II. Alcools trintomiques [i

Glycérine C« H» 0^

^T''^ll} !ceH«O^HO

Dulcite (3 ) \

Pinite (3)

(Juercite (3) \

Inosite? (4) C^ WO^

Phloroglucine? (5) D^ReOe

On remarquera la relation régulière qui existe entre les formules et les fonctions des corps suivants :

Alcool propylique, monoatomique C^H^O^

Propylglycol, diatomique C^H^O*

Glycérine, triatomique C^H^O^

Cette relation semble indiquer qu'à chaque alcool monoatomique C2" H2^ + 2 02

répond un alcool triatomique (^^"W-p-^^O^

{\) Ce composé uni aux. acides valérique et angélique constitue l'aihamantine et la peucédanine, deux piincipes immédiats naturels. — On n'a point l'orme artificiellement les combinaisons de l'oroséline.

(2) Berthelot, Annales de Chimie el de i'hysiquc; 1 854-1859. Voj;- le Livre III.

(3) Ces quatre corps peuvent aussi être envisagés comme des alcools hexatomiques, car leur formule peut être rapportée avec vraisemblance à 12 équivalents de carbone.

(4; Principe naturel, voir Livre III. Le composé trinitrique est le seul dérivé connu. La remarque de la note (3) s'applique aussi à l'inosite.

(5) Ce composé résulte de dédoublements analogues à ceux des composés, éthérés, mais qui s'opèrent sur un principe naturel, la phlorizine. Voir Hlasi- WETZ, AnnaLea dcr Chemie und Pharmacie, t. XCVI, p. 118; i855. Jusqu'ici ses combinaisons avec les acides n'ont point été formées artificiellement.

/ji,| lIMili M. CHAIMiKi; m. SKilloN I.

m. /llcools (étratomiqiies.

Méconine? (i), t;20H^0()«

Esculéline? (2) CJ»W 0»