I.E SANC
le séchant, cl enlevant par de l'alcool mêlé d'acide rhémalinc qui s'est formée. La portion principale du résidu n'estni delà cristalline, ni de la paraglobulinc, ni de la fibrine, ni de la musculinc. Elle se gonfle seulement dans les solutions de sel marin, et ne se dissout qu'en partie dans Tacide chlorhydrique très-diluc.
Une portion de la matière albuminoïde qui dérive de Thémoglobine est soluble dans Feau, coagulablc par la chaleur, et non précipitable par l'acide acétique, propriétés qui la rapprochent de la serine. Une autre portion est insoluble dans l'eau, et devient seulement opaque par l'ébullition (globuline de Denis?), Enlin, quand on fait passer un courant de gaz (CO* ou II*) dans lc« solutions d'hémoglobine, on obtient un précipité forme de flbres microscopiques ressemblant beaucoup à celles du tissu conjonctif.
§ 8. — IT.ODUITS DE ntCOMPOSITION DE l'iiÉMOGLODIXE. — IIÉXATI5E.
Lliématine ou hématosine a passé longtemps pour être la matière colorante du sang. Elle se produit toujours dans la décomposition de l'hémoglobine en même temps que les matières albuminoïdes précédentes, aussi ne Ta-t-on d'abord qu^imparfaitenienl connue ^ Les inéthodcs suivantes permettent de robtcnir à l'étal de pureté.
Préparation. — On prend du sang défibriné qu'on dilue dans une grande quantité de solution de chlorure de sodium au 10^; sous cette influence, les globules se gonflent, s'aglutincnl et se séparent du sérum. On les lave avec la solution saline, on les dessèche à basse température, et on les broie avec 1 5 à 20 fois leur poids d'acide acétique cristallisable. On chauffe quelque temps au bain-marie, et (|nand tout est dissous, on étend la solution de 5 à 6 volumes d'eau. Au bout de quelques semaines des cristaux de chlorhydrate iVhématine se précipitent. Pour les purifier, on décante ces eaux mères, on redissout les cristaux dans de l'acide acétique concentré auquel on ajoute de 5 à 0 volumes d'eau. Les cristaux précédents se reproduisent bientôt plus rapidement et plus purs que la première fois. Ce traitement |H.Mit être répété à plusieurs reprises. Si, au lieu d'avoir employé dirc^te-
i Voyo/ I.r.ami Ann. c/iiin. p/iijs. ('2| l. \|,V, p. à; Lrhinann, Onnjit, mut., l M . p. 38.) ; i;. Srliwni/, Zciischr. f. die (irs. yalitrvis., t. XI, p. 2*2.*). l/hi'iiwliiir rn!.!lisro il.riilo pnr I rlmi nm n'rtnil nutn» qnrMlii rlili»rliTiliMlr (l'hi'nintiiio nu ftrwn.r
I)Ei\lVES DE L'IIEMOGI.OBINE. — IIKM MINE. 47:)
ment le sang défibriné, on fait subir le même traitement à une so< lution concentrée dliémoglobinc ou de méthcmoglobine, on obtiendra du chlorhydrate d'hématine plus pur encore. Pour isoler Tliématine elle-même, on dissout les cristaux précédents dans de Tammoniaque, et Ton évapore à sec. Le résidu chauffé à 130° est lavé à l'eau pour enlever le chlorure ammonique. Après l'avoir laissé digérer quelques jours envase clos dans de l'alcool absolu à une température de 50", on filtre et Ton obtient une solution alcoolique rouge qui, par évaporation, abandonne rhéniatinepure*.
Propriétés. — L'hématine (C^ H*" Az" Vé^ 0*', d'après Happe- Seyler) est un corps amorphe bleu noirâtre, à poussière brun rougeâtre. Elle résiste, sans se décomposer, à la température de 180**, et se carbonise dès lors sans se boursoufler. Elle contient tout le fer de l'hémoglobine, soit 4,7 pour 100 environ.
Cette substance est entièrement insoluble dans Teau, Téther, le chloroforme et l'alcool; facilement soluble dans Teau, ou dans l'alcool acidifiés ou alcalinisés. Les solutions basiques d'hématine sont diçhroïques : à la lumière transmise, elles sont rouge grenat ou vert bouteille, si la couche est peu épaisse, elles sont rouge brun à la lumière réfléchie. Les solutions acides sont brunes.
