TROISIÈME PARTIE

Des amyotrophies spinales.

Paralysie spinale infantile; — Paralysie spinale de l'adulte; — Atrophie miiscnlaire progressive spinale ; — Sclérose latérale amyotropkique, etc.

CHAncoT. ŒuTrea complète?, t. II.

NEUYIÈME LEÇON

Paralysie infantiles

SoMMAiBE. — Myopathies spinales ou de cause spinale. — Caractères généraux. — Localisation des lésions spinales dans les cornes antérieures de la substance grise.

Paralysie spinale infantile. — Elle sera considérée comme maladie d'étude. — Symptômes : période d'invasion, ses modes; — seconde période ou régression des symptômes avec localisation des lésions musculaires (Atrophie musculaire, arrêt de développement du système osseux, refroidissement des membres, déformations, pied bot paralytique).

Anatomie pathologique de la paralysie infantile. — Lésions des muscles aux diverses- périodes; surcharge graisseuse. — Lésions du système nerveux : historique (Charcot et Cornil, Vulpian et Prévost, Charcot et Joffroy, Parrot, Lockhart-Clarke et Johnson, Damaschino et Koger). — Localisation des lésions dans les cornes antérieures de la substance grise. — Altéi-ations secondaires : transformation scléreuse de la névroglie; foyer de désintégration; sclérose partielle des cordons antéro-latéraux ; atrophie des racines antérieures. — Raisons qui tendent à démontrer que la lésion primitive réside dans les cellules nerveuses.

Messieurs,

Je veux appeler votre attention sur un groupe nosographique, que je vous proposerai de désigner sous le nom de myopathies spinales ou de cause spinale.

Une lésion trophique des muscles, plus ou moins étendue et plus ou moins profonde, est un trait commun à toutes les

1. Cette leçon, faite à la Salpêtrière en juillet 1870, a été publiée dans la Eevue photo graphique des hôpitaux^ janvier et février 1872.