PROTO-SULFURE

As , S.

Ce corps aussi connu sous le nom de Réalgar , se trouve assez communément dans la nature et principalement en Chine. On le trouve en masses plus ou moins volumineuses ou bien cristallisé] en prismes obliques à base rhomboïdalc , il est transparent lorsqu’onje tire de la mine et il ne tarde pas à devenir opaque.

Il est solide, rouge brunâtre, quand il est en masse, et en poudre rouge orangé, à cassure ccmchoïde et résinoïde, plus fusible que l'acide arsénieux et l’orpiment, volatil sans altération dans des vaisseaux clos. Pesanteur spécifique 3,6 ; il jouit à un très-haut degré de l’électricité vitreuse.

L'oxygène et Pair à une haute température le transforment en acides sulfureux et arsénieux; il est décomposé par tous les'métalloïdes plus électro-négatifs que le soufre , et par les corps plus électro-positifs que l’arsenic. Chaude dans un petit tube avec du' llux noir il donnera le métal et du sulfure de potassium. Il jouit des caractères des sulfures insolubles. Il est formé de 100 parties d'arsenic et de 42,85 de soufre.

P. orcj . — Il n’a ni odeur ni saveur.

Préparation. — On le prépare en distillant un mélange d’acide arsénieux et de soufre, il se forme de l'acide sulfureux et du réalgar.

SESQUI-SULFURE.

Il s'appelle aussi orpiment, il se trouve dans la nature, en masses ou cristallisé en lames jaune doré ; on ne peut pas au moyen du clivage arriver à sa forme primitive.

Il est solide, en masse jaune rougeâtre, 5 cassure un peu conchoïde et résineuse; sa pesanteur spécifique est de 3,0. Il entre facilement en fusion et parle refroidissement se prend en une masse friable. Chauffé plus fortement, il se volatilise, et si l’opération se fait à l’air il se décompose , et fournit de l’acide sulfureux et arsénieux. Il est soluble dans l’ammoniaque, la liqueur est incolore, un acide l’en précipite , la chaleur en chassant l’ammoniaque le fait aussi reparaître. Les métalloïdes agissent sur lui comme sur le réalgar, on en retirerait l’arsenic comme nous l’avons dit pour le réalgar, et aussi plus haut en parlant du précipité formé par l’acide sulfhydrique dans la solution d’acide arsénieux. Il est composé de 100 de métal et de 64,27 de soufre.

P. org. — Il est insapide et inodore.

Action des sulfures d'arsenic sur l’économie.

Il existe une différence d’action très-grande entre les sulfures naturels, et les artificiels; en effet, ces derniers contiennent presque toujours de l’acide arsénieux en quantité plus ou moins considérable. Ces deux corps sont très-vénéneux et ont donné lieu à l’empoisonnement ; quoiqu’ils aient été administrés, on peut retrouver dans l’estomac de l’acide arsénieux, de l’acide sulfhydrique se dégageant par ébullition des liquides ; en effet , il est prouvé qu’ils décomposent l’eau ; le vin, le bouillon gras , le bouillon aux herbes, le cidre , le café, les décoctions végétales les décomposent plus facilement que l’eau soit à froid , soit à chaud. Dans un cas d’empoisonnement , faire vomir , puis avoir recours aux antiphlogistiques ; il n’y a pas d’antidote.

Action thérapeutique .

Le sulfure jaune est employé maintenant de préférence au rouge ] c’était le contraire chez les anciens. On les donne à l’intérieur depuis j à ij gr. dans les vingt-quatre heures; pour l’extérieur, il entre dans les pommades à une dose double de celle de l’acide arsénieux. Quand on le prescrit en fumigations pulmonaires, mêlé au benjoin ou a queLl ques résines, la dose est de 1/2 gr. dans la masse à employer en une fois, on l’emploie contre l’ozène ; il entre dans la plupart des pommades épilatoires.

Préparation. — On obtient l’orpiment pur , en faisant passer un courant d’acide sulfhydrique dans une dissolution d’acide arsénieux.

