Amide tertiaire du troisième ordre

3A-f-N— 3IL

Amides tertiaires doubles du premier, du deuxième et du troisième ordre :

aA-hA'-hN— I, 2, 3H.

Amides tertiaires triples :

2®. Amides biammoniacaux.

2 A -h 2 N — 1,2, 3, 4 H, 3A-h2N — I, 2, 3, 4, 5, 6H, Etc., etc.

On remarquera que les amides formés par 2 et par 3 équivalents d'acide peuvent être considérés comme résûllani^de la combinaison successive d'un amide simple ou double /|vec une nouvelle proportion d'acide. Les amides blammoniao^x peuvent aussi être regardés comme produits par la combinaison de deux amides monoammoniacaux. Dans les deux cas, cette opinion s'accorde avec la marche graduelle des déoomfMMitfons; elle explique divers phénomène^ de métamérie part Torflre relatif des combinaisons. Aussi est-ce l'ordre de ces combinaisons, tel que l'analyse le révèle, qu'il faut surtout s'efforcer de reproduire inversement dans la synthèse des composés naturels.

Chacun des amides précédents donne naissance à des dérivés particuliers; la plupart s'unissent aux oxydes métalliques

AJnM9 BT COlm>0t9 CTARI^m. 369

Ces ftmidés se préparent comme ceux des acides monobasiqaes et se résolvent dans leurs générateurs par les mêmes méthodes.

La plupart des nitriles bibasiques sont inconnus; peut-otre ne réalisent-ils point en général les conditions de stabilité nécessaires à leur existence.