IV. Éthers analogues aux sels basiques
§ 3. Formation des éthers. — Leurs décompositions par l'eau, les alcalis,
l'ammoniaque, avec reproduction des générateurs 200
Action des réactifs en général 201
Métamérie *-io i
§ 4. Éthers qui existent dans la nature 202
Formation artificielle de l'essence de moutarde 2o3
§ S. Éthers mixtes.' — Formation. — Retour aux générateurs. . . 2o5 g 6. Éthers simples. — Formation. — Assimilation aux éthers mixtes.
- Retour aux générateurs 207
§ 7. Dérivés chlorurés et sulfurés des éthers 209
Action du chlore : 1" sur l'cther chlorhydrique; 2" sur l'éther simple;
»■' sur les éthers composés. — Décomposition des éllior:? chlorurés. 201)
5oO TABLE ANALYTIQUE.
Dérivés sulfurés. — Deux catégories. — Essence d'ail 212
Retour aux corps générateurs ai 3
SECTION IV. — Carbures cFhjdrogène 214
§ 1. Trois types fondamentaux 214
§ 2. Éthylène et carbures analogues ( carbures alcooliques) 21 5
Liste 216
Formation et états naturels 216
Régénération des alcools 217
Dérivés oxygénés 217
Dérivés chlorés "..... 219
Dérivés sulfurés 221
Dérivés nitrés 221
Dérivés sulfuriques. — Taurine 222
§ 3. Formène et carbures analogues 223
Liste 223
Formation, états naturels 225
Régénération des alcools 226
Dérivés oxygénés 227
Dérivés chlorés. — Dérivés de la naphtaline 228
Dérivés nitrés 23 1
Dérivés sulfuriques 233
Stabilité deces derniers dérivés. — Généralisation de leur théorie. . . 235
1°. Constitution de l'acide benzoïque, de la benzone et de l'acide phta-
lique; 2° de l'acétone, de l'acide acétique et de l'acide malonique.. 235
§ 4. Èthyle et carbures analogues 238
Liste 238
Formation 239
Régénération des alcools 239
Ces carbures ne sont pas des radicaux 239
Dérivés. — Allyle 240
§ 5. Carbures mixtes 24 1
Formation. — Constitution 24 1
Métamérie remarquable 24 3
SECTION V. — Alcalis 244
§ \ . Quatre groupes fondamentaux 244
§ 2. Alcalis primaires ou amidés 245
Liste 245
Formation : quatre méthodes générales 246
Retour à l'alcool, au carbure, aux principes oxygénés générateurs 248
TABLE ANALYTiyLE. >0 '
Dérivés salins et amidés ''^•'
Dérivés chlorés et analogues • ■ ^^**
Dérivés nilrés .-. '^^'
Dérivés cyaniques *^ '
§ 3. Alcalissecondairesouimidés.— Composition.— Formation, etc. i5i
§ 4. Alcalis tertiaires ou nitriles.— Composition.— Formation, etc. rji
§ 5. Alcalis oxygénés correspondants à l'oxyde d'ammonium -253
§ 6. Nombre des alcalis possibles '^-*^
Application des résultats précédents à létude des alcalis organiques
naturels. — Imperfection de nos connaissances analytiques aSG
§ 7. Alcalis phosphores, arséniés et antimoniés ^58
SECTION YI. — Radicaux métalliques composés ^Sg
§ 1 . Origine et constitution de ces radicaux. — Ce sont les éthers des
hydrures métalliques '-*^î>
§ 2. Liste ^^'
Formation ^ -*
Retour aux alcools générateurs ^^^
Dérivés généraux des radicaux composés analogues à ceux des radicaux
simples. — Métaux analogues à l'arsenic, au sodium, à l'étain 26,'>
Dérivés spéciaux des radicaux composés. — Synthèse de l'acide pro-
pionique '
SECTION VII. — Aldéhydes et acétones '^G^
§ 1 . Définition des aldéhydes "^^^
§ 2. Aldéhydes à i équivalents d'oxygène "^t^*)
Liste '^^^
Formation au moyen des alcools et au moyen des acides i-o
Aldéhydes naturels *7 '
Retour à l'acide et à l'alcool générateurs a?'-*
§ 3. Combinaisons des aldéhydes avec les acides -i-l^
Oxacides organiques. — Composés formés avec a équivalents d'acide. — Composés formés avec i équivalent d'acide. - Synthèse de l'acide lactique et de l'acide cinnamique ^74
Acide chlorhydrique *77
Acides sulfhydrique, sélénhydrique, etc ^79
Acides sulfurique et nitrique *79
Acide cyanhydri(iue. — Synthèse de la leucine ^79
§ 4. Combinaisons des aldéhydes avec les alcools et avec les autres
aldéhydes '^^^
Synthèse de l'essence de cannelle '^^'^
5o2 TABLE ANALYTIQUE.
§ 5. Combinaisons des aldéhydes avec l'ammoniaque aSa
§ 6. Combinaisons des aldéhydes avec les bases et avec diverses autres
substances 284
§ 7. Dérivés des aldéhydes par oxydation, réduction, chloruration,
déshydratation, etc 285
§ 8. Dérivés par condensation moléculaire 288
§ 9. Principes naturels que l'on peut former avec les aldéhydes. 289 § 10. Acétones et principes pyrogénés divers 291
