‹ Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 2)Chapitre 125 sur 157 · IV. Alcools hexatomiques · texte numérisé non relu

IV. Alcools hexatomiques

On peut ranger ici avec grande probabilité cinq corps cités plus haut parmi les alcools triatomiques, mais dont la formule doit vraisemblablement être doublée :

Mannite(4) ) (.^2H^20^o ^HO

Dulcile(4) \ '

Finiie (4 ) ( C12 H12 ()!«

Quercite (4) ^

Inosile rj2H^20<2

On y joindra les principes suivants :

Erythrite (5) r/^HiH)'^

Tous les sucres isomères C^^ H^^ 0< '^

Etc.

Formation des alcools polyatomiques.

1. Les alcools diatomiques sont les seuls qui aient été jusqu'ici formés de toutes pièces, leur formation présente ce ca-

i) Principe naturel contenu dans lopium. Voir Beuthelot, Annales de Chimie ri de Physique, 3<= série, t. LVI, p. -5; iSSg.

(2) Résulte du dédoublement de l'esculine, principe contenu dans l'écorce de VŒsculus hippocastanum. M. Naciibaur a préparé une combinaison acétique, mais par voie indirecte, Annalen der Chentic und Pharmacie, t. CVII, p. ^4^; i85

(3) Voir Livre III.

(4) Voir la Note (3) de la page précédente.

(5) Synonyme : érythroglucine. Peut-être cette substance doit-elle être rapportée à la formule

Ce serait alors un alcool telratomiquc.

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