III. Phénomènes chimiques

a. Muscles lisses. Nous possédons peu d’observations sur le chimisme de la contraction des muscles lisses. Lehmann y a découvert la créatine comme produit de désassimilation des albumines. La formation d’acides y est encore douteuse; si elle existe, elle est faible. Il semble donc que les phénomènes chimiques qui alimentent l’activité de ces muscles sont analogues à ceux de la contraction tonique des muscles striés.

b. Muscles striés. Le fonctionnement de ceux-ci s’accompagne surtout de la transformation de glucose en acide lactique et finalement en acide carbonique et en eau; et on a cru longtemps que l’activité des

S. DE BOER

obtenu, chez des muscles striés vératrinés, après une secousse d'induction, une hausse de la contraction rapide, suivie d’une contraction durable, attribuable à l’activité du substratum tonique 1). Il trouve dans l'accroissement des éminences R et T une analogie avec ces phénomènes présentés par le muscle strié, et voit dans ce fait, rapproché surtout des observations de Wertheim Salomonsons sur le coeur de l’embryon de poulet, une preuve que le phénomène T de l'électrocardiogramme correspond à une activité du substratum tonique du muscle cardiaque. — Etudiant l’influence des changements de température sur l’électro-cardiogramme, Yeen voit qu’une hausse de température détermine une forte diminution de 1\ pendant que R reste constant. Un refroidissement exerce une influence opposée sur T. Yeen en conclut que l’éminence R correspond à des phénomènes comparables à la secousse d’un muscle strié, tandis que le groupe T correspond à des phénomènes analogues à ceux que nous observons lors de la contraction tonique des mêmes muscles. Il invoque encore à l’appui de cette manière de voir l’expérience de Samojloff, qui, après une excitation du vague par dérivation monophasique, voyait diminuer fortement l'éminence 7', pendant que R restait constante.

Il y a lieu de signaler encore ici quelques observations sur le coeur embryonnaire. On sait que le coeur dérive d’une portion du système circulatoire qui se présente à un moment déterminé comme un „tube cardiaque primitif". Eano, Bottazzi, Cremer, Eoa et Wertheim Salomonson ont étudié semblable organe chez de jeunes embryons; les deux premiers de ces observateurs, notamment, reconnurent à ce coeur rudimentaire diverses propriétés du cceur adulte: la contraction rythmique, un automatisme fort développé, le début des excitations dans la portion „veineuse" et leur propagation dans la direction de la portion artérielle; ce coeur embryonnaire réagit de la même manière que le coeur adulte à une ligature de Stannitts. Les trois derniers naturalistes

1 ) Deelman, après avoir répété l’expérience de Bottazzi avec de très faibles doses de poison, conclut de ses tracés que la hauteur de la secousse initiale ne se trouve pas accrue, et que celle-ci passe, après un certain temps, par un petit crochet brusque, à la contraction lente. Je crois devoir interpréter autrement les beaux tracés de Deelman. Il me semble qu’au commencement des tracés, D. a une addition de quelques rapides secousses musculaires, devenant progressivement plus petites, dont je trouvais les courants d’action il y a deux ans. (Yoir Zeitschrift fur Biologie, Bd. 61, 1913, Seite 149). D’autres recherches avec des doses différentes de poison sont certainement nécessaires.

PHYSIOLOGIE DU MUSCLE CARDIAQUE

muscles striés s’exerçait exclusivement aux dépens de glucose. Mais Pkkelharing a montré dans une série d’expériences, qu’outre du glycogène, il y avait encore dépense d’albumines et formation de créatine. Pekelharing trouva constamment ce dernier corps dans les muscles ou de la créatinine dans l’urine, après qu’il s’était manifesté des contractions toniques dans les musles striés. Le glycogène serait donc utilisé seul lors des secousses et des contractions tétaniques; il y a là un argument chimique pour la conception dualistique de la contraction. Gleiss a trouvé que la dépense de glycogène est plus faible pour les muscles rouges que pour les muscles blancs.

c. Coeur. Le muscle cardiaque dépense, pendant les systoles, des hydrates de carbone. Camis a montré que le coeur des Herbivores a plus d’aptitude à transformer les hydrates de carbone que le coeur des Carnivores. En §us des hydrates de carbone, les coeurs emploient aussi des matériaux azotés. Weber a maintenu en survie des coeurs de mammifères dans l’appareil de Langendorff et en a irrigué la paroi ventriculaire au moyen du liquide de Locke: quand le coeur avait effectué pendant quelques heures des battements énergiques, on constatait la présence de créatine dans le liquide; si les contractions du coeur avaient été faibles, on n’en trouvait aucune trace.

Langendorff et Hueck ont trouvé que le coeur de la grenouille s’arrête bientôt dans une liqueur de Einger dépourvue de chaux et que l’addition de Ca ramène des pulsations. L’énergie des battements dépend de la quantité de Ca présente dans le liquide de Einger; chez les animaux à sang chaud, l’addition de Ca augmente fortement cette énergie et on peut, par injection de Ca à l’animal vivant, obtenir une forte hausse de la pression sanguine. Langendorff en a conclu que la présence de Ca est une condition de la contractilité du muscle cardiaque.

Howell voit dans les ions Ca l’excitant interne du coeur, tandis que Loeb attribue ce rôle aux ions Na; l’action de ceux-ci serait atténuée par les ions K. Grosz a constaté, a son tour, que l’énergie des battements de coeur diminue à la suite de la soustraction de la chaux au liquide de Einger.

Mines a vu qu’un coeur, après son arrêt dans un liquide de Einger exempt de chaux, fournit encore des électrogrammes de forme normale; Locke et Eosenheim ont établi que, dans ces conditions, l’utilisation des hydrates de carbone persiste.

S. DE BOER