de surface, ni sur les coupes transversales, on ne voit pas qu'elle se continue, soit en s'infléchissant, soit en se ramifiant. Il est évident qu'elle se termine en cul-de-sac.
Sur la figure 31, au-dessus de l'artère postabdominale qu'on vient de décrire, il part du cœur un autre vaisseau, aussi large que l'artère susdite. A une certaine distance leurs parois se touchent et la première impression générale que produit cette coupe, c'est que le cœur est divisé en deux vaisseaux égaux (fig. 31).
Mais il est facile de se convaincre par une étude plus attentive de la coupe, que ces deux vaisseaux ont dû se former indépendamment du cœur.
Ce qui le prouve tout d'abord, c'est la cloison qui les sépare de l'extrémité en cul-de-sac du cœur, et ensuite le tendon musculaire assez puissant qui passe entre le cœur et le commencement des deux vaisseaux contigus (fig. 31).
Le second des vaisseaux ne peut être suivi sur les coupes qu a une très petite distance, à voir jusqu'à la paroi de l'intestin moyen.
Plus loin, on ne trouve plus de ses traces, et je ne puis rien dire sur la direction qu'il prend. Il est bien possible qu'il se réunisse avec l'un des vaisseaux ventraux.
La structure histologique des parois de ces vaisseaux, qui diffère sensiblement de celle des parois du cœur, peut aussi, entre autres, servir de preuve de ce que les deux vaisseaux se sont formés indépendamment du cœur.
Leurs parois sont beaucoup plus minces que celles du cœur; elles sont formées de fibres, musculaires très délicates; pour cette raison, on ne peut bien observer que la couche externe, composée de muscles longitudinaux, tandis que la couche
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î de muscles circulaires, coupés transversalement, est 'imperceptible, quoiqu'elle doit exister à en juger par Lour.
Organes respiratoires.
i qui a eu l'occasion d'observer les divers stades du ppement embryonnaire des poumons chez les Aras plus typiques que le Scorpion, sera certainement frappé nature très primitive de ces organes chez l'embryon du on, dans tous les stades de son développement emîaire.
le puis parler des premiers stades qu'en me basant sur sins de Brauer, et en lisant son mémoire j'éprouvais un çrel de ce que l'auteur n'ait pas jugé nécessaire de
• les coupes transversales des ébauches des poumons et contenté des coupes longitudinales. Pourtant, ce n'est
combinant les coupes longitudinales avec les coupes ersales et superficielles, qu'on peut se faire une idée 11 moins complète sur la forme et la position de la fente «aire, aussi bien que sur ses rapports avec le rudiment pendice correspondant.
r un type aussi primitif que le Scorpion, les détails, les plus minutieux de l'organisation embryonaire, ont, emble, un intérêt scientifique incontestable, examinant les coupes transversales de l'embryon, on forcément à la conclusion que les vestiges des membres inaux disparus, persistent dans chaque segment jusqu'au
* anneau du corps.
)lus courts appendices appartiennent au septième et au îe segment ; les peignes s'en distinguent nettement. ; dans chaque segment consécutif, on rencontre des s analogues à ceux des deux segments indiqués; les gments (10% IV et 12') se distinguent par la distante ande entre les appendices correspondants, et par leur iinde largeur (dans la direction de bas en haut), appendices ont déjà été examinés en détail dans un
chapitre spécial; nous ne nous occuperons donc ici que des organes respiratoires qui leur sont contigus. Nous commencerons leur étude sur les coupes transversales, selon Tordre même dans lequel ils se développent, c'est-à-dire de bas en haut.
Latéralement, à la base de chacun des appendices, leur couche ectodermique fait une profonde invagination, allant de la ligne médiane longitudinale vers les côtés du corps, exactement comme l'invagination qui donne naissance au rudiment de l'appendice. Seulement la première est beaucoup plus courte et plus large que la dernière. Son sort d'ailleurs, comme nous le verrons plus loin, est tout différent (fig. 23).
Déjà sur la coupe suivante (dans la direction vers la partie supérieure du corps de l'embryon) nous voyons que les bords de cette invagination se sont soudés dans le point x (fig. 2), pour former une couche ininterrompue avec l'ectoderme de la base du rudiment de l'appendice. Il s'est formé de cette façon y dans la cavité du corps de l'embryon, une petite cavité tout à fait close, ressemblant à une fente, étendue presque parallèlement à la paroi latérale du corps de l'embryon.
