C:Az.C2H5 + 2H^0 = CH0.0H + AzU^.Cm

Ethylcarbylamine Acide formique Ethylamine

Nous avons à étudier, dans les nitriles, les dérivés cyanogènes ou prussiques.

COMPOSÉS CYANOGENES OU PRUSSIQUES

Tous ces composés renferment le radical (CAz)', monoatomique comme CI,Br, d*où la notation spéciale Cy' qu'on lui donne encore.

Isoméries : Le radical cyanogène, résultat de Tunion de C diou tétratomique avecTazote triatomique, présente plusieurs isoméries auxquelles se rattachent les divers composés prussiques, comme le montre le tableau suivant :

1) AziC— AziC— H AziC-R

Orthocyanogène Acide Cyanures (nitriles) vrais de Wurtz,

(Carbonitrile) cyanhydrique métalliques uu alcooliques

Az : C— OH Az : C--OR+ Az i C— SH

'Acide cyanique Cyaniates vrais, Acide sulfocyanique

(inconnu) Alcoolique, de Cloez (inconnu)

2) :C:Az— :C:Az— R

Pseudocyanogène Isocyanures alcooliques

(Carbimide, inconnu) Garbylamines de Gautier

et : C : Az — Ag

Cyanure d'argent