Dérivés chlorurés, etc

Acide phlalique irichloré... Ci« H^CPOs.

13. Dérivés pjrogénés. — Ces dérivés prennent naissance : i". En-vertu d'une déshydratation, laquelle produit les acides

anhydres;

2°. En vertu d'une élimination d'acide carbonique, opérée par la chaleur seule ou avec le concours d'un alcali.

La moitié de l'oxygène peut se séparer sous cette forme ; dans ce cas, le produit est généralement un acide monobasique :

C4H2 08 =C2 04-H CMl^O^

Acide oxalique. Acide tormiqne.

C6Hi08 z=C2 0*+ C^HiQ*.

Acide maloniqae. Acide acétique.

L'acide vératrique, C^^H'^0^, fournit en vertu de la même équation le vératrol, C^^H^^O*, c'est-à-dire un principe neutre dont la fonction réelle est inconnue (i).

La totalité de l'oxygène peut se séparer sous forme d'acide carbonique, ce qui donne naissance à un carbure d'hydrogène:

Acide phlalique (2). Benzine.

Les problèmes inverses qui consistent à remonter des produits pyrogénés, acides, ou carbures, à l'acide primitif, ont été signalés plus haut (p. 809 et 3i3).

Pour les résoudre, on cherchera d'abord à -reproduire l'alcool qui correspond à cet acide primitif ou tout au moins l'acide à 4 équivalents d'oxygène; puis on oxydera cet alcool ou cet acide par les méthodes générales.

(1) W. Merck, AnnalenderChemieund Pharmacie, t. CVIII, p./|0; i858. (•2) Si l'on réussissaità arrêter la décomposition à moitié chemin, on obtiendrait sans doute l'acide benzoïqiie:

Acides à 10 équivalents d'oxygène.

Alcools C2"H2p+20î

Acides O'-H^/' O^o