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G est par mi les acides celui cjui donne le plus souvent lieu à l'empoisonnement ; les symptômes qu'il détermine sont les mêmes que ceux développés par toutes les substances corrosives acides , savoir : saveur acide brûlante très-désagréable , douleurs aiguës à la gorge qui ne lardent pas a s étendre aux entrailles; la matière des vomisse meus , s’ils ont lieu, bouillonne sur le carreau; l'intérieur de la bouche, les lèvres , le menton , les mains , sont tachés en jaune plus ou moins foncé. Lorsque, par l'effet du poison, l'estomac c^t très— enflammé, la forte rougeur qui y existe empêche presque toujours d’apercevoir la coloration dont nous avons parlé. La couronne des dents, la muqueuse de l'œsophage, sont colorées en jaunâtre ; quelle i s les muqueuses offrent une teinte blanchâtre ou des taches blanches ; on observe une couche assez épaisse de matière jaune verdâtre à la surface interne de 1 estomac , du duodénum et du jéjunum ; qnmd elle manque, ces ibsus synl fortement enflammés et ronges d ■ sang. Quand il est étendu d’eau, il tache la muqueuse fie l’estomac en noir on brun. On combat victorieusement cet empoisonnement en administrant au malade de la magnésie en suspension dans beaucoup d’eau , ou l'eau de savon; on neutralise ainsi l’acide, et partant on arrête son action ultérieure sur l'économie; il ne s'agit pins ensuite que de combattre l'inflammation plus ou moins violente qu ila occasionne par les moyens appropriés.

Recherches toxicologiques. — Si le ma'a le n’a pas succombé, c’est dans ta matière clés vomissemens (pie Li n doit rechercher la substance vénéneuse , et pour parvenir à la découvrir on en traite à chaud une portion par l’eau distillée; on sépare alors la partie liquide des matières solides, puis on y ajoute peu à peu du carbonate de potasse en dissolution dans l’eau , jusqu’à neutralité complète , puis on évapore à siccilé , et le résidu de l’évaporation est traité dans un petit tube par l’acide sulfurique et le cuivre, comme nous l’avons dit plus haut.

Si le malade a succombé, on prend une partie des parois stomacales là où se trouvent des traces non équivoques de poison , et on la traite par une dissolution de bicarbonate de potasse, continuant d on ajouter peu à peu, jusqu’à ce qu'il n’y ait plus d’effervescence, ayant même soin de chauffer, afin de faciliter la réaction; puis, après filtration de la liqueur, y faire passer au courant de chlore alin de séparer la matière animale, filtrer de nouveau , évaporer à siccilé, et essayer le résidu de l’évaporation comme nous l’avons

dit, afin de constater la présence de l’acide nitrique parcelle du nitrate obtenu.

Dans tous les cas on aura du constater d’avance facidité plus ou moins prononcée des matières suspectes. Si on avait à en rechercher la présence dans un cas d’exhumation , on ne retrouverait plus cet acide ; car il serait déjà passé à l'état de nitrate d’ammoniaque. Les lésions pathologiques ne venant plus ici confirmer jusqu’à un certain point l’opinion formée , il serait peut-être assez difficile dans ce cas de prononcer avec conviction complète à l’empoisonnement par cet acide. Lorsque la vie du malade s’est prolongée pendant quelques jours après l’empoisonnement , et qu’il a pris pendant ce temps de grandes quantités de boissons, il est impossible, malgré l’existence de la couleur jaune des tissus, de démontrer chimiquement laprésence de cet acide.

Usages. — Employé pour graver sur les métaux , pour les dissoudre , pour laver les boiseries, pour teindre la soie en jaune : en demie on l’emploie journellement comme réactif, pour faire l’eau régale , etc.

Emploi médical. — On s’en sert comme caustique : il peut être employé dans tous les cas où les acides sont recommandés ; ainsi en limonade , mais alors étendu d’une quantité d’eau , telle que son acidité ne soit plus qu’agréable.

Préparations. — - On décompose dans une cornue de verre , dont

la capacité doit être double du mélange , six parties de nitrate de potasse par quatre parties d’acide sulfurique du commerce , étendu d'une partie d’eau ; le bec de la cornue vient se rendre à frottement dans un récipient tubulé et à long col ; on a eu soin d’user préalablement l’ouverture du col du écipient sur le bec de la cornue ; on peut même très-bien remplacer le récipient par un matras ordinaire que 1 on a soin d entourer de linges mouillés; seulement, dans ce cas, il faut avoir soin que le col de la cornue soit très-long : la tubulure du récipient est munie et un tube droit.