L'hématine semble s'unir faiblement à l'ammoniaque qu'elle n'abandonne qu'au-dessus de 150°; ses solutions ammoniacales traitées par les sels de baryte ou de chaux produisent aussi des combinaisons avec ces bases.
L'hématine quelque temps chauffée avec les hydrates alcalins se transforme en une substance qui donne, avec l'alcool acidulé ou les alcalis, une solution couleur vert olive ou rouge sous une épaisseur plus grande. Par les réducteurs, ce liquide ne fournit plus les réactions spectrales de Thématine ; il est inapte lorsqu'on l'abandonne à Tévaporalion, à produire les cristaux caractéristiques du chlorhydrate d'hématine.
Suivant Mulder si l'on traite l'hématine par l'acide sulfurique concentré elle s'y dissout , et l'eau précipite de cette solution un corps noir exempt de fer ; il y aurait en même temps dégagement d'hydrogène, et formation de sulfate de proioxyde de fer. lloppc-Seyler a confirmé cette observation bien remarquable, et
» Voy. Iloppc-Scyler, C/icm. ifilevs., p. 208; .1. (jwosdcn, Jahrcub., i8<)C; |i. 7ir>j Witicli., 7oMr/i. ;/r. Chem., l. LXI, p, 11.
obtenu en broyanl rhématine avec de l'acide sulfurique une solution dicliroïque rouge brun en couclie épaisse, verte en couche mince, qui donnait par l'eau un précipité privé de fer, et doué de la plupart des propriétés de Thématine. Ce corps à l'état sec e-l amorphe, bleu noirâtre, presque métallique ; il est insoluble dans Teau, soluble dans les alcalis étendus, mais insoluble dans It^s acides affaiblis. Serait-ce un des homologues de la bilirubine, dont on a rapproché avec raison Thématine? Beaucoup de faits physiologiques et pathologiques tendent, il faut le dire, à faire deriver h première de ces substances de la matière colorante du sang. (Voir plus loin Hématoidine.)
L'équation suivante indique du reste les relations théoriques qui existent entre ces deux substances :
C06 Hioj Az«* Fc» 0*8 -+. 3ITO = 6 (C«« H»» Aï« 0') -f- 5Fe 0.
Héinatine. Bilirubine.
Les solutions d'hématine sont décolorées et détruites par le chlore, le bioxyde de plomb, l'acide nitrique.
Chlorhydrate d'hématlne OH hémine ^ — Ce Scl, que noUS
avons ci-dessus appris à obtenir, en préparant Thématine, a pour formule C' W'Xz'' IV 0'\ 21ICI. Iloppe-Seylcr et Rollett y ont de-
montré la présence de l'acide clilorhy- ^^ ^gÉ^ drique, et ont fait voir que les cri$tim\
^ (K hémiui% sont du chlorhydrate d'héina-
r -^^ W^ tinc. On les obtient aisément en ajou-
^ Y ^^ tant à une traie de sang desséihe
^ÉH A ^^ un ])ou de sel marin et une goutte
^^^m^ ^^^ àeu\ d'acide acétique cri:it;illi>a-
^Êp ^^ ble, et chauffant ensuite légèrmiont.
\ Les cristaux d'héminc sont caractiTi>-
FiL' .:i ch>i:ni\ ti 11. iniur tiqucs des taches de sang, et pouwnl
servir à leur détermination nu^dicolégale, morne quand on n'a qu'une minime parcelle de uiali» ri suspecte.
Ces crisianx (/i//. '2h, dr coubur brune presque noire, nnl I.»
' lln|)|io-ScNli'i , .'nlir(sb.^ iS(»7, p. • 0<>. ri S'»un'«'> p. <7S.
j^ ^ ^ ^^ caractérisliques du sang, qui portent ^ \^ „^ le nom de cristaux de Teichmann ou
DÉRIVÉS DE L'UÊMOGLOBINE. UÉMATI.NE.
forme d'aiguilles, tantôt libres, tantôt groupées circulairement ; ils peuvent former aussi des plaques rhomboédriques. Ils sont biréfringents et pliochroïques.
Le chlorhydrate d'hématine est très stable, insoluble dans l'eau, dansTalcool, Téther et Tacide acétique étendu; très-soluble dans l'acide sulfurique, la potasse étendue et Tanimoniaque ; soluble aussi dans Tacide nitrique bouillant, et dans Tacide chlorhydrique. Ce dernier le dissout sans le décomposer*.