En passant aux coupes suivantes, dans la direction de la tête, nous voyons que cette fente s'allonge et qu'en même temps dans sa partie moyenne apparaissent d'abord trois ou quatre plaques transversales, dans les coupes suivantes ce nombre va toujours en augmentant, placées obliquement par rapport aux parois de la fente, et formées de cellules très rapprochées les unes des autres, disposées en une seule couche et d'origine incontestablement ectodermique (fig. 20). Tous ces feuillets ne sont autre chose que la couche ectodermique de l'invagination pliée en zigzag, c'est pourquoi les parties terminales du zigzag, aussi bien du côté interne que du côté externe, tourné vers les parois latérales du corps, sont tout à fait libres, comme on le voit sur les figures 20, 19.
Pour terminer l'étude des organes respiratoires d'après les coupes transversales de l'embryon, il nous reste à dire que le cul-de-sac de la chambre pulmonaire s'appuie contre un puissant muscle dorso-ventral lequel, en se contractant, doit évidemment élargir les intervalles entre les zigzags. Aux parois latérales de l'ouverture extérieure de la chambre pulmonaire,
1 7 4 80PHI C PÉREYA8LAWZCWA
perpendiculairement à elles sont attachés des courts muscles (fig. 20, 34) dont la fonction est, en se contractant, d'élargir l'entrée de la cavité, et d'en permettre la libre sortie de l'air intérieur et l'accès de Fair extérieur.
De cette façon, à en juger par les coupes transversales, la chambre pulmonaire présente une cavité étroite et profonde, dont l'ouverture est dirigée en bas et vers la ligne médiane longitudinale du corps de l'embryon, et le cul-de-sac en haut, de sorte que les parois de la fente sont parallèles à la paroi latérale du corps de l'embryon. Le fond de la cavité, dès les premiers instants de sa formation, se contourne en plis parallèles les uns aux autres, et allant obliquement à ses parois.
En passant à l'élude des coupes longitudinales, nous voyons la même structure déjà connue de la chambre pulmonaire, mais d'un développement un peu plus avancé, que ne l'ont jusqu'à présent figuré mes prédécesseurs. Commençons par les coupes les plus voisines de la ligne médiane du corps de l'embryon et avançons vers les coupes latérales.
En passant quelques coupes, nous en trouvons une qui traverse les points de fixation des muscles dorso-ventraux sur la paroi ventrale du corps (fig. 34). La figure représente les musclesdu dixième et du onzième segment (tous les autres dessins de ces organes représentent des coupes de ces mêmes segments). Au-dessus du dixième segment est suspendue la pectine, qui touche presque la proéminence eclodermique extérieure sous laquelle est fixé le muscle du dixième segment (fig. 34). Immédiatement sous le muscle, l'ectoderme forme un petit pli. Exactement la même chose se voit sur le segment suivant (onzième) représenté dans le même dessin.
Quelques coupes plus loin, nous voyons les deux mêmes segments (10 et M) sous un tout autre aspect : directement sous la paroi du corps, dans chacun des deux segments se trouve une grande caxité contenant des feuillets comme ceux que nous avons déjà vus sur les coupes transversales, seulement dans une autre position : ils se trouvent inclinés vers la paroi ventrale et relevés vers le dos. On voit ici dune façon tout à fait nette que ce sont des plis de la paroi de cette cavité
ou de cette fente, qui n'en atteignent pas le fond (fig. 33, 32, 26 et 25).
Si les feuillets, dans les coupes transversales, avaient été disposés perpendiculairement à la paroi du corps de l'embryon, nous aurions eu, sur les coupes longitudinales un feuillet lout entier. Mais c'est ce qui ne peut avoir lieu, parce que tous les feuillets sont obliques par rapport à la paroi du corps ; c'est pour cette raison que sur les coupes longitudinales, transversales et superficielles on obtient tous les feuillets en coupe. Tout d'abord il est assez embrouillant de se faire une idée précise de leur position véritable, mais si l'on se fait un petit modèle, il devient facile d'éclaircir leur position dans la cavité pulmonaire.