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Ayant ajouté l’acide sulfurique dans la cornue au moyen d’un tube à entonnoir , afin qu’il n'en tombe pas sur les parois du col , on la chauflé graduellement à feu nu sur un fourneau muni de son laboratoire ; d’abord il se dégage des vapeurs jaunes orangées, provenant de ce que le peu d’acide nitrique qui se trouve déjà misa nu rencontrant de l’acide sulfurique qui n’a pas encore réagi, lui cède son eau, et partant est décomposé en oxygène cl acide hvponitrique : quelque temps après, les vapeurs orangées disparaissent et sont remplacées par des vapeurs blanches; en etl'et , l’acide sulfurique s’étant combiné avec la potasse, cède son eau à l’acide nitrique, qui ne se décompose plus. Enfin, vers la fin de l’opération, les vapeurs orangées reparaissent, parce qu’il n’ya plus assez d’eau pour s’opposer à la décomposition de l’acide nitrique. On a soin de chauffer assez pour tenir la matière en fusion pendant tout le temps de l'opération ; mais à la fin c*l!e se soulève et tend à passer dans le col de la cornue ; alors l'expérience est terminée; on retire le feu et on laisse refroidir les vases, dans lesquels on versera de l’eau chaude , afin de dissoudre le sulfate de potasse formé. Si le nitrate employé était pur, l’acide nitrique ainsi préparé ne contiendrait que de l'acide hvponitrique, dont il est facile de le priver en le chauffant à une douce chaleur. Mais comme le nitrate de potasse du commerce contient toujours un peu de chlorure de sodium, l’acide nitrique contient alors un peu de chlore, dont on le débarrasse facilement en y ajoutant un petit excès de nitrate d’argent ; il se forme du chlorure d’argent qui se dépose, et que l'on peut séparer en grande partie par décantation, puis on distille jusqu’aux 8/10“» : s'il y avait de l'acide sulfurique, il aura été aussi séparé à l'état de sulfate d'argent. On évite les soubresauts pendant la distillation en mettant quelques fils de platine dans la cornue. Le nitrate de protoxide de plomb peut, dans cette circonstance, remplacer le nitrate d'oxide d’argent : c'est beaucoup plus économique.

On reconnaît la présence de l'acide hvponitrique dans l’acide ni-

trique en y versant du sulfate rouge de manganèse , qui ne tarde pas à se décolorer s’il y en existe, même de très-petites quantités. On peut encore très-bien purifier l'acide nitrique du commerce par simple distillation ; seulement on changera de récipient lorsque le liquide qui distillera n’aura plus de réaction sur le nitrate d’argent. On continuera la distillation jusqu’aux 8/1 0e3 'du liquide contenu dans la cornue ; alors le liquide contenu dans le nouveau récipient sera de de l’acide nitrique pur, et il restera dans la cornue de l’acide sulfurique , peut-être un peu de sulfate de potasse et du nitrate de sesquioxide de fer : ce moyen est le plus économique de tous.

Dans les arts on substitue à la cornue de verre, que l’on emploie dans les laboratoires, des cylindres en fonte, disposés horizontalement dans un fourneau, on recouvre tout leur intérieur de nitrate de potasse; à l’une des extrémités se trouve une ouverture par laquelle on verse l’acide sulfurique, et à l’autre se trouve un tube de grès qui se rend dans les récipiens ou bonbonnes , dans lesquels on a mis une certaine quantité d'eau : on emploie dix parties de nitre et sixd’a« eide sulfurique du commerce. L’acide ainsi obtenu contient , outre les substances que nous avons signalées dans le précédent , du nitrate de sesqui- oxide de fer, dont il est très-facile de le séparer par la distilîation. Autrefois on le préparait avec le nitre et l’argile ; alors il se formait du silicate et de l’aluminate de potasse, et bacide nitrique se trouvait mis à nu.

ACIDE HYPO-SULFUREUX. SO, ou bien S309.

Cet acide n’a pas encore pu être isolé. En effet, toutes les fois que l’on a cherché à l’obtenir, il s’est décomposé en soufre et acide sulfureux. Il n’existe donc que combiné avec les bases à l’état d’hyposulfite de potasse, etc,