Amides. — ^o/r Section IX

Neutres.

Carbamide, ou urée :

O H* Az2 02 = D 04, W 02 -h 2 Az H3 — 2 H2 02 ;

Mtrile carbonique (2) :

C2 H2 Az2 = O OK H2 0'- -f- 2 Az H3 — 3 H2 02.

Acides.

Acide carbamique (3) :

O W Az 04 = C2 04, W 02 -I- Az H3 — H2 0'- ;

Lactamide et lactamine (4) :

C6H7Az04 = C6H606-|-AzH3— H2 02;

Acide carbimique (5) :

O H Az 02 = C2 04, W 02 + Az H3 — 2 H^ O^. Le glycollamide est isomère avec un alcali naturel, la gly-

(i) Gerhardt, Annales de Chimie et de Physique, 3« série, t. XLV, p. 93 ; i855. L'éther lactobutyrique, Wurtz, Comptes rendus, XLVIII, p. 1094 ; 1859, rentre dans la même catégorie.

(2) Synonyme : cyanamide.

(3) Inconnu à l'élat libre, mais on connaît son éther : c'est le composé designé sous le nom d'uréthane.

(4) Synonyme : alanine.

(,î) Synonyme: acide cyaniquc.

336 LIVRE II. cnAPITRE II. SECTION VIII.

coUamine (i), laquelle peut être formée par l'action de l'ammoniaque sur l'acide glycollique naissant, c'est-à-dire en décomposant l'acide acétique chloré (chlorure glycollique) par l'ammoniaque (2) :

C^H^ClOi H-AzH3 = CiHSAzOi-f-HCl.

Acide acétique chloré. Glycollamine.

Tous ces amides régénèrent les acides primitifs sous l'influence des alcalis et des acides en général, ou de l'acide nitreux en particulier.

11. Dérivés par oxydation. — A l'acide glycollique, C^H^O^, répond un acide oxyglycoUique, C^H^O^, qui paraît résulter de l'oxydation du premier acide, opérée en passant par l'intermédiaire de son chlorure acide chloruré, ou acide acétique bichloré, C^H^CPO* :

C4H2C12 0i-j-2H202— 2HCl = CiH4 08.

La réaction inverse serait sans doute possible.

Sous l'influence des agents oxydants, les acides formés par l'union de l'acide formique et d'un aldéhyde régénèrent cet aldéhyde ou l'acide correspondant. Ainsi l'acide lactique, C^H^îO^, reproduit l'aldéhyde, OWO^, ou l'acide acétique, C^H^O*.