DOSAGE DES ÉLÉMENTS MINÉRAUX

faire passer un courant d^air à travers tout Tappareil. Celui-ci étant chargé d'urine, on vei^e 10 cent, cubes de lait de chaux un peu clair par Tentonnoir E et Ton fait marcher lentement l'aspirateur. Le ballon B, étant à oO"", Tammoniaque se dégage, et est absorbée en F et en A. Au bout de 6 heures, on retitre la liqueur du ballon ci du tube à boules A au moyen d'une solution connue de soude, et on en déduit l'ammoniaque urinaire condensée dans Tacide.

Ce procédé vaut mieux que celui qui consiste à laisser pendant 48 heures l'urine alcalinisée, dans une assiette large et à fond plat maintenue sous une cloche fermée, au-dessus d'un vase contenant de l'acide sulfurique titré. Ce procédé est long, incertain et peu pratique. Il ne met pas suffisamment à Tabri de la fermentation ammoniacale qui peut se produire pendant ce temps sous l'influence du umcus qu'une simple filtration ne suffit pas à séparer absolument. On n'évite pas aussi la décomposition des matières colorantes et extractives, qu'une simple précipitation préalable, par un mélange d'acétate neutre et basique de plomb, ne sépare jamais entièrement^ tandis que ce même réactif peut entraîner une partie de l'ammoniaque libre ou combinée.

m. — Dosage de Vurée,

On a proposé un grand nombre de méthodes pour doser l'urée. Nous ne donnerons ici que les plus usuelles, celles surtout qui sont à la ibis rapides et exactes.

Méthode de Millon, — On dissout à une température peu élevée 125 grammes de mercure dans 168 grammes d'acide azotique de densité = 1,4. Cette solution d'azotate de mercure est additionnée de 2 fois son volume d'eau. On obtient ain^i un réactif qui oxyde l'urée même a froid, en produisant volumes égaux d'azote et d'acide carbonique. Pour s'en servir, après avoir chassé Tacide carbonique des carbonates qui peuvent exister dans l'urine en la chauffant avec quelques gouttes d'acide nitrique, 20 grammes de ce liquide sont au préalable placés dans un ballon de 2U0 centimètres cubes de capacité environ. Celui-ci est muni d'un bouchon portant 2 tubes ; l'un effilé est fermé h la lampe, Tautre communique avec trois tubes successifs : le premier est rempli de ponce sulfurique, le second de potasse caustique (tube de Liebig)^ le troisième contient dans sa première branche

des fragments de potasse et dans la suivante de la ponce sulfurique séparée de la première par une spirale en fil de cuivre. L'appareil étant ainsi disposé, Furine introduite dans le ballon, on y verse 50 centimètres cubes de la solution mercurielle précédente et on bouche rapidement. La réaction commence même à froid, Tazote et Tacidc carbonique se dégagent. Ce dernier est absorbé dans les tubes à potasse. Quand les gaz cessent de barboter dans l'appareil à boules de Liebig, on chauffe un instant jusqu'à l'ébullition pour rendre la réaction complète. EnOn après avoir cassé la pointe efTilcc du ballon où s*est produite la réaction, on aspire de Tair à travers tout l'appareil. L'augmentation de poids des tubes à potasse, donne celui de l'acide carbonique formé. En multipliant ce poids par i,5636, on a celui de l'urée correspondante.

Le procédé de Millon est très-rapide, et permet des dosages multiples d'urée, dans un hôpital et dans une même journée. M. Gréhant a modifié le dispositif et la méthode de Millon ^

Quelques-unes des matières extractives azotées de l'urine sont oxydées par le réactif de Millon, et augmentent légèrement le poids de l'acide carbonique et par conséquent de Turée qui lui correspond par le calcul. On pourrait éviter en très-grande partie celte cause d'erreur, comme l'a proposé M. Leconte, par le procédé suivant. A 20 grammes d'urine on ajoute 5 centimètres cubes d'extrait de Saturne, on chauffe à l'ébuUition, on jette sur un filtre, on lave. Dans la liqueur on verse une solution de 3 grammes de carbonate de soude cristallisé pour précipiter le plomb en excès, on filtre, on lave, et l'on acidulé par de l'acide nitrique. Après avoir, concentré le liquide au bain-marie jusqu'à obtenir un volume double de celui de l'urine primitive, on ajoute 53 grammes du réactif de Millon, additionné pour ces dosages spéciaux d'une fois son volume d'eau. L'urée se calcule comme précédemment'.

* Comptreml., t. XLYII, p. 257.

* M. Boymond {Ann. chim. phifs. [i), t. XXIX, p. 551) dose par perte dans un ballon portant un entonnoir rodé pour verser le réactif, et un tube à boules plein d*acidesulfuri(|ue, la somme d'acide carbonique et d'azote qui se dégage de l'urine par le réactif obtenu avec 125 gr. de niorcure et 1 70 pr. acide azotique pur étendu de son volume d'eau. l\ en conclut le jmids de l'urée. 100 gr. de cette substance donnent 120 gr.Az-hCO*.

M. Bouchard {Tribune médicale 22 janv. 1874) place dans un tube gradué le réic-

ifde Millon, verse au-dessus du cblorofurme et sur ce dernier, qui sert de diaphragme,

. urine mélangée d'eau, le tube étant alors plein, il ferme avec le doigt, agite, laisse

couler le chloroforme qui tombe au fond du tube, puis le mélange, en ouvrant au-dessus

de l'eau et mesure Tazote après avoir absorbé GO* par la potasse. Le volume d'azote

donne le poids de l'uiée.