Spectre d'absorption de rhématine. — Nous avOUS déjà décrit,
p. 472, le spectre deThématine caractérisée, dans les liqueurs acides, par une large bande obscure Ç (pl. spectuale, fiy. 5), placée entre les raies C et D de Frauenhoffer.
D'après Kawrocki*, le meilleur moyen d'observer le spectre de rhématine consiste à ajouter à du sang dilué un peu d'acide acétique et son volume d'étlier. On aperçoit alors trois bandes (voir PL. spectrale), l'une qui coïncide avec C, la seconde avec B, la troisième, très-faible, entre les raies b et F de Frauenhoffer. L'hématine en solution alcaline présente seulement une bande d'absorption près de la ligne C ; en diluant la solution une seule bande persiste; elle est placée entre D et E, mais plus près de D.
D'après Hoppe-Scyler, la raie d'absorption de Thématine en solution acide apparaît encore avec une liqueur qui ne contient qu'un 6667* de cette substance, lorsqu'on observe la solution sous une épaisseur de 1 centimètre.
Si l'on traite cette solution par les proto sels de fer, on voit apparaître deux nouvelles bandes a et g (fig. 22), ce sont les ban-
Fig. 22. — Spccire d'absorption Je l'Iiôinalinc réduite.
des de rhématine réduite. La première a, commence là où était la raie ^ de Toxyliémoglobinc et s'étend sur près de la moitié du champ situé entre D et E ; la seconde P, très-foncée, a sa
' Voir au sujet des cristaux d'héminc Hoppe-Seylcr, Virchow^s Archiv., t. XXIX, p. *.33 et 597, et Ituihiior et Simon, iftirf., t. XVII, p. 50. « ZciUchr. Annal. Chcm., t. VI, p. 2«5.
A. GAUTIFR. CIUM. APP. A LA M^D. 31
partie moyenne sur la ligne E. Ces bandes disparaissent \\skT Tagitation à Tair sans que réapparaisse pour cela la bande d*absor|>tion de riicmatine primitive.
Les bandes spectrales du mélange auquel on a donne le nom de méthémoglobiue paraissent être un peu différentes de celles de riiématine. (V. plus haut.)
Hxmatoîdine.
La substance cristalline qui porte ce nom a été trouvée dans \v< points de Téconomie où séjournent longtemps des caillots extravases. LMiœmatoïdine parait résulter de la décomposition de l'Iu'-
moglobine ou de Thématine. Robin*
*«a en a trouvé une notable quantité dan>
Jk ^ %^ ^ fi un kyste du foie, sous forme de prismes
■^P"^^ ^ jj ^^ couleur orange, durs, ayant desanf^les
^1 ^^if^ ^ ^c ^^S'^^t 62" (fig. 25). Vcrdeil et
^^ ^ g^ ^ ^ É ^ Dolfus* ont préparé une substance très-
w,H^^'•^^^ ^™ analogue, en chauffant du san*» de
^JJJ^6 T^^i^^ bœuf, le filtrant, évaporant la solution
a consistance de sirop, et ajoutant de Talcool. On obtient ainsi un précipité Fig.iô - crisiaux il hwmatouiine ct uuc liqucur; ccllc-ci cst Concentrée
et mélangée à froid avec de T^cide sujfurique dilué. Il se sépare alors des globules graisseux, et qiielquiifois il se précipite des cristaux rouges (rhsematoidine'\
D'après le calcul que j*ai fait des analyses de Robin et Rielie, riiainiatoidinc correspondrait à la formule C*'ir'*Az*0*'' et peul-èlie à C'^^lP\\z*0\ Ce serait donc une substance homologue ou isologue de la bilirubine.
§ U — Sl'USTANCES MINÉRALES DES CLOm LF.' noir.ts.
La difiicullé d'obtenir les globules rouges entièrement exempts de sérum laisse cpielque incertitude sur la nature de leurs ma-
* Kohin, Conifil. rend., l. XI.I, p. j(Ms ol 'ïiuUc des humeurs, p. 171».
* Contfii. rend., t. XXX, âlM).
' Vciir l'inoM' à m; Mijrl Valnitinor, Jnhresh., I8.V.), p. 05r» ; lliiliii. lîull . *> • ihim , l. Mil. p. J 0 ; l'i«ci»lo v\ lÀvlcu, ihid., p. îî»7 ; cl JalÏL". Jahrvsb., [>&2, p. TO
