CH*C

GERHARDT A CHANGEL 557

anhydre ; le potassium en dégage un gaz et se convertit en acétate de potasse (ou plutôt en un sel acide non déliquescent, qui se décompose par la chaleur en acide anhydre et en acétate neutre). Le zinc détermine la même métamorphose à 100 degrés. Le gaz ne serait-il pas Tacétyle? Je m'en occupe en ce moment. Chiozza vous fait ses compliments ; il compte revenir l'hiver pro-

C**I1"0 ) chain. 11 m'envoie un joli travail sur le cumyle pioj,i,Q i qu'il aobtenu

par le cuminol-potasse et le chlorure de cumyle. Vous lirez cela dans le prochain compte rendu de l'Académie. SocolofF fait avec moi des recherches sur les amides. Nous avons la benzamide argentique. Elle est vivement attaquée par le chlorure de benzoYle, en donnant un corps cristallisable, la bibenzamide peut-être ?

Lorsqu'on chauffe au bain-marie de la benzamide avec le chlorure de benzoïle, on n'obtient que de l'acide benzoïque et du benzonitryle. Un excellent moyen de faire la benzamide consiste à broyer dans un mortier du carbonate d'ammoniaque avec du chlorure de benzoïle. Tout se transforme ainsi, et Ton n*a qu'à laver à l'eau froide pour enlever le sel ammoniac...

Gerhardt à Chancci

Paris, 1 novembre 18o3.

... J'ai de nouveaux résultats sur les éthers salicyliques qui ne manquent pas d'intérêt. Ce farceur d'Olivier m'avait donné dans le temps des analyses fausses du produit de l'action du chlorure de benzoïle sur l'huile de Gaulthéria. J'ai revu moi-même tout cela et je trouve que le produit renferme simplement CH'O à la place de II.

Le salicylate de méthyle est donc un alcool ! C'est plutôt de l'hydrate de méthvl-salicvle :

C'H*(Cir)0'>

H )^' mon corps

CH'O ^Obenzoate.

J'ai également préparé l'homologue avec le salicylate d'éthyle.

558 SA CORHESPOXDANCE

J'ai, en outre, le cuminate et le succinale. Tous ces corps admirablement cristallisés.

Enfin, j'ai également le chlorure liquide fumant

C'Il\Cir)0' ) CM avec lequel j'espère faire Foxyde (éther ou acide anhydre), et quelques autres.

Je compte communiquer cela à l'Académie dans une quinzaine...

Gerhardt à Williarnson,

Paris, 8 novembre 1853.

... Je vous communiquerai très prochainement d'importants résultats sur les éthers salicyliques. Je vous dirai en passant seulement que j'en fais le benzoate, le chlorure, le succinate, etc. ; en un mot, ces éthers ne sont pas les véritables éthers, savoir :

CH"0"

i 0 salicylate de méthyle,

mais ce sont des hydrates de méthyl-salicyle

Cll*(Cir)0' ) ^

Le benzoate renferme :

c'ir 0 )

Tous ces composés se font par double décomposition, et plusieurs d'entre eux sont admirablement cristallisés.

J'attends avec impatience votre communication sur le mouvement atomique...

Gerhardt à Chancd.

Paris, 11) février 1854.

... Vous avez dû recevoir hier ou avant-hier ma cinquième livraisou. Dans un mois ou six semaines, la sixième.

J'ai presque terminé la rédaction des corps sériés (fin de la huitième) ; en ce moment je me délecte à la lecture des productions Berthelot sur l'essence de térébenthine!...

GERHARDT A CHANCEL ^o9

Le travail sur les amides, que je fais avec Chiozza, maintenant par correspondance, sera terminé dans un ou deux mois. Entre autres Corps intéressants, nous avons la succinyl-sttlfophénylamide

^C*H*0* (C*H*0' équivalent de ir),

substance magnifique en belles aiguilles. Que dites-vous de la diamide suivante :

c'iro j c'iro