‹ Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 3)Chapitre 126 sur 181 · C«H''AzO* = C«H«0» -f- AzH»— 2H · texte numérisé non relu

C«H''AzO* = C«H«0» -f- AzH»— 2H

Bttccf«lmld«. Aeide •■cdalqo».

m. Amides tertiaires.

Premier, deuxième et troisième ordres :

2B-|-2rt-t-2N — 2.1, 2, 3H ou B-i-a-f-N — i,2,3H. B-|-2a-f-2a'-haN — 2. 1^2, 3 H.

' Amide tertiaire du deuxième ordre :

C«* H* Az» 0«« = 3 C« H« 0* -h 2 Az H» — 2.2 H» 0«.

Aelte«rt«»ntiBl4M (t). Add« iMllIqae.

(i) 9a =3 équiTtlenU d'un acide monobasique jouant le rôle da 1 équivient diacide bibasique.

(1) Won.sa, Annaten der Chenue mnd Phnrmaeie, t. XXXVII, p. 981 ; 1841.

3^0 LIYRC II. CHAPITftK 11. SECTION l\.

Amide tertiaire du troisième ordre ; C« H*2 Azî 0« = 3 C» m 0« -h 2 Az H« — 2.3 H« 0\

Trisuccluamlde (1). Acide suoclolque

Amide tertiaire du deuxième ordre, dérivé d'un acide bibasique et d'un acide monobasique :

PÎO jjll A.2 S* 0*® = \ ^^' "^ 'n'*!"»- ^^- benrinololltartliitf. f 2 H*0'.

Acido iinldé (î). | -4- AzH^

Amide semblable du troisième ordre :

rtO ¥19 A 7 gS Q8 ;;;^ ^ Ae. succlnique. Ac. beoiioosoiroriqae. f. 3 H^O^.

Amide double (1). f , ^^IP )

Amide tertiaire du troisième ordre, dérivé d'un acide bibasique et de deux acides monobasiques':

1 Ac. succlnlqae. Ar. benzoïque. f

C«oH**Az«S*0»«= l J— 2.3HK)^

Amide triple («). -h 2 C** H« S» 0« -h 2 Az H' i

>. \ Ae. beuioosulfuriqae. ]

IV. Àmides intermédiaires. — Ces amides peuvent être regardés comme produits par la combinaison de deux des précédents. Les dérivés de l'acide cyanique et de T urée, envisagés comme amides carboniques, en fournissent plusieurs exemples. On citera seulement ici les suivants :

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