En avançant toujours, nous voyons que les feuillets deviennent de plus en plus courts, et qu'en même temps leur nombre augmente. Cette circonstance montre que nous nous approchons du point où ils se forment, c'est-à-dire de l'ouverture de la chambre pulmonaire. Et en effet nous trouvons la coupe passant par cette ouverture et il est ici facile de se convaincre que c'est bien le fond de la cavité qui se plie graduellement en feuillets; les premiers plis, placés plus près de la paroi extérieure du corps, sont beaucoup plus longs que les plis formés plus tard au fond de la fente. Ces mêmes coupes démontrent avec une évidence parfaite que la formation de ces plis dépend de la croissance continue de la paroi ectodermique inférieure de la fente (fig. 32, 25).
Encore quelques coupes plus loin (toujours dans la même direction, vers le côté latéral du corps de l'embryon) et nous arrivons enfin au bout : c'est-à-dire au cul-de sac de la fente. Sur la figure 27, dans le dixième segment on voit encore le bord extérieur de l'ouverture du stigmate, et dans le onzième segment il n'y a que le cul-de-sac de la chambre pulmonaire. Ce cul-de-sac, comme on peut en juger d'après le nombre des coupes successives, est d'une longueur assez considérable, ce qui est confirmé par les coupes transversales.
Il va de soi que tout ce qui a été décrit ici pour le dixième et le onzième segment du corps de l'embryon, se rapporte complètement et aux deux suivants, c'est-à-dire au douzième et au
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treizième, parce que, comme on le sait, l'embryon possède quatre paires de chambres pulmonaires.
Au commencement de ce chapitre la remarque a été faite que le développement des organes de l'embryon du Scorpion qu'on examine ici, présente du commencement à la fin uo caractère très primitif, qui frappe l'observateur lorsqu'on connaît déjà le caractère du développement des poumons chez les types supérieurs des Arachnoïdes.
Ce caractère primitif se montre surtout en ce qu'ici l'épiderme déjà complètement constitué, composé de petites cellules étroitement serrées, de forme presque cubique, présente d'abord une large ligne sinueuse (fig. 26), laquelle à mesure que croissent et se divisent les cellules, s'enfonce à l'intérieur de la cavité du corps de l'embryon en faisant des plis qui se pressent de plus en plus étroitement les uns contre les autres.
L'épiderme, qui forme ces plis ou feuillets pulmonaires, se distingue très peu, si ce n'est par la densité des cellules, de l'épiderme extérieur de toute la paroi ventrale du corps de l'embryon. La densité des cellules indique seulement la future croissance énergique des parties, ou des organes, recouverts par l'épiderme à cellules serrées.
Dans toutes les parties, et pendant tout le long du développement des feuillets pulmonaires l'épiderme, qui les produit, conserve tellement son caractère histologique typique, que l'observateur ne peut pas douter un seul instant de ce que ces formations se développent réellement aux dépens de l'épiderme externe, qui s'accroît graduellement en formant des plis réguliers.
Ce sont là justement les traits typiques d'un caractère primitif des organes dans la période embryonale de leur développement qui, à notre grande satisfaction, ont été conser\és chez le Scorpion en grande mesure jusqu'à présent.
A\ant achevé la description de la structure des organes respiratoires chez l'embryon du Scorpion, il ne reste qu'à indiquer d'une fac;on plus précise leur position par rapport aux rudiments des appendices auxquels ils sr» rapportent. Il est évident que la situation est tout à fait la mrni<> pour toutes les quatre paires.
On a déjà fait remarquer au commencement de ce chapitre que l'enfoncement ectodermique qui donne origine au poumon, se trouve à la partie externe, supérieure de la base du rudiment de l'appendice. Ce dernier a la forme d'une large plaque aplatie et recourbée, appliquée contre la paroi ventrale. Par conséquent les extrémités libres de chaque paire des plaques opposées sont tournées Tune vers l'autre, tandis que leurs bases se trouvent sur les parties latérales de la paroi ventrale du corps de l'embryon. Les plaques sont presque parallèles aux lignes indiquant les segments du corps de l'embryon.
