Chlorures acides

Acide succinique C*H*0*, 2 HO.

Un seul chlorure de cet acide est connu .

C« H* Cl» 0* = C« U* 0« -h 2 HCl — 2HO,

mais on peut concevoir l'existence des chlorures suivants :

C8H*C10«, C8H*C1«0*, C8H*CP0», C8 H* Cl* 0«, C» H* C18 0, C8H*C1«. •

L'acide acétique anhydre trichloré C* CX^Xfi

l'aldéhyde perchloré C^CPCIO'

et réthylène perchloré C^CPCl»

peuvent être regardés comme des chlorures de cet ordre, correspondants à Facide oxalique C*0*

mais ils n'ont point encore été formés avec cet acide.

Jusqu'ici les deux premiers n'ont point été changés en acide oxalique ; mais l'éthylène perchloré donne naissance à cet acide sous l'influence d'une solution alcoolique de potasse ou aoéme sous l'influence de l'hydrate de potasse à une haute température (i).

9. Dérivés nitrés et sulfuriques. — Les dérivés nitrés ont été obtenus seulement avec les acides dont l'équivalent est élevé.

Acide phtalique nitré (bibasique) :

C^«H5 (AzO^O».

Acide succinosulfurique (tribasique) :

(1) Bb&tulot, Annales de Chimie et de Physique, 3« série, t. LIV, p. 89; i85d. - Gedtbkr, Ànnalen der Chemie und Pharmacie, t. €XI, p. 17^; iSSg.

ACfDBS. 347

10, Èthen. — Foir p. 197.

Ëthers neutres.

ÉUi«rouH^a«. Actd* oxallqa*. Alcool»

Éthers doubles.

C*»H«0« =C*H«0»-hC*H«0«-h(?H*0« — 2H«0«.

Éther Acld« Alcool. Alcool

néUiyléttiTloxalIqae. oiallqoo. méthrlIqBe.

Ëthers acides.

Acide éthyloxalique, monobasique :

C«H«0«=C*H«0»-hC*H«0>— H«0«.

A c^s derniers éthers répondent des dérivés neutres, obtenus par déshydratation; du moins on connaît un dérivé de ce genre formé par l'acide succinique (i) :

Acid* tocciDiq o« . Alcool .

Tous ces composés éthérés régénèrent l'alcool et l'acide primitifs sous l'influence des alcalis.