CHIMIE

dans de l'eau aiguisée par l’aride chlorhydrique et faite à chaud, il se précipite aussitôt, et n’a plus besoin que d’ôtre bien lavé et desséché pour être pur , ou bien en sublimant ensemble du soufre et de l’acide arsénieux, en proportions convenables. Fait par ce dernier procédé, il retient beaucoup d’acide arsénieux : on s'en sert en peinture et en teinture .

il y a encore trois sulfures d’arsenic selon Berzelius, mais comme ils n’ont pas d intérêt pour nous , nous les passons sous silence.

SELS AMPIIIDES.

OXYSELS D’ARSENIC.

Généralités sur les arscnitcs et les arsémates.

Lesarsénites sont insolubles dans l’eau, excepté cependant ceux à à base de potasse, de soude et d'ammoniaque ou d’oxide d'ammonium. Les insolubles sont en général solubles dans un excès de dissolution d'acide arsénieux ; celui de chaux est soluble dans la dissolution de chlorure d'ammonium ou chlorhydrate d’ammoniaque. L’acide suifhydrique n’a d’action sur eux que lorsqu’on a eu préalablement acidulé la liqueur par de l’acide chlorhydrique. Les autres réactifs agissent sur eux comme sur l’acide arsénieux.

Les arséniates se comportent avec l’eau comme les arsenites ; ces sels ont la plus grande ressemblance avec les phosphates; en effet , les insolubles se dissolvent dans les acides chlorhydrique et nitrique comme eux, et de plus ils se dissolvent dans un excès d’acide arsénique, leur dissolution précipitent en blanc les sels de protoxide de plomb. L’arséniate de protoxide de plomb qui résulte de cette réaction est soluble dans l’acide nitrique; mais soumis à l’action du chalumeau, il fond sans cristalliser par le refroidissement, s’il est exposé à la flamme désoxidante, il reprend une odeur alliacée caractéristique. Ces sels fournissent avec les réactifs les memes réactions que l'acide arsénique.

ARSÉNITE DE POTASSE.

As* o‘, 2 KO.

Toujours le produit de l’art, il est solide , incolore, très-difficile à faire cristalliser; il est très-soluble dans l’eau; projeté sur des charlaons ardens, il développe lodeur d’ail, des vapeurs blanches

d’acide arsénieux se dégagent, et il reste de la potasse sur le charbon. Sa dissolution jouit de toutes les réactions que nous avons fait connaître en parlant de l’acide arsénieux. Chauffé fortement, il se transforme en sous-arséniate et arsenic qui s’est dégagé. Calciné avec du charbon, on a de l’arsenic métallique. Une lame de zinc plongée dans sa dissolution en précipite l’arsenic en poudre noire. 11 jouit aussi des caractères des sels de potasse , en dissolution concentrée les acides en précipitent de l’acide arsénieux.

Il change tellement la couleur du vin qu’il ne peut pas être donné dans cette liqueur ; en effet, ce liquide vire immédiatement à l’encre ; au bout de quarante-huit heures, il est d’un brun clair, il donne un dépôt brun abondant, etc. Ce corps et celui de soude qui n’en diffère que par sa base , sont de toutes les préparations arsenicales les plus vénéneuses, sans doute à cause de leur grande solubilité. Les symptômes sont les mêmes que ceux de l’acide arsénieux; et on combat cet empoisonnement aussi avec l’hydrate de sesquioxide de fer. La liqueur de Fowler se prépare avec cinq parties d’acide arsénieux , cinq parties de carbonate de potasse , et cinq cents parties d’eau, la liqueur contient donc un centième d’acide et un centième de base ; on la donne dans les mêmes circonstances que l’acide arsénieux, depuis cinq à vingt gouttes, trois fois par jour, dans un demi-verre d’eau sucrée. La solution de Pearson, qui se donne dans les mêmes cas , en contient gr. j dans o] d’eau distillée ; on la donne depuis douze à vingt- cinq gouttes deux à trois fois par jour.

Préparation . — On l’obtient par le deuxième procédé, et on emploie 100 parties d’eau distillée,! partie d’acide arsénieux, et ! partie de carbonate de potasse pur, puis on évapore à siccité ; celui de soude se prépare de la même manière.