Les coupes transversales sont importantes justement parce que ce ne sont qu'elles qui donnent une idée exacte de la topographie des organes respiratoires et des rudiments des appendices. Ce n'est que sur ces coupes que l'on voit que les poumons sont placés non sous les rudiments des appendices, comme on aurait pu le supposer en ne consultant que les coupes longitudinales, mais exactement sur les bords supérieurs de leurs bases, à leurs côtés externes, n'ayant, semblet-il, rien de commun avec eux.
De tous les observateurs qui se sont occupés de l'étude du développement du Scorpion, Metchnikoff a été le seul à remarquer et à indiquer cette circonstance en observant le développement des embryons in toto.
Les coupes transversales confirment absolument cette observation : en étudiant la série de ces dernières, en commençant par la tête et en arrivante la première paire des poumons 'fig. 19), on ne remarque aucune tracede rudiments d'appendices correspondant à cette partie des poumons. Et on ne les verra pas davantage sur toutes les coupes suivantes sur lesquelles on voit encore les plaques pulmonaires (fig. 20). Les rudiments des appendices sous forme de deux excroissances semilunaires recourbées du côté ventral, n'apparaissent que sur les deux dernières coupes de la première paire des poumons, sur les coupes du stigmate (fig. 22).
En apparaissant sur ces deux coupes les rudiments des appendices correspondants à la première paire des poumons continuent sur les 5 ou 6 coupes suivantes. En passant quelques
ANN. SC. NAT. ZOOL., U« série VI , 12
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coupes, nous arrivons à celles qui nous montrent la second» 4 paire de poumons, et de même façon les rudiments dr> appendices appartenant à cette paire de poumons apparaissent seulement sur les coupes de leurs stigmates, c'est-à-dire à la partie inférieure des chambres pulmonaires.
Ainsi de cette façon, Brauer donne une description qui a'e>t pas complètement exacte ; à en juger par ses dessins et par son texte, on peut conclure que la large excroissance extérieur? descendante d'ectoderme, qui recouvre les petites dentelure ectodermiques, ou feuillets pulmonaires (sur les coupes loagitudinales) est justement le rudiment de l'appendice soit> lequel le poumon se forme. Or, en réalité ce n'est que le boni supérieur du stigmate pulmonaire ; il ae peut même pas y avoir de rudiment d'appendice sur une coupe longitudinale du poumon, parce que ces deux organes ne se trouvent pas sur lr même méridien, si Ton peut s'exprimer ainsi.
N'est pas exacte non plus la remarque de l'auteur pour «• qui est de Tordre dans lequel se forment les feuillets pulmonaires : les premiers feuillets sont ceux qui se trouvent plus près de la paroi du corps, parce que c'est la partie postérieure du stigmate qui sert à la formation des plis. Un tel travail serait peu commode pour la paroi antérieure du stigmate, qui forme la lame recouvrante, parce qu'elle est dès à présent d'une grandeur tout à fait définie, qui ne doit pus varier, «*t qu'elle a une fonction déterminée : recouvrir les feuillets qui apparaissent.
L'auteur a probablement été induit en erreur par ce fait qu<* le pli, contigu à la paroi du corps de l'embryon, est le plu> profond au stade le plus avancé qu'il a obsené.
Pourtant si l'on réfléchissait d'une manière logique, en *♦* basant sur ce dessin, il aurait fallu tirer une conclusion absolument contraire. En effet, à côté de cet énorme pli intérieur il y en a trois, allant vers la paroi extérieure du stigmate, tous les trois de grandeur égale et presque d«moitié plus petits que la première ride profonde. Une lelb inégalité de croissance de l'un, comparativement aux troiautres, montre nettement que trois plis ont apparu d'abonl et successivement, l'un après l'autre, de sorte que le dernier
vers ia paroi extérieure était le premier d'après Tordre d'apparition ; leur dimension s'est déjà fixée, tandis que le dernier du côté intérieur est plus die deux fois plus grande que les trois plis déjà formés, seulement parce qu'il se prépare à donner une nouvelle, quatrième, ride, c'est-à-dire à se diviser.
Le processus de formation des feuillets pulmonaires, à en juger par leur nombre, ne fait ici que commencer et la paroi inférieure du stigmate aura encore à se replier bien des fois en zigzag jusqu'à ce que tous les feuillets pulmonaires soient prêts.